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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
08/11/2010 |
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Data da última atualização: |
01/04/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ALVES, J. S; LEDO, C. A. da S.; AMORIM, E. P. |
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Afiliação: |
JULIANA DA SILVA ALVES, UFRB; CARLOS ALBERTO DA SILVA LEDO, CNPMF; EDSON PERITO AMORIM, CNPMF. |
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Título: |
Behavior of banana genotypes evaluated in different locations of Brazil. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: INTERNATIONAL HORTICULTURAL CONGRESS, 28., 2010, Lisboa. Science and horticulture for people: programme & book of abstracts. Lisboa: ISHS, 2010. CD-ROM. |
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Volume: |
v.2 |
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Páginas: |
p. 750 |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
S18.014. |
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Conteúdo: |
The final step of the genetic breeding process consists in the evaluation of new genotypes during successive production cycles in different ecosystems. The objec-tive of the present work was to verify the behavior of banana genotypes evaluated in different locations in Brazil. The experiments were carried out during 2003/2004 in the municipalities of: Guanambi-BA, Una-BA, Cruz das Almas-BA, Campos- RJ, and Petrolina-PE, where 7 banana genotypes (varieties and hybrids) from dif-ferent genomic groups were evaluated in two production cycles. The genotypes evaluated were: Japira, Pacovan Ken, Calipso, Ambrósia, Grande Naine, Prata Anã and Pacovan. The experimental design was in random blocks with 7 treatments and 3 replicates. The Grande Naine cultivar presented promising agronomic char-acteristics in all locations evaluated for both production cycles and the county of Una-BA, was the location where the genotypes presented the worse performance for both cycles evaluated. |
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Palavras-Chave: |
Melhoramento genético. |
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Thesagro: |
Banana. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
LEADER 01631naa a2200205 a 4500
001 1866286
005 2011-04-01
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700 1 $aAMORIM, E. P.
773 $tIn: INTERNATIONAL HORTICULTURAL CONGRESS, 28., 2010, Lisboa. Science and horticulture for people: programme & book of abstracts. Lisboa: ISHS, 2010. CD-ROM.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
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Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Para informações adicionais entre em contato com cnpmf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
14/01/2008 |
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Data da última atualização: |
01/07/2009 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Circulação/Nível: |
-- - -- |
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Autoria: |
JUNGHANS, D. T.; BRASILEIRO, H. S.; VIEIRA, L. de J.; CABRAL, J. R. S. |
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Afiliação: |
Davi Theodoro Junghans, CNPMF; Helison Santos Brasileiro, UFRB; Lívia de Jesus Vieira, FTC; José Renato Santos Cabral, CNPMF. |
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Título: |
Identificação de marcadores RAPD ligados a um gene de efeito maior na resistência à fusariose do abacaxizeiro. |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO INTERNACIONAL DO ABACAXI, 6., 2007, João Pessoa. [Anais...] João Pessoa: ISHS: CNPMF, 2007. p. 94. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A fusariose, causada pelo fungo Fusarium subglutinans f. sp. ananas, é a principal doença do abacaxizeiro no Brasil. A incidência nos frutos pode ser maior que 80% em períodos úmidos e temperatura amena. As cultivares mais plantadas no Brasil, Pérola e Smooth Cayenne (SC), são suscetíveis à doença. A resistência genética é o método de controle mais eficiente para esta doença. Genótipos resistentes têm sido identificados e utilizados no programa de melhoramento genético da Embrapa. Recentemente foi estabelecido que um gene de efeito maior e dominante controla a resistência genética à fusariose. Este gene de efeito maior é encontrado nas variedades. Perolera (PE) e Primavera (PRI). Duas populações retrocruzadas, com diferentes fontes de resistência, (PE x SC-73) x SC, com 192 indivíduos e (PRI x SC-11) x SC, com 388 indivíduos, foram utilizadas para identificar marcadores RAPD geneticamente ligados ao loco de resistência. A análise de segregantes agrupados (B.S.A.) foi utilizada para acelerar a detecção de marcadores polimórficos. Quatro agrupamentos de DNA Foram utilizados: dois de plantas resistentes (R) e dois de plantas suscetíveis (S). Um total de 763 primers foram avaliados e 60 deles geraram marcadores polimórficos entre agrupamentos de DNA R e S. Esses primers foram avaliados novamente em cada indivíduo que compunha os agrupamentos. Cinco primers confirmaram a ligação entre marcadores polimórficos e o gene de resistência. Nenhum destes primers amplificaram marcadores ligados às duas fontes de resistência, o que indica que 'Perolera' e 'Primavera' possuem