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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
Data corrente: |
24/07/2006 |
Data da última atualização: |
22/08/2007 |
Autoria: |
MACEDO, L. M.; BITTENCOURT, J. V. M.; E. B. MACHADO; S. G. KARVAT; P. BASÍLIO; A. R. HIGA. |
Título: |
Marcadores moleculares como ferramenta na fitopatologia florestal. |
Ano de publicação: |
2005 |
Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO DE ATUALIDADES DE PROTEÇÃO FLORESTAL, 2., 2005, Blumenau. Palestras e resumos. [Blumenau]: FURB, 2005. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Nos últimos anos houve grande difusão do uso de marcadores moleculares na verificação da resistência de plantas a patógenos, inclusive em Populus spp. (KLOPFENSTEIN, 1997). Os marcadores moleculares podem contribuir significativamente para aumentar a eficiência e rapidez na seleção de plantas resistentes a patógenos, reduzindo significativamente o tempo gasto no processo de melhoramento de culturas de ciclo
longo, pois o material genético analisado é o próprio DNA, não sendo influenciado pela idade ou amostra de tecido vegetal utilizado. Este trabalho teve como objetivo verificar a aplicabilidade de marcadores moleculares na seleção precoce de populus para resistência à ferrugem. O fungo Melampsora medusae pode ocasionar desfolhamento precoce, perda de produtividade e aumento da predisposição ao ataque de
patógenos secundários (DICKMAN et al., 2001). A maior incidência deste fungo ocorre em épocas do ano em que a temperatura média varia entre 16ºC e 21ºC (MAY DE MIO, 2000). Neste trabalho utilizou-se 67 amostras (plantas) com diferentes níveis de susceptibilidade à doença. A extração do DNA genômico das plantas seguiu metodologia descrita por FERREIRA, PEARSON et al. (1998), adaptada para as condições do Laboratório de Melhoramento Florestal da Universidade Federal do Paraná. A antificação e qualificação do DNA genômico foi efetuada em gel de agarose 0,8%. A análise do polimorfismo das amostras utilizou a técnica RAPD com um termociclador Thermohybaid®, programado para 40 ciclos de um minuto a 94°C, um minuto a 38°C e dois minutos a 72°C, acrescidos de 2 minutos a 94°C antes do primeiro ciclo e 10 minutos a 72°C ao final do último ciclo. Foram utilizadas duas seqüências inicializadoras (OPG?10(340) e OPZ?19(1800)), de acordo com as referências de TABOR e KUBISIAK
(2000). Os produtos de amplificação foram visualizados em gel de agarose 1,5% utilizando transluminador ultravioleta. A análise dos dados moleculares foi realizada tendo como base uma matriz binária, onde o valor 1 (um) foi atribuído para a presença de banda e o valor 0 (zero) para a ausência. Os dados foram analisados utilizando-se o sistema de taxonomia numérica e multivariada através do programa NTSYS ? Versão 2.0 (ROHLF, 1992), onde uma matriz de similaridade foi gerada utilizando o coeficiente ?SM?
(Simple Matching), que considera como critério de diferenciação as presenças e ausências de bandas entre as amostras. O dendrograma foi construído pelo método UPGMA - ?Unweighted Pair Group Method with Aritmetic Average?, que é um modelo de agrupamento hierárquico que permite a construção de dendrogramas (SNEATH e SOKAL, 1973). No dendrograma houve a formação de dois grupos bem distintos, sendo que das 67 amostras analisadas, 48 apresentaram perfis moleculares de resistência. Estes
resultados da análise de resistência à doença obtido por marcadores moleculares serão comparados futuramente com verificações de campo. Os Marcadores Moleculares constituem novas ferramentas a serem utilizadas nos programas de melhoramento genético e proteção florestal. MenosNos últimos anos houve grande difusão do uso de marcadores moleculares na verificação da resistência de plantas a patógenos, inclusive em Populus spp. (KLOPFENSTEIN, 1997). Os marcadores moleculares podem contribuir significativamente para aumentar a eficiência e rapidez na seleção de plantas resistentes a patógenos, reduzindo significativamente o tempo gasto no processo de melhoramento de culturas de ciclo
longo, pois o material genético analisado é o próprio DNA, não sendo influenciado pela idade ou amostra de tecido vegetal utilizado. Este trabalho teve como objetivo verificar a aplicabilidade de marcadores moleculares na seleção precoce de populus para resistência à ferrugem. O fungo Melampsora medusae pode ocasionar desfolhamento precoce, perda de produtividade e aumento da predisposição ao ataque de
patógenos secundários (DICKMAN et al., 2001). A maior incidência deste fungo ocorre em épocas do ano em que a temperatura média varia entre 16ºC e 21ºC (MAY DE MIO, 2000). Neste trabalho utilizou-se 67 amostras (plantas) com diferentes níveis de susceptibilidade à doença. A extração do DNA genômico das plantas seguiu metodologia descrita por FERREIRA, PEARSON et al. (1998), adaptada para as condições do Laboratório de Melhoramento Florestal da Universidade Federal do Paraná. A antificação e qualificação do DNA genômico foi efetuada em gel de agarose 0,8%. A análise do polimorfismo das amostras utilizou a técnica RAPD com um termociclador Thermohybaid®, programado para 40 ci... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Doença; Resistência. |
Thesaurus Nal: |
