| |
|
|
 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Meio Ambiente. Para informações adicionais entre em contato com cnpma.biblioteca@embrapa.br. |
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
|
Data corrente: |
03/11/1993 |
|
Data da última atualização: |
07/06/2017 |
|
Autoria: |
SANTILI, M. B.; LANCHOTE, V. L.; BONATO, P. S.; SANTOS, A. C.; QUEIROZ, R. N. C.; CERDEIRA, A. L.; CARVALHO, D. |
|
Afiliação: |
USP; USP; USP; USP; ANTONIO LUIZ CERDEIRA, CNPMA; USP. |
|
Título: |
Quantificação de resíduos de 2,4 D em amostras de água por cromatografia liquida de alta eficiencia. |
|
Ano de publicação: |
1993 |
|
Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Toxicologia, v.6, 1993. Suplemento. |
|
Páginas: |
n.p. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
Os riscos de saudê do homem com a contaminação das aguas por resíduos de herbicidas são decorrentes da exposição diária a baixas concentrações. Considerando que a qualidade da água potável so pode ser assegurada através do estabelecimento de programas de monitoramento, foi desenvolvido um método para a analise de resíduos do herbicida 2,4 D utilizando a cromatografia liquida de alta eficiência com detecção por ultra-violeta a 284 nm. Apos hidrolise em meio alcalino, amostras de 100 ml de água foram adicionadas do padrão interno (clobazans) e extraídas em meio acido com três porcões de 5,0 ml de diclorometano. As fases orgânicas foram reunidas e evaporadas ate a secura sob corrente de gás inerte. Os resíduos foram retomados com 35 ul da fase móvel, constituída por metanol-tampão acetato 0,25 N pH 3,5 (6:4, v/v), e analisados com coluna Licnrocart (Merck), 125 - 4 mm, RP-8 (partículas de 5 um). O padrão interno e o 2,4 D foram eluídos, respectivamente, com tempos de retenção de 2,0 e 3,4 min. A curva de calibração foi construída no intervalo 0,4 - 1,6 ug/l com coeficientes de variação inferiores a 10%. O método apresenta sensibilidade compatível com a concentração máxima tolerável de 2,4 D na agua, proposta por órgãos governamentais com 100 ug/l. |
|
Palavras-Chave: |
2; 4 D; Cromatografia liquida. |
|
Thesagro: |
Água; Contaminação; Herbicida; Resíduo; Toxicologia. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 02136naa a2200301 a 4500
001 1010962
005 2017-06-07
008 1993 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aSANTILI, M. B.
245 $aQuantificação de resíduos de 2,4 D em amostras de água por cromatografia liquida de alta eficiencia.$h[electronic resource]
260 $c1993
300 $an.p.
520 $aOs riscos de saudê do homem com a contaminação das aguas por resíduos de herbicidas são decorrentes da exposição diária a baixas concentrações. Considerando que a qualidade da água potável so pode ser assegurada através do estabelecimento de programas de monitoramento, foi desenvolvido um método para a analise de resíduos do herbicida 2,4 D utilizando a cromatografia liquida de alta eficiência com detecção por ultra-violeta a 284 nm. Apos hidrolise em meio alcalino, amostras de 100 ml de água foram adicionadas do padrão interno (clobazans) e extraídas em meio acido com três porcões de 5,0 ml de diclorometano. As fases orgânicas foram reunidas e evaporadas ate a secura sob corrente de gás inerte. Os resíduos foram retomados com 35 ul da fase móvel, constituída por metanol-tampão acetato 0,25 N pH 3,5 (6:4, v/v), e analisados com coluna Licnrocart (Merck), 125 - 4 mm, RP-8 (partículas de 5 um). O padrão interno e o 2,4 D foram eluídos, respectivamente, com tempos de retenção de 2,0 e 3,4 min. A curva de calibração foi construída no intervalo 0,4 - 1,6 ug/l com coeficientes de variação inferiores a 10%. O método apresenta sensibilidade compatível com a concentração máxima tolerável de 2,4 D na agua, proposta por órgãos governamentais com 100 ug/l.
650 $aÁgua
650 $aContaminação
650 $aHerbicida
650 $aResíduo
650 $aToxicologia
653 $a2
653 $a4 D
653 $aCromatografia liquida
700 1 $aLANCHOTE, V. L.
700 1 $aBONATO, P. S.
700 1 $aSANTOS, A. C.
700 1 $aQUEIROZ, R. N. C.
700 1 $aCERDEIRA, A. L.
700 1 $aCARVALHO, D.
773 $tRevista Brasileira de Toxicologia$gv.6, 1993. Suplemento.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
| Registros recuperados : 1 | |
| 1. |  | MARQUES, F. A.; ZALESKI, S. R. M.; LAZZARI, S. M. N.; FRENSCH, G.; SENHORINI, G. A.; TRÖGER, A.; FRANCKE, W.; IEDE, E. T.; MORI, K. Identification of (1R, 2S)-Grandisal and (1R, 2S)-Grandisol in Pissodes castaneus male-produced volatiles: evidence of a sex pheromone. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 22, n.6, p. 1050-1055, 2011.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 1 |
| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
|    |
| Registros recuperados : 1 | |
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
