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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
31/03/2011 |
Data da última atualização: |
11/04/2011 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SILVA, L. N.; TORRES JUNIOR, R. A. de A.; GASPARINO, E.; SOUZA JÚNIOR, M. D. de; EUCLIDES FILHO, K.; SILVA, L. O. C. da; BATTISTELLI, J. V. F. |
Afiliação: |
Lucas Nascimento Silva, Programa de Pós-Graduação em Zootecnia ? UEM/Maringá. Bolsista da Capes; ROBERTO AUGUSTO DE A TORRES JUNIOR, CNPGC; Eliane Gasparino, Departamento de Zootecnia – UEM/Maringá; Maury Dorta de Souza Júnior, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal – UFMS/Campo Grande; KEPLER EUCLIDES FILHO, DE/KEF; LUIZ OTAVIO CAMPOS DA SILVA, CNPGC; João Victor Fernandes Battistelli, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal – UFMS/Campo Grande. |
Título: |
Avaliação de medidas de eficiência reprodutiva em diferentes matrizes cruzadas. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE MELHORAMENTO ANIMAL, 8., 2010, Maringá. Melhoramento animal no Brasil: uma visão crítica. Maringá: SBMA, 2010. |
Páginas: |
3 p. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
SBMA. |
Conteúdo: |
A eficiência na produção de carne depende do desempenho reprodutivo das matrizes. O cruzamento pode melhorar a eficiência reprodutiva, mas os resultados podem variar entre raças. Raças britânicas normalmente resultam em vacas com maior eficiência reprodutiva, mas raças taurinas adaptadas têm sido sugeridas para produzir animais mais adaptados e férteis. O objetivo deste trabalho foi avaliar características ligadas à eficiência reprodutiva de vacas de corte. Foram analisados dados de 194 vacas de 3 grupos genéticos: Angus x Nelore (AN), Caracu x Nelore (CN) e Valdostana x Nelore (VN). As características analisadas foram o intervalo de partos (IP), dias para parir (DP) e dias para o cio (DC). Foram avaliados os efeitos de ano, lote (paridas cedo ou tarde, exceto para DC), grupo genético (GG), estágio reprodutivo (ER ? parida ou solteira, exceto para IP), intervalo do parto ao inicio da estação de monta (IM) e vaca (V). Foi utilizado o procedimento GLM do pacote estatístico SAS. Não foi observado efeito de GG para IP, porém o IP das AN foi 8 dias menor que as VN. Para DP, houve efeito significativo de GG (AN 12 e 11 a menos que CN e VN, respectivamente) e ER (solteiras 47 dias a menos que as paridas). Para DC não houve efeito signifivativo de GG, porém vacas AN apresentaram cio em média sete dias antes que as VN. Verificou-se pouca diferença entre a eficiência reprodutiva das matrizes cruzadas com ligeira superioridade das vacas AN. |
Thesagro: |
Bovino; Melhoramento Genético Animal; Reprodução Animal. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
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Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
24/10/2018 |
Data da última atualização: |
24/10/2018 |
Autoria: |
LEAL, C. A. S.; KIM, P. C. P.; ALMEIDA, J. C.; MELO, R. P. B.; SANTOS, A. S.; LIMA, D. C. V.; PINHEIRO JÚNIOR, J. W.; MOTA, R. A. |
Afiliação: |
Carlos A. S. Leal, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Pomy C. P. Kim, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Jonatas C. Almeida, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Renata P. B. Melo, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; André S. Santos, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Débora C. V. Lima, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; José W. Pinheiro Júnior, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE; Rinaldo A. Mota, Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais Domésticos/Departamento de Medicina Veterinária/Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE. |
Título: |
Padronização de multiplex PCR para detecção de dermatófitos em pelos e crostas de cães e gatos. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 38, n. 9, p. 1824-1828, setembro 2018 |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Título em inglês: Standardization of a PCR multiplex for the detection of dermatophytes in dogs and cats fur and crusts. |
Conteúdo: |
