03289naa a2200277 a 450000100080000000500110000800800410001910000210006024500910008126000090017230000140018150000580019552024310025370000220268470000170270670000210272370000180274470000160276270000210277870000200279970000200281970000170283970000200285670000190287677301160289514686862006-01-13       2005    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aBENEVENTI, M. A.  aTransformação genética em soja (Glycine max (L)Merril) visando tolerância à seca.  c2005  c1 CD-ROM.  aSeção: Genética e Melhoramento - Resumos: Pdf.634.  aA cultura da soja move a economia brasileira nos setores primário e industrial, gerando empregos diretos e indiretos. Entretanto, freqüentemente, bilhões de dólares são perdidos devido à ocorrência de estresses bióticos e abióticos que ocorrem durante o ciclo da cultura. Estresses abióticos como a seca são uma das principais causas de redução na produtividade da cultura. A resposta à seca em plantas é regulada por um complexo de genes que gera uma variedade de mecanismos de tolerância. Devido à complexidade de tais respostas, torna-se difícil o uso exclusivo do melhoramento convencional no desenvolvimento de cultivares mais tolerantes. Assim, o uso de estratégias moleculares na engenharia genética de genes chaves envolvidos em vias metabólicas tem possibilitado aumento na tolerância à seca em muitas culturas. A proteína DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), é um fator de transcrição responsável pela ativação de uma série de genes envolvidos na defesa celular contra a dessecação que ocorre quando são submetidas à seca, ao frio ou à salinidade. O domínio AP2 da proteína DREB1A liga-se à região DRE (Dehydration Responsive Element), uma seqüência conservada de 9pb encontrada em promotores de genes envolvidos na defesa celular, como por exemplo, o gene rd:29A. Visando aumentar a tolerância à seca, através da superexpressão da proteína DREB1A, e verificar a eficiência de transformação e expressão do promotor rd29, os cassetes de expressão pRD29:Dreb1A e pRD29:Gus foram introduzidos na soja através da técnica de biobalística. Plantas transformadas foram geradas e confirmadas por PCR. As análises de PCR confirmaram 10 plantas positivas para a construção pRD29:Dreb1A e duas plantas positivas para a construção pRD29:GUS. Através de ensaio histoquímico, que avalia a expressão da enzima ß-glucuronidase codificada pelo cassete de expressão pRD29:Gus, foi possível verificar a indução do promotor rd29 em condição de dessecação celular. Os resultados dos testes histoquímicos demonstram a e. ciência no uso do promotor estresse induzido rd29 em soja sob condições de deficiência hídrica. O número de cópias inseridas e os níveis de expressão estão sendo testados com o uso de PCR em Tempo Real. Caracterizações fisiológicas e agronômicas serão realizadas em eventos promissores em condições de seca.1 aNEPOMUCENO, A. L.1 aYAMANAKA, N.1 aSHINOZAKI, K. Y.1 aNAKASHIMA, K.1 aBINNECK, E.1 aFARIAS, J. R. B.1 aMARIN, S. R. R.1 aSILVEIRA, C. A.1 aLUGLE, S. M.1 aROLLA, A. A. P.1 aPOLIZEL, A. M.  tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 51., 2005, Águas de Lindóia. Resumos... Águas de Lindóia: SBG, 2005.