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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
12/06/2023 |
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Data da última atualização: |
12/06/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
RAMOS, C. P.; DORNELES, E. M. S.; HAAS, D. J.; VESCHI, J. L. A.; LOUREIRO, D.; PORTELA, R. D.; AZEVEDO, V.; HEINEMANN, M. B.; LAGE, A. P. |
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Afiliação: |
CAROLINA PANTUZZA RAMOS, UFMG; ELAINE MARIA SELES DORNELES, UFLA; DIONEI JOAQUIM HAAS, UFMG; JOSIR LAINE APARECIDA VESCHI, CPATSA; DAN LOUREIRO, UFBA; RICARDO DIAS PORTELA, UFBA; VASCO AZEVEDO, UFMG; MARCOS BRYAN HEINEMANN, USP - São Paulo; ANDREY PEREIRA LAGE, UFMG. |
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Título: |
Molecular characterization of Corynebacterium pseudotuberculosis, C. silvaticum, and C. auriscanis by ERIC-PCR. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
Ciência Rural, v. 52, n. 11, e20210328, 2022. |
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DOI: |
http://doi.org/10.1590/0103-8478cr20210328 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The aims of the present study were (i) to genotype Corynebacterium pseudotuberculosis, C. silvaticum, and C. auriscanis strains using enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC-PCR), and (ii) to analyze the epidemiological relationships among isolates according to biovar (Equi and Ovis), species, host, and geographical origin of the C. pseudotuberculosis strains. Sixty-eight C. pseudotuberculosis, nine C. silvaticum, and one C. auriscanis, C. pseudotuberculosis ATCC® 19410? strain and the attenuated C. pseudotuberculosis 1002 vaccinal strain were fingerprinted by ERIC 1+2-PCR. Field strains were isolated from various hosts (cattle, buffaloes, sheep, goats, horses, dogs, and pigs) in six countries (Mexico, Portugal, Brazil, Equatorial Guinea, Egypt, and Israel). High genetic diversity was found among the studied Corynebacterium spp. isolates, clustering in 24 genotypes with a Hunter & Gaston diversity index (HGDI) of 0.937. The minimal spanning tree of Corynebacterium spp. revealed three clonal complexes, each associated with one bacterial species. Twenty-two genotypes were observed among C. pseudotuberculosis isolates, with an HGDI of 0.934. Three major clonal complexes were formed at the minimal spanning tree, grouped around the geographic origin of C. pseudotuberculosis isolates. These results reinforce the high typeability, epidemiological concordance, and discriminatory power of ERIC-PCR as a consistent genotyping method for C. pseudotuberculosis, which could be useful as an epidemiological tool to control caseous lymphadenitis. Moreover, our results also indicate the potential of ERIC 1+2-PCR for the genotyping of other species of Corynebacterium other than C. pseudotuberculosis. MenosThe aims of the present study were (i) to genotype Corynebacterium pseudotuberculosis, C. silvaticum, and C. auriscanis strains using enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC-PCR), and (ii) to analyze the epidemiological relationships among isolates according to biovar (Equi and Ovis), species, host, and geographical origin of the C. pseudotuberculosis strains. Sixty-eight C. pseudotuberculosis, nine C. silvaticum, and one C. auriscanis, C. pseudotuberculosis ATCC® 19410? strain and the attenuated C. pseudotuberculosis 1002 vaccinal strain were fingerprinted by ERIC 1+2-PCR. Field strains were isolated from various hosts (cattle, buffaloes, sheep, goats, horses, dogs, and pigs) in six countries (Mexico, Portugal, Brazil, Equatorial Guinea, Egypt, and Israel). High genetic diversity was found among the studied Corynebacterium spp. isolates, clustering in 24 genotypes with a Hunter & Gaston diversity index (HGDI) of 0.937. The minimal spanning tree of Corynebacterium spp. revealed three clonal complexes, each associated with one bacterial species. Twenty-two genotypes were observed among C. pseudotuberculosis isolates, with an HGDI of 0.934. Three major clonal complexes were formed at the minimal spanning tree, grouped around the geographic origin of C. pseudotuberculosis isolates. These results reinforce the high typeability, epidemiological concordance, and discriminatory power of ERIC-PCR as a consistent genotyping method for C. pseudotuberculosis, which could ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Epidemiologia molecular; ERIC 1+2-PCR; Genotipagem. |
