| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
|
Data corrente: |
28/12/1995 |
|
Data da última atualização: |
28/12/1995 |
|
Autoria: |
BONNAS, D. S.; CHITARRA, M. I. F.; CHITARRA, A. B.; MACHADO, J. da C.; gavilanes, m. l. |
|
Afiliação: |
Departamento de Ciencia dos Alimentos, Departamento de Fitossanidade eDepartamento de Biologia, Escola Superior de Agricultura de Lavras. Lavras, MG. |
|
Título: |
Resistencia pos-colheita de laranja valencia ao Penicillium Digitatum influenciada pela temperatura e tempo de cura de ferimento. |
|
Ano de publicação: |
1995 |
|
Fonte/Imprenta: |
Fitopatologia brasielira, 20(2), 169-173, 1995. |
|
ISSN: |
0L00-4158 |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
Visando observar o efeito da temperatura e do tempo de cura na resistencia a patogenos, frutos da cv. Valencia foram injuriados mecanicamente e submetidos ao processo de cura de ferimento por 24, 48 e 72 horas sob: a) 30 graus centigrado e 90% UR e b) temperatura ambiente (20-25 graus centigrado) e 85 a 92% UR. Apos os periodos de cura, os frutos foram inoculados, no local do ferimento, com suspensao de esporos de Pencillium digitatum e armazenados sob condicoes do tratamento b. Foram realizados a contagem dos frutos com desenvolvimento de lesoes, bem como o controle da perda de peso. Nos frutos inoculados, porem nao infectados, foram realizados ensaios histoquimicos e analises da atividade enzimatica da Fenilalanina amonia liase (FAL). Os resultados demonstraram que a maior resistencia dos tecidos ao ataque do P. digitatum ocorreu apos 72 horas de cura do ferimento, sendo essa resistencia, pelos testes histoquimicos, primariamente devida a sintese de compostos fenolicos nas camadas de celulas adjacentes ao ferimento. A injuria mecanica estimulou a atividade da FAL em 6 vezes, ate 96 horas de cura do ferimento. |
|
Palavras-Chave: |
Cura de ferida; Resistencia pos-colheita. |
|
Thesagro: |
Fenilalanina Amônia Liase. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 01803naa a2200217 a 4500
001 1634192
005 1995-12-28
008 1995 bl uuuu u00u1 u #d
022 $a0L00-4158
100 1 $aBONNAS, D. S.
245 $aResistencia pos-colheita de laranja valencia ao Penicillium Digitatum influenciada pela temperatura e tempo de cura de ferimento.
260 $c1995
520 $aVisando observar o efeito da temperatura e do tempo de cura na resistencia a patogenos, frutos da cv. Valencia foram injuriados mecanicamente e submetidos ao processo de cura de ferimento por 24, 48 e 72 horas sob: a) 30 graus centigrado e 90% UR e b) temperatura ambiente (20-25 graus centigrado) e 85 a 92% UR. Apos os periodos de cura, os frutos foram inoculados, no local do ferimento, com suspensao de esporos de Pencillium digitatum e armazenados sob condicoes do tratamento b. Foram realizados a contagem dos frutos com desenvolvimento de lesoes, bem como o controle da perda de peso. Nos frutos inoculados, porem nao infectados, foram realizados ensaios histoquimicos e analises da atividade enzimatica da Fenilalanina amonia liase (FAL). Os resultados demonstraram que a maior resistencia dos tecidos ao ataque do P. digitatum ocorreu apos 72 horas de cura do ferimento, sendo essa resistencia, pelos testes histoquimicos, primariamente devida a sintese de compostos fenolicos nas camadas de celulas adjacentes ao ferimento. A injuria mecanica estimulou a atividade da FAL em 6 vezes, ate 96 horas de cura do ferimento.
650 $aFenilalanina Amônia Liase
653 $aCura de ferida
653 $aResistencia pos-colheita
700 1 $aCHITARRA, M. I. F.
700 1 $aCHITARRA, A. B.
700 1 $aMACHADO, J. da C.
700 1 $agavilanes, m. l.