diferentes genes de resistência. Os primers OPX-09 e OPM-6 geraram marcadores em repulsão (trans) ao gene de resistência na população (PRI x SC -11) x SC. Os primers OPAL-14, OPAH-13 e OPY-06 geraram marcadores em acoplamento ao gene de resistência na população (PE x SC - 73) x SC. Para obter as distâncias genéticas entre estes marcadores e o gene de resistência, todos os indivíduos serão avaliados com os primers selecionados. Os marcadores RAPD geneticamente mais próximos ao gene de resistência serão convertidos em marcadores SCAR. Estes marcadores poderão ser úteis na seleção precoce de genótipos de abacaxizeiro resistentes à fusariose. MenosA fusariose, causada pelo fungo Fusarium subglutinans f. sp. ananas, é a principal doença do abacaxizeiro no Brasil. A incidência nos frutos pode ser maior que 80% em períodos úmidos e temperatura amena. As cultivares mais plantadas no Brasil, Pérola e Smooth Cayenne (SC), são suscetíveis à doença. A resistência genética é o método de controle mais eficiente para esta doença. Genótipos resistentes têm sido identificados e utilizados no programa de melhoramento genético da Embrapa. Recentemente foi estabelecido que um gene de efeito maior e dominante controla a resistência genética à fusariose. Este gene de efeito maior é encontrado nas variedades. Perolera (PE) e Primavera (PRI). Duas populações retrocruzadas, com diferentes fontes de resistência, (PE x SC-73) x SC, com 192 indivíduos e (PRI x SC-11) x SC, com 388 indivíduos, foram utilizadas para identificar marcadores RAPD geneticamente ligados ao loco de resistência. A análise de segregantes agrupados (B.S.A.) foi utilizada para acelerar a detecção de marcadores polimórficos. Quatro agrupamentos de DNA Foram utilizados: dois de plantas resistentes (R) e dois de plantas suscetíveis (S). Um total de 763 primers foram avaliados e 60 deles geraram marcadores polimórficos entre agrupamentos de DNA R e S. Esses primers foram avaliados novamente em cada indivíduo que compunha os agrupamentos. Cinco primers confirmaram a ligação entre marcadores polimórficos e o gene de resistência. Nenhum destes primers amplificaram marcadore... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Fusarium subglutinans f; sp. |
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Thesagro: |
Ananás Comosus; Biologia Molecular; Genética. |
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Thesaurus NAL: |
Ananas. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 03028naa a2200229 a 4500
001 1655276
005 2009-07-01
008 2007 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aJUNGHANS, D. T.
245 $aIdentificação de marcadores RAPD ligados a um gene de efeito maior na resistência à fusariose do abacaxizeiro.
260 $c2007
520 $aA fusariose, causada pelo fungo Fusarium subglutinans f. sp. ananas, é a principal doença do abacaxizeiro no Brasil. A incidência nos frutos pode ser maior que 80% em períodos úmidos e temperatura amena. As cultivares mais plantadas no Brasil, Pérola e Smooth Cayenne (SC), são suscetíveis à doença. A resistência genética é o método de controle mais eficiente para esta doença. Genótipos resistentes têm sido identificados e utilizados no programa de melhoramento genético da Embrapa. Recentemente foi estabelecido que um gene de efeito maior e dominante controla a resistência genética à fusariose. Este gene de efeito maior é encontrado nas variedades. Perolera (PE) e Primavera (PRI). Duas populações retrocruzadas, com diferentes fontes de resistência, (PE x SC-73) x SC, com 192 indivíduos e (PRI x SC-11) x SC, com 388 indivíduos, foram utilizadas para identificar marcadores RAPD geneticamente ligados ao loco de resistência. A análise de segregantes agrupados (B.S.A.) foi utilizada para acelerar a detecção de marcadores polimórficos. Quatro agrupamentos de DNA Foram utilizados: dois de plantas resistentes (R) e dois de plantas suscetíveis (S). Um total de 763 primers foram avaliados e 60 deles geraram marcadores polimórficos entre agrupamentos de DNA R e S. Esses primers foram avaliados novamente em cada indivíduo que compunha os agrupamentos. Cinco primers confirmaram a ligação entre marcadores polimórficos e o gene de resistência. Nenhum destes primers amplificaram marcadores ligados às duas fontes de resistência, o que indica que 'Perolera' e 'Primavera' possuem diferentes genes de resistência. Os primers OPX-09 e OPM-6 geraram marcadores em repulsão (trans) ao gene de resistência na população (PRI x SC -11) x SC. Os primers OPAL-14, OPAH-13 e OPY-06 geraram marcadores em acoplamento ao gene de resistência na população (PE x SC - 73) x SC. Para obter as distâncias genéticas entre estes marcadores e o gene de resistência, todos os indivíduos serão avaliados com os primers selecionados. Os marcadores RAPD geneticamente mais próximos ao gene de resistência serão convertidos em marcadores SCAR. Estes marcadores poderão ser úteis na seleção precoce de genótipos de abacaxizeiro resistentes à fusariose.
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653 $asp
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700 1 $aCABRAL, J. R. S.
773 $tIn: SIMPÓSIO INTERNACIONAL DO ABACAXI, 6., 2007, João Pessoa. [Anais...] João Pessoa: ISHS: CNPMF, 2007. p. 94.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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