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Registros recuperados : 52 | |
4. | | LEMOS, N. G.; STOLF, R.; MARIN, S. R. R.; POLIZEL, A. M.; BENEVENTI, M. A.; YAMANAKA, N.; NEPOMUCENO, A. L. Caracterização molecular pela técnica de PCR em tempo real de soja geneticamente modificada. In: CONGRESO DE SOJA DEL MERCOSUR, 3., 2006, Rosário. Mercosoja 2006: mesas científico-técnicas, resúmenes expandidos / comunicaciones. Rosário: Associación de la Cadena de Soja Argentina, 2006. p. 287-289. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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5. | | BENEVENTI, M. A.; FUGANTI, R.; ARIAS, C. A. A.; MARIN, S. R. R.; SILVA, J. F. V.; NEPOMUCENO, A. L. Seleção de genótipos de soja resistentes a Meloidogyne javanica assistida por marcadores moleculares. In: CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA , 49., 2003, Águas de Lindóia. A dupla hélice do DNA: [resumos]. [S. l.]: SBG, 2003. 1 CD-ROM. Resumo Área GP pdf. 059. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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6. | | SILVA, J. F. V.; BENEVENTI, M. A.; FUGANTI, R.; ARIAS, C. A. A.; MARINS, S. R.; NEPOMUCENO, A. L. Seleção de genótipos de soja resistentes a Meloidogyne javanica assistida por marcadores moleculares. In: SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNIFIL, 11., 2003, Londrina. Resumos... Londrina: UniFil, 2003. 1 CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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7. | | MARTINS, P. K.; JORDÃO, B. Q.; YAMANAKA, N.; FARIAS, J. R. B.; BENEVENTI, M. A.; BINNECK, E.; FUGANTI, R.; STOLF, R.; NEPOMUCENO, A. L. Differential gene expression and mitotic cell analysis of the drought tolerant soybean (Glycine max L. Merrill Fabales, Fabaceae) cultivar MG/BR46 (Conquista) under two water deficit induction systems. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto, v. 31, n. 2, p. 512-521, 2008. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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8. | | FUGANTI, R.; BENEVENTI, M. A.; SILVA, J. F. V.; ARIAS, C. A. A.; MARIN, S. R. R.; BINNECK, E.; NEPOMUCENO, A. L. Identificação de marcadores moleculares de microssatélites para seleção de genótipos de soja resistentes a Meloidogyne javanica. Nematologia Brasileira, Brasília, DF, v. 28, n. 2, p. 125-130, dez. 2004. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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9. | | NEPOMUCENO, A. L.; FARIAS, J. R. B.; SALINET, L. H.; POLIZEL, A. M.; NEUMAIER, N.; BENEVENTI, M. A.; STOLF, R.; ROLLA, A. P. Engenharia genética como ferramenta no desenvolvimento de plantas de soja adaptadas a cenários futuros de mudanças climáticas. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE AGROMETEOROLOGIA, 15., 2007, Aracaju. Efeito das mudanças climáticas na agricultura: anais. Campinas: Sociedade Brasileira de Agrometeorologia, 2007. 6 p. 1 CD-ROM. PDF 3377. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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10. | | ROLLA, A. A. P.; BENEVENTI, M. A.; FUGANTI, R.; MARIN, S. R. R.; FARIAS, J. R. B.; ABDELNOOR, R. V.; NEPOMUCENO, A. L.; MARCELINO, F. C. Method validation for quantification of transgene copy number in soybean genome using qPCR relative quantification by 2 -^^ Ct or 2 ^ Ct formule. In: WORLD SOYBEAN RESEARCH CONFERENCE, 8., 2009, Beijing. Developing a global soy blueprint for a safe secure and sustainable supply: abstracts. Beijing: Chinese Academy of Agricultural Sciences: Institute of Crop Science, 2009. p. 233, ref. P581. WSRC 2009. Editado por Lijuan Qiu, Rongxia Guan, Jian Jin, Qijan Song, Shuntang Guo, Wenbin Li, Yuanchao Wang, Tianfu Han, Xiaobing Liu, Deyue Yu, Lianzhou Jiang, Deliang Peng. