| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
|
Data corrente: |
29/06/2006 |
|
Data da última atualização: |
19/03/2008 |
|
Autoria: |
MORALES, A. M. R.; LEMOS, E. G. M.; WENDLAND, A.; FUGANTI, R.; ALVES, L. C.; MARIN, S. R. R.; BENEVENTI, M. A.; SILVA, J. F. V.; ARIAS, C. A. A.; DIAS, W. P.; ABDELNOOR, R. V.; NEPOMUCENO, A. L. |
|
Título: |
Análise em soja da expressão de genes envolvidos na resistência à Meloidogyne javanica, através da técnica de PCR em tempo real. |
|
Ano de publicação: |
2006 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 4., 2006, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2006. |
|
Páginas: |
p. 47-48. |
|
Idioma: |
Português |
|
Notas: |
Organizado por Odilon Ferreira Saraiva, Simone Ery Grosskopf. |
|
Conteúdo: |
No contexto das grandes culturas produtoras de grãos, a soja foi a que mais cresceu em termos percentuais nos últimos 32 anos, tanto no Brasil, quanto em nível mundial. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade, destacando-se as doenças causadas por nematóides fitoparasitos. Deste modo, a obtenção de maiores rendimentos com menores riscos na produção devido a perdas ocasionadas por fatores bióticos como os patógenos, demonstram a urgência significativa da necessidade de se tentar amenizar esse problema através de estudos e pesquisas. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a expressão de genes envolvidos na resistência de soja ao nematóide de galhas, Meloidogyne javanica, utilizando a técnica de PCR em tempo real. Linhagens de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) foram inoculadas com juvenis do nematóide. Raízes foram coletadas após 1, 3 e 6 dias de inoculação. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA para construção de bibliotecas e estudos de microarranjos de DNA. Cinco genes identificados como diferencialmente expressos foram escolhidos para análise de PCR em tempo real. Estes genes seriam responsáveis por processos relacionados com a resposta da planta à infecção; como síntese de fitoalexinas, espessamento de parede, genes de patogenicidade e de resistência. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas, e um controle endógeno, o gene rRNA 18S também foi incluído. Os resultados mostraram que comparando-se as amostras inoculadas e não inoculadas, o gene similar ao gene responsável pela síntese da chalcona flavona, teve a menor expressão nas linhagens suscetíveis, e o gene responsável pela síntese da enzima chalcona sintase, apresentou menor expressão nas linhagens resistentes. Já o gene responsável pela síntese da enzima xyloglucana endotransglicosilase, que auxilia a resposta de aumento de espessura da parede celular durante a reação de hipersensibilidade, apresentou maior expressão em ambas as linhagens resistentes e suscetíveis. No entanto, comparando-se ambos os genótipos e tratamentos, independente da inoculação com o nematóide, todos os genes estudados tiveram maior expressão na linhagem resistente. MenosNo contexto das grandes culturas produtoras de grãos, a soja foi a que mais cresceu em termos percentuais nos últimos 32 anos, tanto no Brasil, quanto em nível mundial. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade, destacando-se as doenças causadas por nematóides fitoparasitos. Deste modo, a obtenção de maiores rendimentos com menores riscos na produção devido a perdas ocasionadas por fatores bióticos como os patógenos, demonstram a urgência significativa da necessidade de se tentar amenizar esse problema através de estudos e pesquisas. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a expressão de genes envolvidos na resistência de soja ao nematóide de galhas, Meloidogyne javanica, utilizando a técnica de PCR em tempo real. Linhagens de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) foram inoculadas com juvenis do nematóide. Raízes foram coletadas após 1, 3 e 6 dias de inoculação. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA para construção de bibliotecas e estudos de microarranjos de DNA. Cinco genes identificados como diferencialmente expressos foram escolhidos para análise de PCR em tempo real. Estes genes seriam responsáveis por processos relacionados com a resposta da planta à infecção; como síntese de fitoalexinas, espessamento de parede, genes de patogenicidade e de resistência. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas, e um controle endógeno, o gene rRNA 18S também foi incluído. Os re... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Resistência genética: Nematóide. |
|
Thesagro: |
Melhoramento Genético Vegetal; Nematóide; Resistência Genética; Soja. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 03397naa a2200337 a 4500
001 1469203
005 2008-03-19
008 2006 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aMORALES, A. M. R.
245 $aAnálise em soja da expressão de genes envolvidos na resistência à Meloidogyne javanica, através da técnica de PCR em tempo real.
260 $c2006
300 $ap. 47-48.
500 $aOrganizado por Odilon Ferreira Saraiva, Simone Ery Grosskopf.
