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Registros recuperados : 8 | |
1. | | SILVA, A. B. DA; PINTO, F. DAS C. L.; LOTUFO, L. V. COSTA; COSTA, W. S.; AYALA, A. P.; CANUTO, K. M.; BARROS, A. B.; ARAÚJO, A. J.; FILHO, J. D. B. M.; PESSOA, O. D. L. 4-Hydroxy-pyran-2-one and 3-hydroxy-N-methyl-2-oxindole derivatives of Salinispora arenicola from Brazilian marine sediments. Fitoterapia, New York, v. 138, artigo 104357, 5 p., Oct. 2019. Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria Tropical. |
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2. | | SILVA, A. K. O. da; PINTO, F. das C. L.; CANUTO, K. M.; TORRES, M. da C. M.; LOILOLA, M. I. B.; SILVEIRA, E. R.; PESSOA, O. D. L. Complete 1H and 13C NMR assignments of an uncommon 2,3-dihydroxynaphthoquinone isolated from Cordia multispicata (Cham.). Magnetic Resonance in Chemistry, v. 55, n. 7, p. 682-685, 2017. Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria Tropical. |
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3. | | BAUERMEISTER, A.; CALIL, F. A.; PINTO, F. das C. L.; MEDEIROS, T. C. de T.; ALMEIDA, L. C. de; SILVA, L. J. da; MELO, I. S. de; ZUCCHI, T. D.; COSTA-LOTUFO, L. V.; MORAES, L. A. B. Pradimicin-IRD from Amycolatopsis sp. IRD-009 and its antimicrobial and cytotoxic activities. Natural Product Research, v. 33, n. 12, p. 1713-1720, 2019. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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4. | | CESÁRIO, H. P. S.; PINTO, F. DAS C. L.; CANUTO, K. M.; SILVEIRA, E. R.; WILKE, D. V.; FERREIRA, E. G.; FONSECA, A. M. DA; VASCONCELOS, M. A. DE; TEIXEIRA, E. H.; PESSOA, O. D. L. Further Polycyclic Quinones of Micromonospora sp. Chemistry & Biodiversity, e202301771, 2024. Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria Tropical. |
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5. | | PAIVA, J. R. DE; SOUZA, A. S. DE Q.; PEREIRA, R. de C. A.; RIBEIRO, P. R. V.; ALVES FILHO, E. G.; SILVA, L. M. A. e; ZOCOLO, G. J.; BRITO, E. S. de; ALVES, D. R.; MORAIS, S. M. DE; TAVARES, J.; PINTO, F. DAS C. L.; ANDRADE, G. M. DE; PESSOA, O. D. L.; CANUTO, K. M. Chemical composition and anticholinesterase activity of cultivated bulbs from Hippeastrum elegans, a potential tropical source of bioactive alkaloids. Phytochemistry Letters, v. 43, June, p. 27-34, 2021. Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria Tropical. |
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6. | | MATOS, T. S.; SILVA, A. K. O.; QUINTELA, A. L.; PINTO, F. das C.; CANUTO, K. M.; BRAZ-FILHO, R.; FONSECA, M. J. da; LUNA-COSTA, A. M.; PAZ, I. A.; NASCIMENTO, N. R. F. do; SILVEIRA, E. R.; PESSOA, O. D. L. Neuroinhibitory meroterpenoid compounds from Cordia oncocalyx. Fitoterapia, v. 123, p. 65-72, 2017. Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria Tropical. |
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7. | | BRITO, L. S. de O.; PINTO, F. das C. L.; MORAIS FILHO, M. O. DE; ROCHA, D. D.; MENDOZA, M. F. M.; AYALA, A. P.; BEZERRA, B. P.; LOIOLA, M. I. B.; CANUTO, K. M.; SILVEIRA, E. R.; PESSOA, O. D. L. Tropane alkaloids from the stem bark of Erythroxylum bezerrae. Phytochemistry, v. 178, 112458, 2020. Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria Tropical. |
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8. | | BATISTA, P. H. J.; LIMA, K. S. B. de; PINTO, F. das C. L.; TAVARES, J. L.; UCHOA, D. E. de A; COSTA-LOTUFO, L. V.; ROCHA, D. D.; SILVEIRA, E. R.; BEZERRA, A. M. E.; CANUTO, K. M.; PESSOA, O. D. L. Withanolides from leaves of cultivated Acnistus arborescens. Phytochemistry, v. 130, p. 321-327, 2016. Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria Tropical. |
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Registros recuperados : 8 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Meio Ambiente. Para informações adicionais entre em contato com cnpma.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
Data corrente: |
21/11/2019 |
Data da última atualização: |
21/11/2019 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
B - 1 |
Autoria: |