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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11. | | FUGANTI, R.; BENEVENTI, M. A.; SILVA, J. F. V.; ARIAS, C. A. A.; MARIN, S. R. R.; BINNECK, E.; NEPOMUCENO, A. L. Microsatellite insertion in a heat-shock protein-promoter region (Gmhsp 17.6-L) in soybean plants resistant and susceptible to Meloidogyne javanica. In: WORLD SOYBEAN RESEARCH CONFERENCE, 7.; INTERNATIONAL SOYBEAN PROCESSING AND UTILIZATION CONFERENCE, 4.; CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 3., 2004, Foz do Iguassu. Abstracts of contributed papers and posters. Londrina: Embrapa Soybean, 2004. p. 321. (Embrapa Soja. Documentos, 228). Editado por Flávio Moscardi, Clara Beatriz Hoffmann-Campo, Odilon Ferreira Saraiva, Paulo Roberto Galerani, Francisco Carlos Krzyzanowski, Mercedes Concordia Carrão-Panizzi. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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12. | | BENEVENTI, M. A.; FUGANTI, R.; SILVA, J. F. V.; ARIAS, C. A. A.; MARIN, S. R. R.; BINNECK, E.; LIMA, C. G.; NEPOMUCENO, A. L. Microsatellite molecular markers associated with selection process of soybean resistant genotypes to Meloidogyne javanica and Heterodera glycines. In: WORLD SOYBEAN RESEARCH CONFERENCE, 7.; INTERNATIONAL SOYBEAN PROCESSING AND UTILIZATION CONFERENCE, 4.; CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 3., 2004, Foz do Iguassu. Abstracts of contributed papers and posters. Londrina: Embrapa Soybean, 2004. p. 321-322. (Embrapa Soja. Documentos, 228). Editado por Flávio Moscardi, Clara Beatriz Hoffmann-Campo, Odilon Ferreira Saraiva, Paulo Roberto Galerani, Francisco Carlos Krzyzanowski, Mercedes Concordia Carrão-Panizzi. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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13. | | ROLLA, A. A. P.; BENEVENTI, M. A.; FUGANTI, R.; MARIN, S. R. R.; FARIAS, J. R. B.; BINNECK, E.; ABDELNOOR, R. V.; NEPOMUCENO, A. L.; MARCELINO, F. C. Desenvolvimento e validação de um método de determinação do número de cópias de transgenes no genoma da soja por quantificação relativa por QPCR. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 5.; MERCOSOJA 2009, Goiânia. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2009. p. 100, trab. 168. Editado por Adilson de Oliveira Júnior, Odilon Ferreira Saraiva, Clara Beatriz Hoffmann Campo, César de Castro. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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14. | | STOLF, R.; MARCELINO, F. C.; LEMOS, E. G. M.; BENEVENTI, M. A.; YAMANAKA, N.; ABDELNOOR, R. V.; FARIAS, J. R. B.; NEPOMUCENO, A. L. Comparison of endogenous control for real-time PCR analysis of gene expression in soybean under water stress. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOSSEGURANÇA, 5.; SIMPÓSIO LATINO AMERICANO DE PRODUTOS TRANSGÊNICOS, 5.; SEMINÁRIO DE BIOENERGIA, 1.; SIMPÓSIO DE POPULARIZAÇÃO DA BIOTECNOLOGIA, 2.; MOSTRA DE BIOTECNOLOGIA PARA A SOCIEDADE, 1., 2007, Ouro Preto, MG. Anais dos eventos... Rio de Janeiro: Associação Nacional de Biossegurança, 2007. p.128. Trabalho apresentado também no VI Encuentro Latinoamericano y del Caribe de Biotecnologia Agropecuaria, Viña del Mar, Valparaiso, Chile, octubre, 2007. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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15. | | FUGANTI, R.; BENEVENTI, M. A.; SILVA, J. F. V.; ARIAS, C. A. A.; MARIN, S. R. R.; BINNECK, E.; NEPOMUCENO, A. L. Inserção de microssatélite na região promotora da proteína de choque térmico (GMHSP17.6-L) em plantas de soja resistentes e suscetíveis a Meloidogyne javanica. In: CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA , 49., 2003, Águas de Lindóia. A dupla hélice do DNA: [resumos]. [S. l.]: SBG, 2003. 