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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
Data corrente: |
07/12/2023 |
Data da última atualização: |
07/12/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
COSTA, E. do R.; LUZ, F. V. F. da; BITENCOURT, H. R.; SOUZA FILHO, A. P. da S.; ANJOS, M. L. dos; MACIEL, C. J. de A.; MARINHO, A. M. do R.; PINHEIRO, J. C.; CORREA, J. P. da C.; REIS, A. M. F. |
Afiliação: |
E. do Rosário Costa, UFPA; F. Victor F. da Luz, UFPA; H. Rodrigues Bitencourt, UFPA; ANTONIO PEDRO DA SILVA SOUZA FILHO, CPATU; M. L. dos Anjos, UFPA; C. J. de Almeida Maciel, UFPA; A. M. do Rosário Marinho, UFPA; J. Ciriaco Pinheiro, UFPA; J. P. da Costa Correa, UFPA; A. Marcos F. Reis, UFPA. |
Título: |
Obtenção e caracterização de (2E)-1-fenil-3-(2-hidróxi-fenil)-prop-2-EN-1-ONA e (2E)-1,3-bis-fenil-prop-2-en-1-ona. |
Ano de publicação: |
2019 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE QUÍMICA, 59., 2019, João Pessoa. Trabalhos aceitos. Rio de Janeiro: ABQ, 2019. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Chalconas são quimicamente definidas como cetonas alfa,beta-insaturadas, enonas, com o esqueleto 1,3-diaril-prop-2-en-1-ona. As Chalconas fazem parte da classe dos flavonóides, como uma de suas subclasses, onde tanto a carbonila quanto a porção olefínica estão ligadas a substituintes aromáticos. Possuem amplo espectro de atividade biológica, tais como antifúngica, antibacteriana, leishmanicida, entre outras (VOLTOLINI, 2010). São alvos de vários estudos de síntese, isolamento e identificação (DORNAS, et al., 2007). Existem alguns métodos relatados na literatura para a síntese desses compostos. No entanto, a síntese mais utilizada é a condensação de Claisen- Schmidt, entre derivados de acetofenona e benzaldeído. Essa reação é uma reação aldólica cruzada (SOLOMONS; FRYHLE, 2002). Este trabalho teve por objetivo sintetizar e caracterizar as substâncias 2- hidróxi-chalcona (1) e chalcona (2) (Figura 1), no decorrer do curso de Química Orgânica Experimental. Tais substâncias serão utilizadas posteriormente para preparação de derivados e testes biológicos. |
Palavras-Chave: |
Chalcona; Condensação; Métodos de Identificação. |
Categoria do assunto: |
W Química e Física |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1159322/1/OBTENCAO-E-CARACTERIZACAO.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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1. | | COSTA, E. do R.; LUZ, F. V. F. da; BITENCOURT, H. R.; SOUZA FILHO, A. P. da S.; ANJOS, M. L. dos; MACIEL, C. J. de A.; MARINHO, A. M. do R.; PINHEIRO, J. C.; CORREA, J. P. da C.; REIS, A. M. F. Obtenção e caracterização de (2E)-1-fenil-3-(2-hidróxi-fenil)-prop-2-EN-1-ONA e (2E)-1,3-bis-fenil-prop-2-en-1-ona. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE QUÍMICA, 59., 2019, João Pessoa. Trabalhos aceitos. Rio de Janeiro: ABQ, 2019.Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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