01969nam a2200253 a 450000100080000000500110000800800410001910000200006024501480008026001120022852011070034065300130144765300180146065300320147870000210151070000220153170000290155370000210158270000240160370000250162770000200165270000240167270000190169621593222023-12-07       2019    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aCOSTA, E. do R.  aObtenção e caracterização de (2E)-1-fenil-3-(2-hidróxi-fenil)-prop-2-EN-1-ONA e (2E)-1,3-bis-fenil-prop-2-en-1-ona.h[electronic resource]  aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE QUÍMICA, 59., 2019, João Pessoa. Trabalhos aceitos. Rio de Janeiro: ABQc2019  aChalconas são quimicamente definidas como cetonas alfa,beta-insaturadas, enonas, com o esqueleto 1,3-diaril-prop-2-en-1-ona. As Chalconas fazem parte da classe dos flavonóides, como uma de suas subclasses, onde tanto a carbonila quanto a porção olefínica estão ligadas a substituintes aromáticos. Possuem amplo espectro de atividade biológica, tais como antifúngica, antibacteriana, leishmanicida, entre outras (VOLTOLINI, 2010). São alvos de vários estudos de síntese, isolamento e identificação (DORNAS, et al., 2007). Existem alguns métodos relatados na literatura para a síntese desses compostos. No entanto, a síntese mais utilizada é a condensação de Claisen- Schmidt, entre derivados de acetofenona e benzaldeído. Essa reação é uma reação aldólica cruzada (SOLOMONS; FRYHLE, 2002). Este trabalho teve por objetivo sintetizar e caracterizar as substâncias 2- hidróxi-chalcona (1) e chalcona (2) (Figura 1), no decorrer do curso de Química Orgânica Experimental. Tais substâncias serão utilizadas posteriormente para preparação de derivados e testes biológicos.  aChalcona  aCondensação  aMétodos de Identificação1 aLUZ, F. V. F. da1 aBITENCOURT, H. R.1 aSOUZA FILHO, A. P. da S.1 aANJOS, M. L. dos1 aMACIEL, C. J. de A.1 aMARINHO, A. M. do R.1 aPINHEIRO, J. C.1 aCORREA, J. P. da C.1 aREIS, A. M. F.