520 $aNo contexto das grandes culturas produtoras de grãos, a soja foi a que mais cresceu em termos percentuais nos últimos 32 anos, tanto no Brasil, quanto em nível mundial. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade, destacando-se as doenças causadas por nematóides fitoparasitos. Deste modo, a obtenção de maiores rendimentos com menores riscos na produção devido a perdas ocasionadas por fatores bióticos como os patógenos, demonstram a urgência significativa da necessidade de se tentar amenizar esse problema através de estudos e pesquisas. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a expressão de genes envolvidos na resistência de soja ao nematóide de galhas, Meloidogyne javanica, utilizando a técnica de PCR em tempo real. Linhagens de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) foram inoculadas com juvenis do nematóide. Raízes foram coletadas após 1, 3 e 6 dias de inoculação. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA para construção de bibliotecas e estudos de microarranjos de DNA. Cinco genes identificados como diferencialmente expressos foram escolhidos para análise de PCR em tempo real. Estes genes seriam responsáveis por processos relacionados com a resposta da planta à infecção; como síntese de fitoalexinas, espessamento de parede, genes de patogenicidade e de resistência. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas, e um controle endógeno, o gene rRNA 18S também foi incluído. Os resultados mostraram que comparando-se as amostras inoculadas e não inoculadas, o gene similar ao gene responsável pela síntese da chalcona flavona, teve a menor expressão nas linhagens suscetíveis, e o gene responsável pela síntese da enzima chalcona sintase, apresentou menor expressão nas linhagens resistentes. Já o gene responsável pela síntese da enzima xyloglucana endotransglicosilase, que auxilia a resposta de aumento de espessura da parede celular durante a reação de hipersensibilidade, apresentou maior expressão em ambas as linhagens resistentes e suscetíveis. No entanto, comparando-se ambos os genótipos e tratamentos, independente da inoculação com o nematóide, todos os genes estudados tiveram maior expressão na linhagem resistente.
650 $aMelhoramento Genético Vegetal
650 $aNematóide
650 $aResistência Genética
650 $aSoja
653 $aResistência genética: Nematóide
700 1 $aLEMOS, E. G. M.
700 1 $aWENDLAND, A.
700 1 $aFUGANTI, R.
700 1 $aALVES, L. C.
700 1 $aMARIN, S. R. R.
700 1 $aBENEVENTI, M. A.
700 1 $aSILVA, J. F. V.
700 1 $aARIAS, C. A. A.
700 1 $aDIAS, W. P.
700 1 $aABDELNOOR, R. V.
700 1 $aNEPOMUCENO, A. L.
773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 4., 2006, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2006.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Agroindústria de Alimentos. |
|
Data corrente: |
09/12/2013 |
|
Data da última atualização: |
01/03/2016 |
|
Tipo da produção científica: |
Comunicado Técnico/Recomendações Técnicas |
|
Autoria: |
OLIVEIRA, E. M. M.; SANTOS, T. F. dos; OLIVEIRA, T. C. de; LIMA, I. S. de; RIBEIRO, F. V.; FARAH, A. |
|
Afiliação: |
EDNA MARIA MORAIS OLIVEIRA, CTAA; THIAGO FERREIRA DOS SANTOS, UFRJ; TATIANE CORREA DE OLIVEIRA, CTAA; IVANILDA SANTOS DE LIMA, BOLSISTA CNPq; FELIPE VITÓRIO RIBEIRO, UFRRJ; ADRIANA FARAH, UFRJ. |
|
Título: |
Definição de um marcador molecular para a detecção de milho em café comercial usando PCR em tempo real. |
|
Ano de publicação: |
2013 |
|
Fonte/Imprenta: |
Rio de Janeiro: Embrapa Agroindústria de Alimentos, 2013. |
|
Páginas: |
4 p. |
|
Série: |
(Embrapa Agroindústria de Alimentos. Comunicado técnico, 186). |
|
ISSN: |
0103-5231 |
|
Idioma: |
Português |
|
Palavras-Chave: |
Detecção de milho; PCR em tempo real. |
|
Thesagro: |
Café. |
|
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/99569/1/2013-CTE-0186.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 00733nam a2200229 a 4500
001 1973251
005 2016-03-01
008 2013 bl uuuu u0uu1 u #d
022 $a0103-5231
100 1 $aOLIVEIRA, E. M. M.
245 $aDefinição de um marcador molecular para a detecção de milho em café comercial usando PCR em tempo real.
260 $aRio de Janeiro: Embrapa Agroindústria de Alimentos$c2013
300 $a4 p.
490 $a(Embrapa Agroindústria de Alimentos. Comunicado técnico, 186).
650 $aCafé
653 $aDetecção de milho
653 $aPCR em tempo real
700 1 $aSANTOS, T. F. dos
700 1 $aOLIVEIRA, T. C. de
700 1 $aLIMA, I. S. de
700 1 $aRIBEIRO, F. V.
700 1 $aFARAH, A.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Agroindústria de Alimentos (CTAA) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|
