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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agrossilvipastoril. |
Data corrente: |
10/01/2022 |
Data da última atualização: |
10/01/2022 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
LEANDRO JÚNIOR, W.; BARROS JÚNIOR, J. H.; MOHR, D. M.; CRUZ, J. A. R. da; MISSIATTO, J. V. F.; CARDOSO, M.; SIMÕES, F. G.; MARINHO, L. A.; COLETTI, A. J.; MONTEIRO, R. A. C.; ABATTI, G.; NASCIMENTO, A. F. do. |
Afiliação: |
WAGNER LEANDRO JÚNIOR, UFMT, Sinop-MT; JEOVÁ HERCULANO BARROS JÚNIOR, UFMT, Sinop-MT; DANIELA MARIA MOHR, UFMT, Sinop-MT; JEFFERSON ADRIANO RODRIGUES DA CRUZ, UFMT, Sinop-MT; JOÃO VÍTOR FANTIN MISSIATTO, UFMT, Sinop-MT; MURILO CARDOSO, UFMT, Sinop-MT; FERNANDO GONÇALVES SIMÕES, UFMT, Sinop-MT; LUCAS ALVES MARINHO, UFMT, Sinop-MT; ADMAR JÚNIOR COLETTI, UFMT, Sinop-MT; ROBERTA APARECIDA C MONTEIRO, CNPGL; GABRIELLI ABATTI, UFMT, Sinop-MT; ALEXANDRE FERREIRA DO NASCIMENTO, CPAMT. |
Título: |
Teor de proteína do capim ipyporã em pastejo simulado de sistemas silvipastoris. |
Ano de publicação: |
2021 |
Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIAS AGROSSUSTENTÁVEIS, 5.; JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA AGROSSILVIPASTORIL, 10., 2021. Sinop. Resumos... Brasília, DF: Embrapa, 2021. p. 61. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Com o aumento da demanda por sistemas de produção mais eficientes, e visando o aumento do aporte nutritivo e a disponibilidade de proteína para os animais, torna-se necessário o avanço dos estudos sobre o tema. O presente trabalho foi conduzido na Embrapa Agrossilvipastoril, Sinop, MT e objetivou-se avaliar o teor de proteína da forrageira BRS Ipyporã em pastejo simulado de sistemas silvipastoris. O experimento foi composto pelo cultivo de capim Ipyporã com eucalipto (Eucalyptus urograndis H13) nas seguintes configurações: A ? em pleno sol; B ? entre os renques de linhas duplas com 50 m de espaçamento (260 árvores ha-1); C - entre renques de 15 m de eucalipto com linhas triplas (340 árvores ha-1); D ? entre renques de 50 m de eucalipto com linhas duplas (130 árvores ha-1); e E ? entre renques de 21 m de eucalipto com linha simples (120 árvores ha-1). A semeadura foi realizada com espaçamento de 45 cm entrelinhas, com adubação de 200 kg ha-1 da fórmula (8-28-16 ? N:P:K), 7 kg de sementes puras viáveis, entre 20/01/2020 e 05/02/2020 com coleta 60 dias após a semeadura. A coleta foi realizada antes do pastejo de uniformização, feita de forma simulada em 15 pontos aleatórios (para formar uma amostra composta) em 6 piquetes de 0,28 ha em cada tratamento. As amostras coletadas foram secas em estufa a 55 ºC por 72 h e, posteriormente, moída a 1 mm. A determinação do nitrogênio (N) para estimar a proteína foi feita pelo método de combustão Dumas. Os dados foram submetidos a análise de variância e ao contraste entre todos os tratamentos. Não houve efeito de tratamento para o teor de proteína do pastejo simulado (p=0,4000), com valores de: tratamento A, 20,8%; B, 19,4%; C, 19,9%; D, 19,6% e E, 19,9%. Nos contrastes foram observados os seguintes valores: AxB (p=0,12) AxC (p=0,12); AxD (p=0,08) e AxE (p=0,11). Nos demais contrastes, os valores de p foram superiores a 0,50. Os resultados indicam que o teor de proteína do pastejo simulado do tratamento A, pleno sol, comparado com os sistemas silvipastoris, um a um, têm valores ligeiramente elevados nos níveis avaliados. Este resultado pode estar associado ao momento de coleta, com luminosidade específica, que pode ter proporcionado tal efeito no teor de proteína do pastejo simulado. Contudo, salienta-se que para se conhecer a disponibilidade de proteína da forragem os valores de teor de proteínas obtidos devem ser ponderados juntamente com produção da forragem. MenosCom o aumento da demanda por sistemas de produção mais eficientes, e visando o aumento do aporte nutritivo e a disponibilidade de proteína para os animais, torna-se necessário o avanço dos estudos sobre o tema. O presente trabalho foi conduzido na Embrapa Agrossilvipastoril, Sinop, MT e objetivou-se avaliar o teor de proteína da forrageira BRS Ipyporã em pastejo simulado de sistemas silvipastoris. O experimento foi composto pelo cultivo de capim Ipyporã com eucalipto (Eucalyptus urograndis H13) nas seguintes configurações: A ? em pleno sol; B ? entre os renques de linhas duplas com 50 m de espaçamento (260 árvores ha-1); C - entre renques de 15 m de eucalipto com linhas triplas (340 árvores ha-1); D ? entre renques de 50 m de eucalipto com linhas duplas (130 árvores ha-1); e E ? entre renques de 