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Thesagro: |
Doença Animal; Linfadenite Caseosa. |
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Thesaurus Nal: |
Caseous lymphadenitis; Genotyping; Molecular epidemiology. |
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Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1154376/1/Molecular-characterization-of-Corynebacterium-pseudotuberculosis-2022.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
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Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
24/01/2017 |
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Data da última atualização: |
18/10/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
Nacional - B |
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Autoria: |
SILVA, K. M. da; OLIVEIRA, R. P. de; ARAUJO, F. P. de; SILVA, V. C. da. |
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Afiliação: |
KEUDER MAGALHÃES DA SILVA, CNPMF; ROBERTO PEDROSO DE OLIVEIRA, CPACT; FRANCISCO PINHEIRO DE ARAUJO, CPATSA; VALDECIRA CARNEIRO DA SILVA, CPACT. |
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Título: |
Utilização de antioxidantes na micropropagação de bananeira CV. pioneira. |
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Ano de publicação: |
2001 |
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Fonte/Imprenta: |
Magistra, Cruz das Almas, v.13, n. 1, p. 5-8, jan./jun. 2001. |
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ISSN: |
0102-5333 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Objetivou-se avaliar o efeito de antioxidantes na micropropagação de bananeira (Musa sp. cv. Pioneira, grupo AAAS). A desinfestação dos ápices caulinares foi realizada em soluções a base de álcool e hipoclorito de cálcio. O estabelecimento e a multiplicação (seis subcultivos) foram realizados em MS com 4,0 mg L" SAPo Os tratamentos foram: 1) Estabelecimento dos ápices caulinares sob fotoperíodo de 16 h e 27,91 mrnoles.rrr".s': 2) Estabelecimento no escuro; 3) Imersão dos ápices caulinares em 1,0 9 L-' ácido ascórbico por 30 minutos; 4) Adição de 10 mg L-' ácido ascórbico no meio de cultura de estabelecimento; 5) Adição de 10 mg L-' ácido ascórbico nos meios de cultura até o sexto subcultivo; 6) Adição de 50 mL L-' caseína hidrolizada até o sexto subcultivo. Os quatro últimos tratamentos foram conduzidos sob fotoperíodo de 16 h e 27,91 mmoles.m-2.s-'. O nível de oxidação foi mais intenso no subcultivo 1, seguido pela fase de estabelecimento, sendo praticamente inexistente nos subcultivos 2 a 6. Na maioria dos tratamentos não houve diferenças estatisticamente significativas entre os tratamentos com relação ao número médio de plântulas obtidas por explante inicial em cada subcultivo. Desta forma, os tratamentos não são recomendados para a micropropagação em escala comercial. |
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Palavras-Chave: |
Ácido ascórbico; Caseína hidrolizada; Estresse hídrico; Produção de mudas. |
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Thesagro: |
Banana; Cultura de tecido; Micropropagação. |
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Thesaurus NAL: |
Musa. |
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Categoria do assunto: |
A Sistemas de Cultivo |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/165175/1/Pinheiro.pdf
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Marc: |
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650 $aMusa
650 $aBanana
650 $aCultura de tecido
650 $aMicropropagação
653 $aÁcido ascórbico
653 $aCaseína hidrolizada
653 $aEstresse hídrico
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700 1 $aSILVA, V. C. da
773 $tMagistra, Cruz das Almas$gv.13, n. 1, p. 5-8, jan./jun. 2001.
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Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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