Objetivou-se padronizar uma reação do tipo multiplex PCR (mPCR) para detectar Microsporum canis, Microsporum gypseum e o complexo Trichophyton mentagrophytes em amostras de pelos e/ou crostas de cães e gatos. 250 amostras de pelos e/ou crostas de cães e gatos foram analisadas por meio de exame direto e cultura, o DNA das mesmas foi extraído para mPCR. Primers foram desenhados e como controle positivo da reação utilizou-se o DNA extraído de colônias de M. canis (URM 6273), M. gypseum (URM 6921) e T. mentagrophytes (URM 6211), provenientes da Coleção de Culturas (Micoteca URM), Departamento de Micologia, Centro de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Pernambuco (CCB/UFPE). Como controles negativos de reação, utilizou-se água destilada esterilizada e DNA extraído de Alternaria sp. para verificar a especificidade dos primers. Do total de amostras analisadas, 15 (6%) foram identificadas, em cultura, como dermatófitos, e destas, 10 foram M. canis, três M. gypseum e dois T. mentagrophytes (complexo). Destas 15 amostras positivas, 11 (73,3%) foram detectadas por meio da mPCR. Além destas, seis outras, negativas em cultura, foram identificadas como M. gypseum. Verificou-se uma boa concordância entre os resultados da cultura e mPCR (Kappa: 0,66). O protocolo padronizado neste estudo pode ser utilizado como um método de triagem, por apresentar uma sensibilidade maior que a da cultura, usado paralelamente aos exames de rotina, permitindo um diagnóstico em menor tempo. |
Palavras-Chave: |
Crosta; Crusts; Dermatófito; Dermatophytes; Espaçador transcrito interno; Multiplex PCR; PCR multiplex; Queratina. |
Thesagro: |
Cão; Gato; Micose; Pelo. |
Thesaurus NAL: |
Cats; Dogs; Fur; Internal transcribed spacers; Keratin; Loci; Mycoses. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/184999/1/Padronizacao-de-multiplex-PCR-para-deteccao.pdf
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Marc: |
LEADER 02811naa a2200445 a 4500 001 2098102 005 2018-10-24 008 2018 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aLEAL, C. A. S. 245 $aPadronização de multiplex PCR para detecção de dermatófitos em pelos e crostas de cães e gatos.$h[electronic resource] 260 $c2018 500 $aTítulo em inglês: Standardization of a PCR multiplex for the detection of dermatophytes in dogs and cats fur and crusts. 520 $aObjetivou-se padronizar uma reação do tipo multiplex PCR (mPCR) para detectar Microsporum canis, Microsporum gypseum e o complexo Trichophyton mentagrophytes em amostras de pelos e/ou crostas de cães e gatos. 250 amostras de pelos e/ou crostas de cães e gatos foram analisadas por meio de exame direto e cultura, o DNA das mesmas foi extraído para mPCR. Primers foram desenhados e como controle positivo da reação utilizou-se o DNA extraído de colônias de M. canis (URM 6273), M. gypseum (URM 6921) e T. mentagrophytes (URM 6211), provenientes da Coleção de Culturas (Micoteca URM), Departamento de Micologia, Centro de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Pernambuco (CCB/UFPE). Como controles negativos de reação, utilizou-se água destilada esterilizada e DNA extraído de Alternaria sp. para verificar a especificidade dos primers. Do total de amostras analisadas, 15 (6%) foram identificadas, em cultura, como dermatófitos, e destas, 10 foram M. canis, três M. gypseum e dois T. mentagrophytes (complexo). Destas 15 amostras positivas, 11 (73,3%) foram detectadas por meio da mPCR. Além destas, seis outras, negativas em cultura, foram identificadas como M. gypseum. Verificou-se uma boa concordância entre os resultados da cultura e mPCR (Kappa: 0,66). O protocolo padronizado neste estudo pode ser utilizado como um método de triagem, por apresentar uma sensibilidade maior que a da cultura, usado paralelamente aos exames de rotina, permitindo um diagnóstico em menor tempo. 650 $aCats 650 $aDogs 650 $aFur 650 $aInternal transcribed spacers 650 $aKeratin 650 $aLoci 650 $aMycoses 650 $aCão 650 $aGato 650 $aMicose 650 $aPelo 653 $aCrosta 653 $aCrusts 653 $aDermatófito 653 $aDermatophytes 653 $aEspaçador transcrito interno 653 $aMultiplex PCR 653 $aPCR multiplex 653 $aQueratina 700 1 $aKIM, P. C. P. 700 1 $aALMEIDA, J. C. 700 1 $aMELO, R. P. B. 700 1 $aSANTOS, A. S. 700 1 $aLIMA, D. C. V. 700 1 $aPINHEIRO JÚNIOR, J. W. 700 1 $aMOTA, R. A. 773 $tPesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro$gv. 38, n. 9, p. 1824-1828, setembro 2018
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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