Populus. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 03813naa a2200229 a 4500 001 1312052 005 2007-08-22 008 2005 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aMACEDO, L. M. 245 $aMarcadores moleculares como ferramenta na fitopatologia florestal. 260 $c2005 300 $c1 CD-ROM. 520 $aNos últimos anos houve grande difusão do uso de marcadores moleculares na verificação da resistência de plantas a patógenos, inclusive em Populus spp. (KLOPFENSTEIN, 1997). Os marcadores moleculares podem contribuir significativamente para aumentar a eficiência e rapidez na seleção de plantas resistentes a patógenos, reduzindo significativamente o tempo gasto no processo de melhoramento de culturas de ciclo longo, pois o material genético analisado é o próprio DNA, não sendo influenciado pela idade ou amostra de tecido vegetal utilizado. Este trabalho teve como objetivo verificar a aplicabilidade de marcadores moleculares na seleção precoce de populus para resistência à ferrugem. O fungo Melampsora medusae pode ocasionar desfolhamento precoce, perda de produtividade e aumento da predisposição ao ataque de patógenos secundários (DICKMAN et al., 2001). A maior incidência deste fungo ocorre em épocas do ano em que a temperatura média varia entre 16ºC e 21ºC (MAY DE MIO, 2000). Neste trabalho utilizou-se 67 amostras (plantas) com diferentes níveis de susceptibilidade à doença. A extração do DNA genômico das plantas seguiu metodologia descrita por FERREIRA, PEARSON et al. (1998), adaptada para as condições do Laboratório de Melhoramento Florestal da Universidade Federal do Paraná. A antificação e qualificação do DNA genômico foi efetuada em gel de agarose 0,8%. A análise do polimorfismo das amostras utilizou a técnica RAPD com um termociclador Thermohybaid®, programado para 40 ciclos de um minuto a 94°C, um minuto a 38°C e dois minutos a 72°C, acrescidos de 2 minutos a 94°C antes do primeiro ciclo e 10 minutos a 72°C ao final do último ciclo. Foram utilizadas duas seqüências inicializadoras (OPG?10(340) e OPZ?19(1800)), de acordo com as referências de TABOR e KUBISIAK (2000). Os produtos de amplificação foram visualizados em gel de agarose 1,5% utilizando transluminador ultravioleta. A análise dos dados moleculares foi realizada tendo como base uma matriz binária, onde o valor 1 (um) foi atribuído para a presença de banda e o valor 0 (zero) para a ausência. Os dados foram analisados utilizando-se o sistema de taxonomia numérica e multivariada através do programa NTSYS ? Versão 2.0 (ROHLF, 1992), onde uma matriz de similaridade foi gerada utilizando o coeficiente ?SM? (Simple Matching), que considera como critério de diferenciação as presenças e ausências de bandas entre as amostras. O dendrograma foi construído pelo método UPGMA - ?Unweighted Pair Group Method with Aritmetic Average?, que é um modelo de agrupamento hierárquico que permite a construção de dendrogramas (SNEATH e SOKAL, 1973). No dendrograma houve a formação de dois grupos bem distintos, sendo que das 67 amostras analisadas, 48 apresentaram perfis moleculares de resistência. Estes resultados da análise de resistência à doença obtido por marcadores moleculares serão comparados futuramente com verificações de campo. Os Marcadores Moleculares constituem novas ferramentas a serem utilizadas nos programas de melhoramento genético e proteção florestal. 650 $aPopulus 650 $aDoença 650 $aResistência 700 1 $aBITTENCOURT, J. V. M. 700 1 $aE. B. MACHADO 700 1 $aS. G. KARVAT 700 1 $aP. BASÍLIO 700 1 $aA. R. HIGA. 773 $tIn: SEMINÁRIO DE ATUALIDADES DE PROTEÇÃO FLORESTAL, 2., 2005, Blumenau. Palestras e resumos. [Blumenau]: FURB, 2005.
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Embrapa Florestas (CNPF) |
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Biblioteca(s): Embrapa Pecuária Sul. |
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111. | | MAGNABOSCO, C. de U.; MIGUEL JUNIOR, J. C.; LOBO, R. B.; BRUNES, L. C.; QUEIROZ, L. C. R.; LOPES, F. B. AVALIAÇÃO DA TAXA DE PRENHEZ EM PROGRAMA DE IATF USANDO SÊMENS DE DIFERENTES TOUROS DA RAÇA NELORE. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ZOOTECNIA, 29., 2019, Uberaba. Tecnologias que alimentam o mundo: anais... Uberaba: ABZ: Fazu: ABCZ, 2019. Zootec. 5 p.Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
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113. | | VIU, M. A. de O.; MAGNABOSCO, C. de U.; TROVO, J. B. de F.; LOPES, D. T.; FERRAZ, H. T.; VIU, A. F. M. Aptidão reprodutiva de touros jovens da raça Nelore recriados em sistema de integração lavoura pecuária. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 45., 2008, Lavras. Anais... Lavras: UFLA: SBZ, 2008. 1 CD-ROM.Tipo: Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
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114. | | ALVES, J. de F.; COSTA JÚNIOR, J. R. da; MAGNABOSCO, C. de U.; MUNIZ, L. C.; LOPES, D. T.; VIU, M. A. de O.; MAMEDE, M. M. S. Avaliação bioeconômica da produção de touros jovens submetidos à prova de ganho de peso. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 46., 2009, Maringá. Inovação científica e tecnológica em zootecnia: anais dos resumos. Maringá: SBZ: UEM, 2009. 1 CD-ROM.Tipo: Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
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