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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
02/07/2001 |
Data da última atualização: |
07/01/2009 |
Autoria: |
MONTEIRO, P. M. F. O.; ROLIM, R. B.; BUENO, L. G. |
Título: |
Sucessao de soja com outras culturas em Goias. |
Ano de publicação: |
1981 |
Fonte/Imprenta: |
Goiania: EMGOPA, 1981. |
Páginas: |
nao paginado. |
Idioma: |
Português |
Palavras-Chave: |
Cultural methods. |
Thesagro: |
Pratica Cultural; Soja. |
Thesaurus Nal: |
soybeans. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 00461nam a2200181 a 4500 001 1462546 005 2009-01-07 008 1981 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aMONTEIRO, P. M. F. O. 245 $aSucessao de soja com outras culturas em Goias. 260 $aGoiania: EMGOPA$c1981 300 $anao paginado. 650 $asoybeans 650 $aPratica Cultural 650 $aSoja 653 $aCultural methods 700 1 $aROLIM, R. B. 700 1 $aBUENO, L. G.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
22/05/2007 |
Data da última atualização: |
22/05/2007 |
Autoria: |
SILVA, D. C. G.; MORTEL, M. van de; WHITHAM, S.; BAUM, T.; PASSIANOTTO, A. L. de L.; NOGUEIRA, L. M.; BENEVENTI, M. A.; BINNECK, E.; YAMANAKA, N.; NEPOMUCENO, A. L.; ALMEIDA, A. M. R.; DI MAURO, A. O.; ABDELNOOR, R. V. |
Título: |
Construção e análise de bibliotecas subtrativas de cDNA de genótipos de soja sob interação com o fungo causador da ferrugem asiática. |
Ano de publicação: |
2006 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 52.; CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA, 12., 2006, Foz do Iguaçu. Resumos... Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2006. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Área Plantas - pdf 1270. |
Conteúdo: |
Entre os problemas que afetam a produção de soja no Brasil, a doença fúngica chamada ferrugem asiática, causada por Phakopsora pachyrhizi Sydow & Sydow, tem sido responsável por severos danos econômicos. Apesar de se saber a localização genômica de alguns dos locos de resistência vertical a ferrugem asiática, nada se sabe quanto ao mecanismo molecular da interação do fungo com a soja e as complexas vias metabólicas que são ativadas em genótipos suscetíveis e resistentes em função desta interação, culminando na efetiva infecção da planta pelo patógeno ou no impedimento da proliferação do mesmo. O objetivo deste estudo foi construir e analisar bibliotecas subtrativas de cDNA em genótipos suscetíveis e resistentes a P. pachyrhizi em situação de infecção precoce e tardia, visando conhecer os genes que são diferencialmente expressos durante essa interação. Para a obtenção de cDNA, foram montados quatro tratamentos: amostras de folhas do genótipo resistente PI230970 e do genótipo suscetível Embrapa 48, coletadas às 24 e 192hs após inoculação com o fungo. Para a construção das bibliotecas subtrativas utilizou-se a metodologia de Hibridização Subtrativa Supressiva (SSH) que promove o enriquecimento de populações de mRNA diferencialmente expressos, durante a qual houve a subtração dos quatro tratamentos pelos seus equivalentes falso inoculados. Os fragmentos amplificados através dessa técnica foram clonados e sequenciados, e as seqüências obtidas foram comparadas a acessos de seqüências de nucleotídeos e de proteínas do GenBank, utilizando o algoritmo BLASTX. Para as quatro bibliotecas, foram obtidos cerca de 6000 clones. Destes, 384 foram seqüenciados até o momento, sendo 96 de cada biblioteca, sendo que apenas 142 (37 %) eram de sequências únicas, demonstrando uma alta redundância de clones nas bibliotecas. A categorização dos transcritos de ambas as bibliotecas construídas com cDNA da Embrapa 48 resultou em 34% de proteínas relacionadas ao metabolismo, 3% de proteínas de estrutura celular, 11% de proteínas de defesa celular, 6% de proteínas relacionadas a transcrição e tradução, 1% de proteínas de transdução de sinal, 3% de proteínas de transporte, 3% de proteínas da organização celular e divisão, 11% de proteínas de classificação incerta ou desconhecida e 20% não apresentou similaridade com as seqüências disponíveis no GenBank. Já para as bibliotecas da PI230970 houve 17% de proteínas relacionadas ao metabolismo, 37% de proteínas de defesa celular, 4% de proteínas de transdução de sinal, 8% de proteínas de transporte, 1% de proteínas da organização celular e divisão, 13% de proteínas de classificação incerta ou desconhecida e 20% não apresentou similaridade com as seqüências disponíveis no GenBank. Os resultados deste trabalho irão contribuir para um avanço na compreensão dos mecanismos de resistência das plantas de soja a este patógeno, e assim auxiliar no desenvolvimento de métodos mais eficientes de controle. MenosEntre os problemas que afetam a produção de soja no Brasil, a doença fúngica chamada ferrugem asiática, causada por Phakopsora pachyrhizi Sydow & Sydow, tem sido responsável por severos danos econômicos. Apesar de se saber a localização genômica de alguns dos locos de resistência vertical a ferrugem asiática, nada se sabe quanto ao mecanismo molecular da interação do fungo com a soja e as complexas vias metabólicas que são ativadas em genótipos suscetíveis e resistentes em função desta interação, culminando na efetiva infecção da planta pelo patógeno ou no impedimento da proliferação do mesmo. O objetivo deste estudo foi construir e analisar bibliotecas subtrativas de cDNA em genótipos suscetíveis e resistentes a P. pachyrhizi em situação de infecção precoce e tardia, visando conhecer os genes que são diferencialmente expressos durante essa interação. Para a obtenção de cDNA, foram montados quatro tratamentos: amostras de folhas do genótipo resistente PI230970 e do genótipo suscetível Embrapa 48, coletadas às 24 e 192hs após inoculação com o fungo. Para a construção das bibliotecas subtrativas utilizou-se a metodologia de Hibridização Subtrativa Supressiva (SSH) que promove o enriquecimento de populações de mRNA diferencialmente expressos, durante a qual houve a subtração dos quatro tratamentos pelos seus equivalentes falso inoculados. Os fragmentos amplificados através dessa técnica foram clonados e sequenciados, e as seqüências obtidas foram comparadas a acessos de seqüênc... Mostrar Tudo |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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