02136naa a2200301 a 450000100080000000500110000800800410001910000190006024501320007926000090021130000090022052013160022965000100154565000190155565000140157465000130158865000160160165300060161765300080162365300260163170000200165770000180167770000180169570000220171370000200173570000170175577300620177210109622017-06-07       1993    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aSANTILI, M. B.  aQuantificação de resíduos de 2,4 D em amostras de água por cromatografia liquida de alta eficiencia.h[electronic resource]  c1993  an.p.  aOs riscos de saudê do homem com a contaminação das aguas por resíduos de herbicidas são decorrentes da exposição diária a baixas concentrações. Considerando que a qualidade da água potável so pode ser assegurada através do estabelecimento de programas de monitoramento, foi desenvolvido um método para a analise de resíduos do herbicida 2,4 D utilizando a cromatografia liquida de alta eficiência com detecção por ultra-violeta a 284 nm. Apos hidrolise em meio alcalino, amostras de 100 ml de água foram adicionadas do padrão interno (clobazans) e extraídas em meio acido com três porcões de 5,0 ml de diclorometano. As fases orgânicas foram reunidas e evaporadas ate a secura sob corrente de gás inerte. Os resíduos foram retomados com 35 ul da fase móvel, constituída por metanol-tampão acetato 0,25 N pH 3,5 (6:4, v/v), e analisados com coluna Licnrocart (Merck), 125 - 4 mm, RP-8 (partículas de 5 um). O padrão interno e o 2,4 D foram eluídos, respectivamente, com tempos de retenção de 2,0 e 3,4 min. A curva de calibração foi construída no intervalo 0,4 - 1,6 ug/l com coeficientes de variação inferiores a 10%. O método apresenta sensibilidade compatível com a concentração máxima tolerável de 2,4 D na agua, proposta por órgãos governamentais com 100 ug/l.  aÁgua  aContaminação  aHerbicida  aResíduo  aToxicologia  a2  a4 D  aCromatografia liquida1 aLANCHOTE, V. L.1 aBONATO, P. S.1 aSANTOS, A. C.1 aQUEIROZ, R. N. C.1 aCERDEIRA, A. L.1 aCARVALHO, D.  tRevista Brasileira de Toxicologiagv.6, 1993. Suplemento.