1 CD-ROM. Resumo Área GP pdf. 058. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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16. | | SILVA, J. F. V.; BENEVENTI, M. A.; FUGANTI, R.; ARIAS, C. A. A.; MARIN, S. R. R.; NEPOMUCENO, A. L.; LIMA, C. G. Seleção de genótipos de soja resistentes a Meloidogyne javanica e Heterodera glycines assistida por marcadores moleculares. In: REUNIÃO DE PESQUISA DE SOJA DA REGIÃO CENTRAL DO BRASIL, 25., 2003, Uberaba. Resumos... Londrina: Embrapa Soja: EPAMIG: Fundação Triângulo, 2003. p. 212-213. (Embrapa Soja. Documentos, 209). Organizado por Odilon Ferreira Saraiva, Regina Maria Villas Boas de Campos Leite. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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17. | | STOLF, R.; MEDRI, M. E.; FARIAS, J. R. B.; BINNECK, E.; LEMOS N. G.; BENEVENTI, M. A.; MARIN, S. R. R.; SILVEIRA, C. A.; BROGIN, R. L.; YAMANAKA, N.; LEMOS, E. G. M.; NEPOMUCENO, A. L. Análise de expressão por PCR em tempo real e clonagem de genes induzidos sob condições de seca, em duas cultivares de soja, Glycine max (L.) Merrill. In: REUNIÃO DE PESQUISA DE SOJA DA REGIÃO CENTRAL DO BRASIL, 27., 2005. Cornélio Procópio. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2005. p. 86-87. (Embrapa Soja. Documentos, 257). Organizado por Odilon Ferreira Saraiva, Janete Lasso Ortiz, Simone Ery Grosskopf. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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18. | | MORALES, A. M. R.; LEMOS, E. G. M.; WENDLAND, A.; FUGANTI, R.; ALVES, L. C.; MARIN, S. R. R.; BENEVENTI, M. A.; SILVA, J. F. V.; ARIAS, C. A. A.; DIAS, W. P.; ABDELNOOR, R. V.; NEPOMUCENO, A. L. Análise em soja da expressão de genes envolvidos na resistência à Meloidogyne javanica, através da técnica de PCR em tempo real. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 4., 2006, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2006. p. 47-48. Organizado por Odilon Ferreira Saraiva, Simone Ery Grosskopf. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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19. | | PAIVA, A. A. R.; YAMAGUCHI-SHINOZAKI, K.; YAMANAKA, N.; NAKASHIMA, K.; FARIAS, J. R. B.; MARIN, S. R. R.; SILVEIRA, C. A.; LUGLE, S. M.; BENEVENTI, M. A.; ABDELNOOR, R. V.; POLIZEL, A. M.; NEPOMUCENO, A. L. Análise da indução do promotor rd29A de Arabidopsis thaliana em soja após déficit hídrico através de ensaio histoquímico e fluorimétrico em plantas transformadas com a construção rd29A:GUS. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 4., 2006, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2006. p. 46-47. Organizado por Odilon Ferreira Saraiva, Simone Ery Grosskopf. Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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20. | | ROLLA, A. A. de P.; YAMAGUCHI-SHINOZAKI, K.; YAMANAKA, N.; NAKASHIMA, K.; FARIAS, J. R. B.; MARIN, S. R. R.; SILVEIRA, C. A.; LUGLE, S. M.; BENEVENTI, M. A.; ABDELNOOR, R. V.; POLIZEL, A. M.; NEPOMUCENO, A. L. Análise da indução do promotor rd29A de Arabidopsis thaliana em soja após déficit hídrico, através de ensaios histoquímico e fluorimétrico em plantas transformadas com a construção rd29A:GUS. In: JORNADA ACADÊMICA DA EMBRAPA SOJA, 2., 2006, Londrina. Resumos expandidos. Londrina: Embrapa Soja, 2006. p. 171-174. (Embrapa Soja. Documentos, 276). Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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Registros recuperados : 52 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
21/12/2005 |
Data da última atualização: |
13/01/2006 |
Autoria: |