BAUERMEISTER, A.; CALIL, F. A.; PINTO, F. das C. L.; MEDEIROS, T. C. de T.; ALMEIDA, L. C. de; SILVA, L. J. da; MELO, I. S. de; ZUCCHI, T. D.; COSTA-LOTUFO, L. V.; MORAES, L. A. B. |
Afiliação: |
ANELIZE BAUERMEISTER, FFCLRP-USP; FELIPE ANTUNES CALIL, FFCLRP-USP; FRANCISCO DAS CHAGAS LIMA PINTO, UFC; TALITA CARLA DE TRALIA MEDEIROS, FFCLRP-USP; LARISSA COSTA DE ALMEIDA, ICB-USP; LEONARDO JOSE DA SILVA, ESALQ-USP; ITAMAR SOARES DE MELO, CNPMA; TIAGO DOMINGUES ZUCCHI, Agrivalle; LETICIA VERAS COSTA-LOTUFO, ICB-USP; LUIZ ALBERTO BERALDO DE MORAES, FFCLRP-USP. |
Título: |
Pradimicin-IRD from Amycolatopsis sp. IRD-009 and its antimicrobial and cytotoxic activities. |
Ano de publicação: |
2019 |
Fonte/Imprenta: |
Natural Product Research, v. 33, n. 12, p. 1713-1720, 2019. |
ISSN: |
1478-6419 |
DOI: |
https://doi.org/10.1080/14786419.2018.1434639 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
A new polycyclic antibiotic, pradimicin-IRD, was isolated from actinobacteria Amycolatopsis sp. IRD-009 recovered from soil of Brazilian rainforest undergoing restoration area. This molecule is the major compound produced in solid culture media. The new compound was detected by a focused method of precursor ion (high-performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometer) developed previously to identify unusual aminoglycosyl sugar moieties. The compound was isolated and its structure was, therefore, elucidated by high-resolution mass spectrometry, and 1D and 2D nuclear magnetic resonance experiments. Pradimicin- IRD displayed potential antimicrobial activity against Streptococcus agalactiae (MIC 3.1 μg/mL), Pseudomonas aeruginosa (MIC 3.1 μg/ mL) and Staphylococcus aureus (MIC 3.1 μg/mL), and also cytotoxicity against tumour and non-tumour cell lines with IC 50 values ranging from 0.8 μM in HCT-116 colon carcinoma cells to 2.7 μM in MM 200 melanoma cells. Particularly, these biological properties are described for the first time for this chemical class. |
Palavras-Chave: |
Antimicrobial properties. |
Thesagro: |
Antibiótico; Bactéria. |
Thesaurus NAL: |
Actinobacteria; Amycolatopsis; Antibiotics. |
Categoria do assunto: |
S Ciências Biológicas |
Marc: |
LEADER 02089naa a2200325 a 4500 001 2114827 005 2019-11-21 008 2019 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a1478-6419 024 7 $ahttps://doi.org/10.1080/14786419.2018.1434639$2DOI 100 1 $aBAUERMEISTER, A. 245 $aPradimicin-IRD from Amycolatopsis sp. IRD-009 and its antimicrobial and cytotoxic activities.$h[electronic resource] 260 $c2019 520 $aA new polycyclic antibiotic, pradimicin-IRD, was isolated from actinobacteria Amycolatopsis sp. IRD-009 recovered from soil of Brazilian rainforest undergoing restoration area. This molecule is the major compound produced in solid culture media. The new compound was detected by a focused method of precursor ion (high-performance liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometer) developed previously to identify unusual aminoglycosyl sugar moieties. The compound was isolated and its structure was, therefore, elucidated by high-resolution mass spectrometry, and 1D and 2D nuclear magnetic resonance experiments. Pradimicin- IRD displayed potential antimicrobial activity against Streptococcus agalactiae (MIC 3.1 μg/mL), Pseudomonas aeruginosa (MIC 3.1 μg/ mL) and Staphylococcus aureus (MIC 3.1 μg/mL), and also cytotoxicity against tumour and non-tumour cell lines with IC 50 values ranging from 0.8 μM in HCT-116 colon carcinoma cells to 2.7 μM in MM 200 melanoma cells. Particularly, these biological properties are described for the first time for this chemical class. 650 $aActinobacteria 650 $aAmycolatopsis 650 $aAntibiotics 650 $aAntibiótico 650 $aBactéria 653 $aAntimicrobial properties 700 1 $aCALIL, F. A. 700 1 $aPINTO, F. das C. L. 700 1 $aMEDEIROS, T. C. de T. 700 1 $aALMEIDA, L. C. de 700 1 $aSILVA, L. J. da 700 1 $aMELO, I. S. de 700 1 $aZUCCHI, T. D. 700 1 $aCOSTA-LOTUFO, L. V. 700 1 $aMORAES, L. A. B. 773 $tNatural Product Research$gv. 33, n. 12, p. 1713-1720, 2019.
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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