02361naa a2200229 a 450000100080000000500110000800800410001902200140006010000230007424500430009726000090014052017490014965000190189865000170191765000220193465300230195670000170197970000200199670000180201670000160203477300810205016525002005-06-27 2004 bl uuuu u00u1 u #d a0100-29451 aCARVALHO, D. C. de aEmbriogênese somática do caquizeiro. c2004 aO objetivo deste trabalho foi o estabelecimento de um protocolo para a embriogênese somática do caquizeiro. Como explantes, foram utilizados embriões zigóticos em diversos estádios de desenvolvimento, retirados de frutos coletados de plantas adultas a campo, a partir de quatro semanas após o pleno florescimento até 22 semanas. O meio básico para os experimentos foi o MS½NO3. O meio inicial de indução foi suplementado com 20µM de 2,4-D e 2µM de cinetina. Os calos escuros obtidos foram repicados para outro meio de indução, com concentrações 10 ou 20µM de cinetina e 2,4-D nas concentrações 2,5; 5,0 e 10µM. As massas embriogênicas formadas foram transferidas para meio de maturação suplementado com 0,5µM de AIB e as concentrações 5; 10 e 20µM de 2-iP. Os embriões formados foram isolados em dois meios de conversão, sendo o primeiro com 5 µM de 2-iP, 5µM de AG3 e 0,5µM de AIB e o segundo com 0,5µM de AG, e BAP, nas concentrações 0; 0,25; 0,5 e 1,0µM. Como resultados, obteve-se o padrão indireto de embriogênese somática a partir de embriões zigóticos maduros, com mais de 22 semanas de formação, quando cultivados em meio de cultura com 10µM de 2,4-D combinado com 2µM de cinetina. A manutenção e a multiplicação das culturas embriogênicas foram mais eficientes com 5µM de 2,4-D, na qual os pró-embriões avançaram para o estádio globular. Na fase de maturação, as concentrações de 2-iP testadas atuaram promovendo os embriões globulares a estádios mais avançados da ontogenia como cordiforme, torpedo e cotiledonar. A suplementação do meio de cultura com 1µM de BAP e 0,5µM de AG3 gerou a formação de plantas mais desenvolvidas, com maior número e tamanho de folhas. aDiospyros Kaki aFruticultura aMicropropagação acultura de tecidos1 aBIASI, L. A.1 aRIBAS, L. L. F.1 aTELLES, C. A.1 aZANETTE, F. tRevista Brasileira de Fruticultura, Jaboticabalgv.26, n.2, p.280-283, 2004.