BENEVENTI, M. A.; NEPOMUCENO, A. L.; YAMANAKA, N.; SHINOZAKI, K. Y.; NAKASHIMA, K.; BINNECK, E.; FARIAS, J. R. B.; MARIN, S. R. R.; SILVEIRA, C. A.; LUGLE, S. M.; ROLLA, A. A. P.; POLIZEL, A. M. |
Título: |
Transformação genética em soja (Glycine max (L)Merril) visando tolerância à seca. |
Ano de publicação: |
2005 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 51., 2005, Águas de Lindóia. Resumos... Águas de Lindóia: SBG, 2005. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Seção: Genética e Melhoramento - Resumos: Pdf.634. |
Conteúdo: |
A cultura da soja move a economia brasileira nos setores primário e industrial, gerando empregos diretos e indiretos. Entretanto, freqüentemente, bilhões de dólares são perdidos devido à ocorrência de estresses bióticos e abióticos que ocorrem durante o ciclo da cultura. Estresses abióticos como a seca são uma das principais causas de redução na produtividade da cultura. A resposta à seca em plantas é regulada por um complexo de genes que gera uma variedade de mecanismos de tolerância. Devido à complexidade de tais respostas, torna-se difícil o uso exclusivo do melhoramento convencional no
desenvolvimento de cultivares mais tolerantes. Assim, o uso de estratégias moleculares na engenharia genética de genes chaves envolvidos em vias metabólicas tem possibilitado aumento na tolerância à seca em muitas culturas. A proteína DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), é um fator de transcrição responsável pela ativação de uma série de genes envolvidos na defesa celular contra a dessecação que ocorre quando são submetidas à seca, ao frio ou à salinidade. O domínio AP2 da proteína DREB1A liga-se à região DRE (Dehydration Responsive Element), uma seqüência conservada de 9pb encontrada em promotores de genes envolvidos na defesa celular, como por exemplo, o gene rd:29A. Visando aumentar a tolerância à seca, através da superexpressão da proteína DREB1A, e verificar a eficiência de transformação e expressão do promotor rd29, os cassetes de expressão pRD29:Dreb1A
e pRD29:Gus foram introduzidos na soja através da técnica de biobalística. Plantas transformadas foram geradas e confirmadas por PCR. As análises de PCR confirmaram 10 plantas positivas para a construção pRD29:Dreb1A e duas plantas positivas para a construção pRD29:GUS. Através de ensaio histoquímico, que avalia a expressão da enzima ß-glucuronidase codificada pelo cassete de expressão pRD29:Gus, foi possível verificar a indução do promotor rd29 em condição de dessecação celular. Os resultados dos testes histoquímicos demonstram a e. ciência no uso do promotor estresse induzido rd29 em soja sob condições de deficiência hídrica. O número de cópias inseridas e os níveis de expressão estão sendo testados com o uso de PCR em Tempo Real. Caracterizações fisiológicas e agronômicas serão realizadas em eventos promissores em condições de seca. MenosA cultura da soja move a economia brasileira nos setores primário e industrial, gerando empregos diretos e indiretos. Entretanto, freqüentemente, bilhões de dólares são perdidos devido à ocorrência de estresses bióticos e abióticos que ocorrem durante o ciclo da cultura. Estresses abióticos como a seca são uma das principais causas de redução na produtividade da cultura. A resposta à seca em plantas é regulada por um complexo de genes que gera uma variedade de mecanismos de tolerância. Devido à complexidade de tais respostas, torna-se difícil o uso exclusivo do melhoramento convencional no