21 m de eucalipto com linha simples (120 árvores ha-1). A semeadura foi realizada com espaçamento de 45 cm entrelinhas, com adubação de 200 kg ha-1 da fórmula (8-28-16 ? N:P:K), 7 kg de sementes puras viáveis, entre 20/01/2020 e 05/02/2020 com coleta 60 dias após a semeadura. A coleta foi realizada antes do pastejo de uniformização, feita de forma simulada em 15 pontos aleatórios (para formar uma amostra composta) em 6 piquetes de 0,28 ha em cada tratamento. As amostras coletadas foram secas em estufa a 55 ºC por 72 h e, posteriormente, moída a 1 mm. A determinação do nitrogênio (N) para estimar a proteína foi feita pelo método de combustão Dumas. Os dados foram submetidos a análise ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
BRS Ipyporã; Consórcio; Eucalyptus urograndis; Integração pecuária-floresta; IPF; Sinop-MT; Sistema de produção integrado; Sistema silvipastoril. |
Thesagro: |
Brachiaria; Eucalipto; Forragem; Nitrogênio; Pastejo; Proteína; Silvicultura. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/230154/1/2021-cpamt-racm-teor-proteina-capim-ipypora-pastejo-simulado-sistemas-silvipastoris-p-61.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Agrossilvipastoril (CPAMT) |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
Data corrente: |
19/02/2016 |
Data da última atualização: |
19/02/2016 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SILVA, L. J.; DUARTE, A. W. F.; ROSA, L. H.; OLIVEIRA, V. M.; MELO, I. S. de. |
Afiliação: |
L. J. SILVA, ESALQ/USP; A. W. F. DUARTE, USP; L. H. ROSA, UFMG; V. M. OLIVEIRA, CPQBA/Unicamp. |
Título: |
Fosmid library: methodological challenges. |
Ano de publicação: |
2015 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 28., Florianópolis. Anais... Florianópolis: Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2015. Ref. 0676-1. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Abstract: Since 1983, Brazil conducts researchs in the Antartic continent through the Brazilian Antartic Program. For many years, studies were focused only to the understanding of the environmental impacts of climate change resulting from human action and the system of micro.- and macrorganisms. The interest of the bioprospecting molecules for use in agriculture or health began only in the last decade in the same continent. Since about half of the known bioactive compounds are originating from bacteria and fungi, and a tiny portion of the microbiota is cultivable in the Laboratory. Recent advances mainly to independent cultivation techniques allow a greater understanding of microbial biodiversity as well as access to functionality of their metabolic pathways. In this context the heterologous expression from metagenomic clones from total environmental DNA (eDNA) it stands out as a promising tool to access the microbial functional part. The objective of this study was to evaluate the efficiency of the cloning procedure (metagenomic library of clones in fosmid vector - pCC2FOS) according to different methodologies of obtaining eDNA, selection of the gene inserts and conditions for the reaction for ligation to vector. The samples were collected at Admiralty Bay - Antarctic Peninsula, during last summer (Nov/Feb 2014-2015.) by the MycoAntar Project. The samples were submitted to extraction of eDNA high molecular weight such as to mechanical and chemical cell lysis procedures. A portion of the product extraction was partitioned by pulsed field gel electrophoresis from which they were recovered fragments containing approximately 40Kb and the other portion went directly to the subsequent procedure. The ligation reaction was made in two different temperatures 16-25°C. The result of the chemical cell lysis reaction was more efficient at obtaining size fragments of interest for the cloning procedure despite the quantitative reduction compared to extraction by mechanical lysis. The recovery procedure of the inserts gel using gelase enzyme resulted in drastic losses at the final concentration of eDNA. In relation to the difference in incubation temperature the binding reaction some differences can be observed. Thus 15,000 clones were obtained and are currently preserved at -80°C for next experiments as well as be submitted to the enzymatic screening functional biological activities of biotechnological interest. MenosAbstract: Since 1983, Brazil conducts researchs in the Antartic continent through the Brazilian Antartic Program. For many years, studies were focused only to the understanding of the environmental impacts of climate change resulting from human action and the system of micro.