773 $tFitopatologia brasielira, 20(2), 169-173, 1995.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão. |
|
Data corrente: |
02/02/2023 |
|
Data da última atualização: |
24/03/2023 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
|
Circulação/Nível: |
A - 2 |
|
Autoria: |
VANEGAS K. G.; RENDSVIG, J. K. H.; JARCZYSKA, Z. D.; CÔRTES, M. V. de C. B.; VAN ESCH, A. P.; MORERA-GÓMEZ, M.; CONTESINI, F. J.; MORTENSEN, U. H. |
|
Afiliação: |
KATHERINA GARCIA VANEGAS, UNIVERSITY OF DENAMARK; JAKOB KRÆMMER HAAR RENDSVIG, UNIVERSITY OF DENMARK; ZOFIA DOROTA JARCZYNSKA, UNIVERSITY OF DENMARK; MARCIO VINICIUS DE C BARROS CORTES, CNPAF; ABEL PETER VAN ESCH, UNIVERSITY OF DENAMARK; MARTÍ MORERA-GÓMEZ, UNIVERSITY OF DENAMARK; FABIANO JARES CONTESINI, UNIVERSITY OF DENAMARK; UFFE HASBRO MORTENSEN, UNIVERSITY OF DENAMARK. |
|
Título: |
A Mad7 system for genetic engineering of filamentous fungi. |
|
Ano de publicação: |
2023 |
|
Fonte/Imprenta: |
Journal of Fungi, v. 9, n. 1, 16, 2023. |
|
ISSN: |
2309-608X |
|
DOI: |
https://doi.org/10.3390/jof9010016 |
|
Idioma: |
Inglês |
|
Conteúdo: |
The introduction of CRISPR technologies has revolutionized strain engineering in filamentous fungi. However, its use in commercial applications has been hampered by concerns over intellectual property (IP) ownership, and there is a need for implementing Cas nucleases that are not limited by complex IP constraints. One promising candidate in this context is the Mad7 enzyme, and we here present a versatile Mad7-CRISPR vector-set that can be efficiently used for the genetic engineering of four different Aspergillus species: Aspergillus nidulans, A. niger, A. oryzae and A. campestris, the latter being a species that has never previously been genetically engineered. We successfully used Mad7 to introduce unspecific as well as specific template-directed mutations including gene disruptions, gene insertions and gene deletions. Moreover, we demonstrate that both single-stranded oligonucleotides and PCR fragments equipped with short and long targeting sequences can be used for efficient marker-free gene editing. Importantly, our CRISPR/Mad7 system was functional in both non-homologous end-joining (NHEJ) proficient and deficient strains. Therefore, the newly implemented CRISPR/Mad7 was efficient to promote gene deletions and integrations using different types of DNA repair in four different Aspergillus species, resulting in the expansion of CRISPR toolboxes in fungal cell factories. |
|
Palavras-Chave: |
CRISPR; Filamentous fungi; Fungal strain engineering; Mad7. |
|
Thesagro: |
Fungo. |
|
Thesaurus NAL: |
Aspergillus; Fungi; Genetic engineering. |
|
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
|
URL: |
https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/bitstream/doc/1151460/1/jof-2023.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02290naa a2200325 a 4500
001 2151460
005 2023-03-24
008 2023 bl uuuu u00u1 u #d
022 $a2309-608X
024 7 $ahttps://doi.org/10.3390/jof9010016$2DOI
100 1 $aVANEGAS K. G.
245 $aA Mad7 system for genetic engineering of filamentous fungi.$h[electronic resource]
260 $c2023
520 $aThe introduction of CRISPR technologies has revolutionized strain engineering in filamentous fungi. However, its use in commercial applications has been hampered by concerns over intellectual property (IP) ownership, and there is a need for implementing Cas nucleases that are not limited by complex IP constraints. One promising candidate in this context is the Mad7 enzyme, and we here present a versatile Mad7-CRISPR vector-set that can be efficiently used for the genetic engineering of four different Aspergillus species: Aspergillus nidulans, A. niger, A. oryzae and A. campestris, the latter being a species that has never previously been genetically engineered. We successfully used Mad7 to introduce unspecific as well as specific template-directed mutations including gene disruptions, gene insertions and gene deletions. Moreover, we demonstrate that both single-stranded oligonucleotides and PCR fragments equipped with short and long targeting sequences can be used for efficient marker-free gene editing. Importantly, our CRISPR/Mad7 system was functional in both non-homologous end-joining (NHEJ) proficient and deficient strains. Therefore, the newly implemented CRISPR/Mad7 was efficient to promote gene deletions and integrations using different types of DNA repair in four different Aspergillus species, resulting in the expansion of CRISPR toolboxes in fungal cell factories.
650 $aAspergillus
650 $aFungi
650 $aGenetic engineering
650 $aFungo
653 $aCRISPR
653 $aFilamentous fungi
653 $aFungal strain engineering
653 $aMad7
700 1 $aRENDSVIG, J. K. H.
700 1 $aJARCZYSKA, Z. D.
700 1 $aCÔRTES, M. V. de C. B.
700 1 $aVAN ESCH, A. P.
700 1 $aMORERA-GÓMEZ, M.
700 1 $aCONTESINI, F. J.
700 1 $aMORTENSEN, U. H.
773 $tJournal of Fungi$gv. 9, n. 1, 16, 2023.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
