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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
Data corrente: |
18/09/2013 |
Data da última atualização: |
18/09/2013 |
Autoria: |
SOUSA, A. F. G. e. |
Título: |
Dendrologia de Moçambique. |
Ano de publicação: |
1966 |
Fonte/Imprenta: |
Mocambique: Instituto de Investigacao Agronomica de Mocambique, 1966. |
Páginas: |
2v. |
Série: |
(Memorias, 1). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
v. 1: Algumas madeiras comerciais. |
Palavras-Chave: |
Moçambique. |
Thesagro: |
Botânica; Dendrologia; Flora. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 00491nam a2200181 a 4500 001 1966485 005 2013-09-18 008 1966 bl uuuu 00u1 u #d 100 1 $aSOUSA, A. F. G. e 245 $aDendrologia de Moçambique. 260 $aMocambique: Instituto de Investigacao Agronomica de Mocambique$c1966 300 $a2v. 490 $a(Memorias, 1). 520 $av. 1: Algumas madeiras comerciais. 650 $aBotânica 650 $aDendrologia 650 $aFlora 653 $aMoçambique
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Arroz e Feijão. Para informações adicionais entre em contato com cnpaf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão. |
Data corrente: |
09/08/2013 |
Data da última atualização: |
13/11/2017 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
BROD, F. C. A.; DINON, A. Z.; KOLLING, D. J.; FARIA, J. C.; ARISI, A. C. M. |
Afiliação: |
FÁBIO C. A. BROD, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA; ANDRÉIA Z. DINON, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA; DEISE J. KOLLING, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA; JOSIAS CORREA DE FARIA, CNPAF; ANA C. M. ARISI, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA. |
Título: |
Development of plasmid DNA reference material for the quantification of genetically modified common bean Embrapa 5.1. |
Ano de publicação: |
2013 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Agricultural and Food Chemistry, Easton, v. 61, n. 20, p. 4921-4926, May 2013. |
DOI: |
dx.doi.org/10.1021/jf400928k |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
The genetically modified (GM) common bean Embrapa 5.1 was recently approved for commercialization. The reliable detection and quantification of GM organisms is strongly dependent on validated methods as well as calibration systems. This work presents the development of a calibrant plasmid for Embrapa 5.1 common bean detection. The reaction parameters were determined and compared for both the plasmid DNA (pDNA) and the genomic DNA (gDNA). PCR efficiencies for pDNA were 81% for the construction-specific assays and 76% for the taxon-specific assay, whereas for gDNA efficiencies were 94 and 93%, respectively. The limits of detection (LOD) in both qPCR assays were 102 and 103 copies of gDNA and pDNA per PCR reaction, respectively. This is sufficient to detect 0.067 and 0.67% of GM common bean in 100 ng of DNA, respectively, which is in agreement with detecting the 1% GM content required by the Brazilian legislation. |
Thesagro: |
Biotecnologia; Engenharia genética; Feijão; Organismo transgênico; Plasmideo. |
Thesaurus NAL: |
Beans; Genetically modified organisms; Plasmids; Transgenic plants. |
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
Marc: |
LEADER 01833naa a2200289 a 4500 001 1963660 005 2017-11-13 008 2013 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $adx.doi.org/10.1021/jf400928k$2DOI 100 1 $aBROD, F. C. A. 245 $aDevelopment of plasmid DNA reference material for the quantification of genetically modified common bean Embrapa 5.1.$h[electronic resource] 260 $c2013 520 $aThe genetically modified (GM) common bean Embrapa 5.1 was recently approved for commercialization. The reliable detection and quantification of GM organisms is strongly dependent on validated methods as well as calibration systems. This work presents the development of a calibrant plasmid for Embrapa 5.1 common bean detection. The reaction parameters were determined and compared for both the plasmid DNA (pDNA) and the genomic DNA (gDNA). PCR efficiencies for pDNA were 81% for the construction-specific assays and 76% for the taxon-specific assay, whereas for gDNA efficiencies were 94 and 93%, respectively. The limits of detection (LOD) in both qPCR assays were 102 and 103 copies of gDNA and pDNA per PCR reaction, respectively. This is sufficient to detect 0.067 and 0.67% of GM common bean in 100 ng of DNA, respectively, which is in agreement with detecting the 1% GM content required by the Brazilian legislation. 650 $aBeans 650 $aGenetically modified organisms 650 $aPlasmids 650 $aTransgenic plants 650 $aBiotecnologia 650 $aEngenharia genética 650 $aFeijão 650 $aOrganismo transgênico 650 $aPlasmideo 700 1 $aDINON, A. Z. 700 1 $aKOLLING, D. J. 700 1 $aFARIA, J. C. 700 1 $aARISI, A. C. M. 773 $tJournal of Agricultural and Food Chemistry, Easton$gv. 61, n. 20, p. 4921-4926, May 2013.
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Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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