- and macrorganisms. The interest of the bioprospecting molecules for use in agriculture or health began only in the last decade in the same continent. Since about half of the known bioactive compounds are originating from bacteria and fungi, and a tiny portion of the microbiota is cultivable in the Laboratory. Recent advances mainly to independent cultivation techniques allow a greater understanding of microbial biodiversity as well as access to functionality of their metabolic pathways. In this context the heterologous expression from metagenomic clones from total environmental DNA (eDNA) it stands out as a promising tool to access the microbial functional part. The objective of this study was to evaluate the efficiency of the cloning procedure (metagenomic library of clones in fosmid vector - pCC2FOS) according to different methodologies of obtaining eDNA, selection of the gene inserts and conditions for the reaction for ligation to vector. The samples were collected at Admiralty Bay - Antarctic Peninsula, during last summer (Nov/Feb 2014-2015.) by the MycoAntar Project. The samples were submitted to extraction of eDNA high molecular weight such as to mechanical and chemical cell lysis procedures. A p... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Antarctic peninsula; Metagenomic library; Unculturable microrganisms. |
Categoria do assunto: |
V Taxonomia de Organismos |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/139515/1/2015RA-008.pdf
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Marc: |
LEADER 03101nam a2200193 a 4500 001 2037800 005 2016-02-19 008 2015 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSILVA, L. J. 245 $aFosmid library$bmethodological challenges.$h[electronic resource] 260 $aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 28., Florianópolis. Anais... Florianópolis: Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2015. Ref. 0676-1.$c0676 520 $aAbstract: Since 1983, Brazil conducts researchs in the Antartic continent through the Brazilian Antartic Program. For many years, studies were focused only to the understanding of the environmental impacts of climate change resulting from human action and the system of micro.- and macrorganisms. The interest of the bioprospecting molecules for use in agriculture or health began only in the last decade in the same continent. Since about half of the known bioactive compounds are originating from bacteria and fungi, and a tiny portion of the microbiota is cultivable in the Laboratory. Recent advances mainly to independent cultivation techniques allow a greater understanding of microbial biodiversity as well as access to functionality of their metabolic pathways. In this context the heterologous expression from metagenomic clones from total environmental DNA (eDNA) it stands out as a promising tool to access the microbial functional part. The objective of this study was to evaluate the efficiency of the cloning procedure (metagenomic library of clones in fosmid vector - pCC2FOS) according to different methodologies of obtaining eDNA, selection of the gene inserts and conditions for the reaction for ligation to vector. The samples were collected at Admiralty Bay - Antarctic Peninsula, during last summer (Nov/Feb 2014-2015.) by the MycoAntar Project. The samples were submitted to extraction of eDNA high molecular weight such as to mechanical and chemical cell lysis procedures. A portion of the product extraction was partitioned by pulsed field gel electrophoresis from which they were recovered fragments containing approximately 40Kb and the other portion went directly to the subsequent procedure. The ligation reaction was made in two different temperatures 16-25°C. The result of the chemical cell lysis reaction was more efficient at obtaining size fragments of interest for the cloning procedure despite the quantitative reduction compared to extraction by mechanical lysis. The recovery procedure of the inserts gel using gelase enzyme resulted in drastic losses at the final concentration of eDNA. In relation to the difference in incubation temperature the binding reaction some differences can be observed. Thus 15,000 clones were obtained and are currently preserved at -80°C for next experiments as well as be submitted to the enzymatic screening functional biological activities of biotechnological interest. 653 $aAntarctic peninsula 653 $aMetagenomic library 653 $aUnculturable microrganisms 700 1 $aDUARTE, A. W. F. 700 1 $aROSA, L. H. 700 1 $aOLIVEIRA, V. M. 700 1 $aMELO, I. S. de
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