Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
Data corrente: |
27/06/2005 |
Data da última atualização: |
27/06/2005 |
Autoria: |
CARVALHO, D. C. de; BIASI, L. A.; RIBAS, L. L. F.; TELLES, C. A.; ZANETTE, F. |
Afiliação: |
ESALQ. |
Título: |
Embriogênese somática do caquizeiro. |
Ano de publicação: |
2004 |
Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Fruticultura, Jaboticabal, v.26, n.2, p.280-283, 2004. |
ISSN: |
0100-2945 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi o estabelecimento de um protocolo para a embriogênese somática do caquizeiro. Como explantes, foram utilizados embriões zigóticos em diversos estádios de desenvolvimento, retirados de frutos coletados de plantas adultas a campo, a partir de quatro semanas após o pleno florescimento até 22 semanas. O meio básico para os experimentos foi o MS½NO3. O meio inicial de indução foi suplementado com 20µM de 2,4-D e 2µM de cinetina. Os calos escuros obtidos foram repicados para outro meio de indução, com concentrações 10 ou 20µM de cinetina e 2,4-D nas concentrações 2,5; 5,0 e 10µM. As massas embriogênicas formadas foram transferidas para meio de maturação suplementado com 0,5µM de AIB e as concentrações 5; 10 e 20µM de 2-iP. Os embriões formados foram isolados em dois meios de conversão, sendo o primeiro com 5 µM de 2-iP, 5µM de AG3 e 0,5µM de AIB e o segundo com 0,5µM de AG, e BAP, nas concentrações 0; 0,25; 0,5 e 1,0µM. Como resultados, obteve-se o padrão indireto de embriogênese somática a partir de embriões zigóticos maduros, com mais de 22 semanas de formação, quando cultivados em meio de cultura com 10µM de 2,4-D combinado com 2µM de cinetina. A manutenção e a multiplicação das culturas embriogênicas foram mais eficientes com 5µM de 2,4-D, na qual os pró-embriões avançaram para o estádio globular. Na fase de maturação, as concentrações de 2-iP testadas atuaram promovendo os embriões globulares a estádios mais avançados da ontogenia como cordiforme, torpedo e cotiledonar. A suplementação do meio de cultura com 1µM de BAP e 0,5µM de AG3 gerou a formação de plantas mais desenvolvidas, com maior número e tamanho de folhas. MenosO objetivo deste trabalho foi o estabelecimento de um protocolo para a embriogênese somática do caquizeiro. Como explantes, foram utilizados embriões zigóticos em diversos estádios de desenvolvimento, retirados de frutos coletados de plantas adultas a campo, a partir de quatro semanas após o pleno florescimento até 22 semanas. O meio básico para os experimentos foi o MS½NO3. O meio inicial de indução foi suplementado com 20µM de 2,4-D e 2µM de cinetina. Os calos escuros obtidos foram repicados para outro meio de indução, com concentrações 10 ou 20µM de cinetina e 2,4-D nas concentrações 2,5; 5,0 e 10µM. As massas embriogênicas formadas foram transferidas para meio de maturação suplementado com 0,5µM de AIB e as concentrações 5; 10 e 20µM de 2-iP. Os embriões formados foram isolados em dois meios de conversão, sendo o primeiro com 5 µM de 2-iP, 5µM de AG3 e 0,5µM de AIB e o segundo com 0,5µM de AG, e BAP, nas concentrações 0; 0,25; 0,5 e 1,0µM. Como resultados, obteve-se o padrão indireto de embriogênese somática a partir de embriões zigóticos maduros, com mais de 22 semanas de formação, quando cultivados em meio de cultura com 10µM de 2,4-D combinado com 2µM de cinetina. A manutenção e a multiplicação das culturas embriogênicas foram mais eficientes com 5µM de 2,4-D, na qual os pró-embriões avançaram para o estádio globular. Na fase de maturação, as concentrações de 2-iP testadas atuaram promovendo os embriões globulares a estádios mais avançados da ontogenia como cordiforme... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
cultura de tecidos. |
Thesagro: |
Diospyros Kaki; Fruticultura; Micropropagação. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02361naa a2200229 a 4500 001 1652500 005 2005-06-27 008 2004 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a0100-2945 100 1 $aCARVALHO, D. C. de 245 $aEmbriogênese somática do caquizeiro. 260 $c2004 520 $aO objetivo deste trabalho foi o estabelecimento de um protocolo para a embriogênese somática do caquizeiro. Como explantes, foram utilizados embriões zigóticos em diversos estádios de desenvolvimento, retirados de frutos coletados de plantas adultas a campo, a partir de quatro semanas após o pleno florescimento até 22 semanas. O meio básico para os experimentos foi o MS½NO3. O meio inicial de indução foi suplementado com 20µM de 2,4-D e 2µM de cinetina. Os calos escuros obtidos foram repicados para outro meio de indução, com concentrações 10 ou 20µM de cinetina e 2,4-D nas concentrações 2,5; 5,0 e 10µM. As massas embriogênicas formadas foram transferidas para meio de maturação suplementado com 0,5µM de AIB e as concentrações 5; 10 e 20µM de 2-iP. Os embriões formados foram isolados em dois meios de conversão, sendo o primeiro com 5 µM de 2-iP, 5µM de AG3 e 0,5µM de AIB e o segundo com 0,5µM de AG, e BAP, nas concentrações 0; 0,25; 0,5 e 1,0µM. Como resultados, obteve-se o padrão indireto de embriogênese somática a partir de embriões zigóticos maduros, com mais de 22 semanas de formação, quando cultivados em meio de cultura com 10µM de 2,4-D combinado com 2µM de cinetina. A manutenção e a multiplicação das culturas embriogênicas foram mais eficientes com 5µM de 2,4-D, na qual os pró-embriões avançaram para o estádio globular. Na fase de maturação, as concentrações de 2-iP testadas atuaram promovendo os embriões globulares a estádios mais avançados da ontogenia como cordiforme, torpedo e cotiledonar. A suplementação do meio de cultura com 1µM de BAP e 0,5µM de AG3 gerou a formação de plantas mais desenvolvidas, com maior número e tamanho de folhas. 650 $aDiospyros Kaki 650 $aFruticultura 650 $aMicropropagação 653 $acultura de tecidos 700 1 $aBIASI, L. A. 700 1 $aRIBAS, L. L. F. 700 1 $aTELLES, C. A. 700 1 $aZANETTE, F. 773 $tRevista Brasileira de Fruticultura, Jaboticabal$gv.26, n.2, p.280-283, 2004.
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