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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
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Data corrente: |
18/09/2006 |
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Data da última atualização: |
28/05/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
CRUZ, J. C.; PEREIRA FILHO, I. A.; OLIVEIRA, M. F. de. |
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Afiliação: |
JOSE CARLOS CRUZ, CNPMS; ISRAEL ALEXANDRE PEREIRA FILHO, CNPMS; MAURILIO FERNANDES DE OLIVEIRA, CNPMS. |
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Título: |
Arranjo espacial de plantas em diferentes cultivares de milho. |
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Ano de publicação: |
2006 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 26.; SIMPÓSIO BRASILEIRO SOBRE A LAGARTA-DO-CARTUCHO, SPODOPTERA FRUGIPERDA, 2.; SIMPÓSIO SOBRE COLLETOTRICHUM GRAMINICOLA, 1., 2006, Belo Horizonte. Inovação para sistemas integrados de produção: trabalhos apresentados. [Sete Lagoas]: ABMS, 2006. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Arranjo espacial; Índice de espigas. |
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Thesagro: |
Zea Mays. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/29796/1/Arranjo-espacial.pdf
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Marc: |
LEADER 00753nam a2200169 a 4500
001 1490168
005 2018-05-28
008 2006 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aCRUZ, J. C.
245 $aArranjo espacial de plantas em diferentes cultivares de milho.$h[electronic resource]
260 $aIn: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 26.; SIMPÓSIO BRASILEIRO SOBRE A LAGARTA-DO-CARTUCHO, SPODOPTERA FRUGIPERDA, 2.; SIMPÓSIO SOBRE COLLETOTRICHUM GRAMINICOLA, 1., 2006, Belo Horizonte. Inovação para sistemas integrados de produção: trabalhos apresentados. [Sete Lagoas]: ABMS$c2006
300 $c1 CD-ROM.
650 $aZea Mays
653 $aArranjo espacial
653 $aÍndice de espigas
700 1 $aPEREIRA FILHO, I. A.
700 1 $aOLIVEIRA, M. F. de
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Registro original: |
Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
10/03/2023 |
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Data da última atualização: |
25/04/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
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Autoria: |
NIELEN, S.; SA, M. F. G. de; GUIMARAES, P. M.; ARAUJO, A. C. G. de. |
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Afiliação: |
STEPHAN NIELEN; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, CENARGEN; PATRICIA MESSENBERG GUIMARAES, CENARGEN; ANA CLAUDIA GUERRA DE ARAUJO, CENARGEN. |
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Título: |
Isolamento de células gigantes em galhas de raízes de leguminosas por microdissecção a laser (MDL). |
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Título original: |
Isolation of giant cells from legume rootgalls by laser microdissection (LMD). |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2023. |
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Série: |
(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 379). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O desenvolvimento de novas estratégias para a produção de cultivares resistentes aos nematoides das galhas inclui o maior conhecimento de genes envolvidos no desenvolvimento de células gigantes (CG), formadoras dos sítios de alimentação, durante a infecção de plantas suscetíveis por nematoides da galha. A análise transcricional baseada em todo o tecido da raiz ou da galha formada pelo parasita resulta na identificação de numerosos genes diferencialmente expressos. Para identificar genes específicos da interação planta-nematoides formadores de galhas (NFG) e genes de suscetibilidade que possibilitam a infecção, uma abordagem promissora é estudar o transcritoma específico das CGs. Neste estudo, a técnica de microdissecção a laser foi estabelecida para isolamento de CGs produzidas por Meloidogyne spp., em formação nas raízes de leguminosas (soja e amendoim) suscetíveis. Para tal, CGs de segmentos de raízes coletados após a inoculação com Juvenis 2 (J2) e incluidos em Paraplast foram microdissectadas a laser, e utilizadas para extração do RNA, seguida da síntese de DNA complementar, e da amplificação por PCR de genes expressos constitutivamente, como indicação indireta da integridade do RNA. O detalhamento do método e fluxo de trabalho aqui descritos para microdissecção a laser de CGs e células vasculares das raízes dessas leguminosas, com subsequente isolamento de RNA, constitui uma ferramenta importante para a análise molecular detalhada durante a interação planta-patógeno. |
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Palavras-Chave: |
Células gigantes; Laser microdissection; Microdissecção a laser; Nematoides das galhas; Single-cell transcriptome; Transcritoma célula-específico. |
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Thesagro: |
Amendoim; Soja. |
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Thesaurus NAL: |
Giant cells; Peanuts; Root-knot nematodes; Soybeans. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/247700/1/BOL-PESQ-DES-379-aprov.Isolamento-celulas-gigantes-galhas-10-03-Final.pdf
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Marc: |
LEADER 02637nam a2200313 a 4500
001 2152268
005 2024-04-25
008 2023 bl uuuu u0uu1 u #d
100 1 $aNIELEN, S.
240 $aIsolation of giant cells from legume rootgalls by laser microdissection (LMD).
245 $aIsolamento de células gigantes em galhas de raízes de leguminosas por microdissecção a laser (MDL).$h[electronic resource]
260 $aBrasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia$c2023
490 $a(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 379).
520 $aO desenvolvimento de novas estratégias para a produção de cultivares resistentes aos nematoides das galhas inclui o maior conhecimento de genes envolvidos no desenvolvimento de células gigantes (CG), formadoras dos sítios de alimentação, durante a infecção de plantas suscetíveis por nematoides da galha. A análise transcricional baseada em todo o tecido da raiz ou da galha formada pelo parasita resulta na identificação de numerosos genes diferencialmente expressos. Para identificar genes específicos da interação planta-nematoides formadores de galhas (NFG) e genes de suscetibilidade que possibilitam a infecção, uma abordagem promissora é estudar o transcritoma específico das CGs. Neste estudo, a técnica de microdissecção a laser foi estabelecida para isolamento de CGs produzidas por Meloidogyne spp., em formação nas raízes de leguminosas (soja e amendoim) suscetíveis. Para tal, CGs de segmentos de raízes coletados após a inoculação com Juvenis 2 (J2) e incluidos em Paraplast foram microdissectadas a laser, e utilizadas para extração do RNA, seguida da síntese de DNA complementar, e da amplificação por PCR de genes expressos constitutivamente, como indicação indireta da integridade do RNA. O detalhamento do método e fluxo de trabalho aqui descritos para microdissecção a laser de CGs e células vasculares das raízes dessas leguminosas, com subsequente isolamento de RNA, constitui uma ferramenta importante para a análise molecular detalhada durante a interação planta-patógeno.
650 $aGiant cells
650 $aPeanuts
650 $aRoot-knot nematodes
650 $aSoybeans
650 $aAmendoim
650 $aSoja
653 $aCélulas gigantes
653 $aLaser microdissection
653 $aMicrodissecção a laser
653 $aNematoides das galhas
653 $aSingle-cell transcriptome
653 $aTranscritoma célula-específico
700 1 $aSA, M. F. G. de
700 1 $aGUIMARAES, P. M.
700 1 $aARAUJO, A. C. G. de
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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