03397naa a2200337 a 450000100080000000500110000800800410001910000220006024501390008226000090022130000140023050000660024452023150031065000350262565000150266065000270267565000090270265300390271170000200275070000170277070000160278770000170280370000200282070000210284070000200286170000200288170000160290170000210291770000220293877300990296014692032008-03-19       2006    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aMORALES, A. M. R.  aAnálise em soja da expressão de genes envolvidos na resistência à Meloidogyne javanica, através da técnica de PCR em tempo real.  c2006  ap. 47-48.  aOrganizado por Odilon Ferreira Saraiva, Simone Ery Grosskopf.  aNo contexto das grandes culturas produtoras de grãos, a soja foi a que mais cresceu em termos percentuais nos últimos 32 anos, tanto no Brasil, quanto em nível mundial. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade, destacando-se as doenças causadas por nematóides fitoparasitos. Deste modo, a obtenção de maiores rendimentos com menores riscos na produção devido a perdas ocasionadas por fatores bióticos como os patógenos, demonstram a urgência significativa da necessidade de se tentar amenizar esse problema através de estudos e pesquisas. Assim, o objetivo deste trabalho foi analisar a expressão de genes envolvidos na resistência de soja ao nematóide de galhas, Meloidogyne javanica, utilizando a técnica de PCR em tempo real. Linhagens de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) foram inoculadas com juvenis do nematóide. Raízes foram coletadas após 1, 3 e 6 dias de inoculação. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA para construção de bibliotecas e estudos de microarranjos de DNA. Cinco genes identificados como diferencialmente expressos foram escolhidos para análise de PCR em tempo real. Estes genes seriam responsáveis por processos relacionados com a resposta da planta à infecção; como síntese de fitoalexinas, espessamento de parede, genes de patogenicidade e de resistência. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas, e um controle endógeno, o gene rRNA 18S também foi incluído. Os resultados mostraram que comparando-se as amostras inoculadas e não inoculadas, o gene similar ao gene responsável pela síntese da chalcona flavona, teve a menor expressão nas linhagens suscetíveis, e o gene responsável pela síntese da enzima chalcona sintase, apresentou menor expressão nas linhagens resistentes. Já o gene responsável pela síntese da enzima xyloglucana endotransglicosilase, que auxilia a resposta de aumento de espessura da parede celular durante a reação de hipersensibilidade, apresentou maior expressão em ambas as linhagens resistentes e suscetíveis. No entanto, comparando-se ambos os genótipos e tratamentos, independente da inoculação com o nematóide, todos os genes estudados tiveram maior expressão na linhagem resistente.  aMelhoramento Genético Vegetal  aNematóide  aResistência Genética  aSoja  aResistência genética: Nematóide1 aLEMOS, E. G. M.1 aWENDLAND, A.1 aFUGANTI, R.1 aALVES, L. C.1 aMARIN, S. R. R.1 aBENEVENTI, M. A.1 aSILVA, J. F. V.1 aARIAS, C. A. A.1 aDIAS, W. P.1 aABDELNOOR, R. V.1 aNEPOMUCENO, A. L.  tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 4., 2006, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2006.