desenvolvimento de cultivares mais tolerantes. Assim, o uso de estratégias moleculares na engenharia genética de genes chaves envolvidos em vias metabólicas tem possibilitado aumento na tolerância à seca em muitas culturas. A proteína DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), é um fator de transcrição responsável pela ativação de uma série de genes envolvidos na defesa celular contra a dessecação que ocorre quando são submetidas à seca, ao frio ou à salinidade. O domínio AP2 da proteína DREB1A liga-se à região DRE (Dehydration Responsive Element), uma seqüência conservada de 9pb encontrada em promotores de genes envolvidos na defesa celular, como por exemplo, o gene rd:29A. Visando aumentar a tolerância à seca, através da superexpressão da proteína DREB1A, e verificar a eficiência de transformação e expressão do promotor rd29, os cassetes de expressão pRD29:Dreb1A
e pRD29:Gu... Mostrar Tudo |
Categoria do assunto: |
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Marc: |
LEADER 03289naa a2200277 a 4500 001 1468686 005 2006-01-13 008 2005 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBENEVENTI, M. A. 245 $aTransformação genética em soja (Glycine max (L)Merril) visando tolerância à seca. 260 $c2005 300 $c1 CD-ROM. 500 $aSeção: Genética e Melhoramento - Resumos: Pdf.634. 520 $aA cultura da soja move a economia brasileira nos setores primário e industrial, gerando empregos diretos e indiretos. Entretanto, freqüentemente, bilhões de dólares são perdidos devido à ocorrência de estresses bióticos e abióticos que ocorrem durante o ciclo da cultura. Estresses abióticos como a seca são uma das principais causas de redução na produtividade da cultura. A resposta à seca em plantas é regulada por um complexo de genes que gera uma variedade de mecanismos de tolerância. Devido à complexidade de tais respostas, torna-se difícil o uso exclusivo do melhoramento convencional no desenvolvimento de cultivares mais tolerantes. Assim, o uso de estratégias moleculares na engenharia genética de genes chaves envolvidos em vias metabólicas tem possibilitado aumento na tolerância à seca em muitas culturas. A proteína DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), é um fator de transcrição responsável pela ativação de uma série de genes envolvidos na defesa celular contra a dessecação que ocorre quando são submetidas à seca, ao frio ou à salinidade. O domínio AP2 da proteína DREB1A liga-se à região DRE (Dehydration Responsive Element), uma seqüência conservada de 9pb encontrada em promotores de genes envolvidos na defesa celular, como por exemplo, o gene rd:29A. Visando aumentar a tolerância à seca, através da superexpressão da proteína DREB1A, e verificar a eficiência de transformação e expressão do promotor rd29, os cassetes de expressão pRD29:Dreb1A e pRD29:Gus foram introduzidos na soja através da técnica de biobalística. Plantas transformadas foram geradas e confirmadas por PCR. As análises de PCR confirmaram 10 plantas positivas para a construção pRD29:Dreb1A e duas plantas positivas para a construção pRD29:GUS. Através de ensaio histoquímico, que avalia a expressão da enzima ß-glucuronidase codificada pelo cassete de expressão pRD29:Gus, foi possível verificar a indução do promotor rd29 em condição de dessecação celular. Os resultados dos testes histoquímicos demonstram a e. ciência no uso do promotor estresse induzido rd29 em soja sob condições de deficiência hídrica. O número de cópias inseridas e os níveis de expressão estão sendo testados com o uso de PCR em Tempo Real. Caracterizações fisiológicas e agronômicas serão realizadas em eventos promissores em condições de seca. 700 1 $aNEPOMUCENO, A. L. 700 1 $aYAMANAKA, N. 700 1 $aSHINOZAKI, K. Y. 700 1 $aNAKASHIMA, K. 700 1 $aBINNECK, E. 700 1 $aFARIAS, J. R. B. 700 1 $aMARIN, S. R. R. 700 1 $aSILVEIRA, C. A. 700 1 $aLUGLE, S. M. 700 1 $aROLLA, A. A. P. 700 1 $aPOLIZEL, A. M. 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 51., 2005, Águas de Lindóia. Resumos... Águas de Lindóia: SBG, 2005.
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