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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
Data corrente: |
14/08/1996 |
Data da última atualização: |
14/08/1996 |
Autoria: |
ALMEIDA, L. C. de. |
Título: |
Sobrevivencia de Crinipellis perniciosa durante a fermentacao do cacau. |
Ano de publicação: |
1989 |
Fonte/Imprenta: |
Agrotropica, Ilheus, v.1, n.3, p.169-172, set./dez. 1989. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Artigo. |
Conteúdo: |
A vassoura-de-bruxa, causada por Crinipellis perniciosa (Stabel0 Singer, e uma doenca endemica na Amazonia, embora recentemente tenha sido constatada na principal regiao brasileira produtora de cacau, no Sul da Bahia. Para avaliar o potencial de disseminacao desse patogeno para areas cacaueiras indenes, foi investigada sua sobrevivencia em amendoas, pedacos de placenta, casca de frutos e vassouras, apos o processo de fermentacao do cacau. Foram utilizados 200 frutos sadios e 20 infectados. As amendoas, pedacos de placenta, cascas dos frutos infectados e 20 vassouras em fase de priducao de basidiocarpos foram colocados no centro e na superficie da massa e ser fermentada, considerando-se que as diferencas de temperaturanesses locais poderiam influeciar o processo de fermentacao e a sobrevivencia do fungo. Diariamente, foram coletadas amostras de amendoas e demais tecidos infectados para avaliar a sobrevivencia do patogeno atraves de isolamentos em placas de Petri. Ao final do processo, todo o material infectado foi colocado em vassoureiro com ambiente adequado par esporulacao de C. perniciosa. Paralelamente, foram estudados em laboratorio os efeitos da tempweratura, acidez do meio e antagonismo dos microrganismos da fermentacao do cacau na sobrevivencia do fungo. |
Palavras-Chave: |
Theobrma cacao. |
Thesagro: |
Crinipellis Perniciosa; Fermentação; Sobrevivência. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 01793naa a2200181 a 4500 001 1353885 005 1996-08-14 008 1989 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aALMEIDA, L. C. de 245 $aSobrevivencia de Crinipellis perniciosa durante a fermentacao do cacau. 260 $c1989 500 $aArtigo. 520 $aA vassoura-de-bruxa, causada por Crinipellis perniciosa (Stabel0 Singer, e uma doenca endemica na Amazonia, embora recentemente tenha sido constatada na principal regiao brasileira produtora de cacau, no Sul da Bahia. Para avaliar o potencial de disseminacao desse patogeno para areas cacaueiras indenes, foi investigada sua sobrevivencia em amendoas, pedacos de placenta, casca de frutos e vassouras, apos o processo de fermentacao do cacau. Foram utilizados 200 frutos sadios e 20 infectados. As amendoas, pedacos de placenta, cascas dos frutos infectados e 20 vassouras em fase de priducao de basidiocarpos foram colocados no centro e na superficie da massa e ser fermentada, considerando-se que as diferencas de temperaturanesses locais poderiam influeciar o processo de fermentacao e a sobrevivencia do fungo. Diariamente, foram coletadas amostras de amendoas e demais tecidos infectados para avaliar a sobrevivencia do patogeno atraves de isolamentos em placas de Petri. Ao final do processo, todo o material infectado foi colocado em vassoureiro com ambiente adequado par esporulacao de C. perniciosa. Paralelamente, foram estudados em laboratorio os efeitos da tempweratura, acidez do meio e antagonismo dos microrganismos da fermentacao do cacau na sobrevivencia do fungo. 650 $aCrinipellis Perniciosa 650 $aFermentação 650 $aSobrevivência 653 $aTheobrma cacao 773 $tAgrotropica, Ilheus$gv.1, n.3, p.169-172, set./dez. 1989.
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Registro original: |
Embrapa Tabuleiros Costeiros (CPATC) |
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![](/consulta/web/img/deny.png) | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
07/02/2011 |
Data da última atualização: |
07/02/2011 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
CAITANO, M. A. B.; ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; JANK, C. C.; SANTOS, L. R.; ARAUJO, F. R.; SOARES, C. O. |
Afiliação: |
MARRIELEN APARECIDA BENITES CAITANO, Uniderp; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; BOLSISTA CNPGC; UFMS; BOLSISTA CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC. |
Título: |
Clonagem e expressão heteróloga do gene pgk de Brucella abortus. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza |
Páginas: |
1 p. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A brucelose é uma das doenças emergentes de importância mundial que afeta diversas espécies animais e o homem. A situação brasileira no controle de doenças infecciosas de animais requer melhorias para atingir os padrões internacionais e aumentar a produção. Por estes motivos o Ministério da Agricultura, Pecuária e abastecimento vem incentivado o desenvolvimento de novas vacinas e formas de diagnósticos para a brucelose bovina. Enzimas metabólicas tem sido envolvidas com a virulência de Brucella abortus. Uma delas é a fosfoglicerato cinase (PGK), codificada pelo gene pgk. Neste trabalho objetivou-se a produção da proteína recombinante PGK (PGKr) de B. abortus em sistema heterólogo de expressão, para posterior utilização em testes sorológicos para caracterização da cepa vacinal geneticamente modificada, B. abortus 2308Dpgk. Para isto, foi realizada a extração de DNA genômico da cepa S2308 de B. abortus e o gene pgk foi amplificado pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) a partir de primers específicos. O produto da PCR foi ligado ao plasmídeo pMAL-c2E. A PGKr foi purificada por cromatografia de afinidade em coluna de amilose, após produção por indução com IPTG em Escherichia coli e, as frações obtidas foram dosadas por Bradford. Camundongos BALB/c foram injetados com 48 ?g da proteína emulsionada em adjuvante Montanide, via subcutânea. Foram realizadas três inoculações com intervalos de três semanas. Quinze dias após as inoculações, os soros sanguíneos destes animais e de animais vacinados com a cepa mutante S2308Dpgk, serão avaliados quanto a indução da resposta imune humoral por ELISA. Obteve-se apenas um clone recombinante, o qual foi submetido a indução da produção da proteína e da qual, duas frações purificadas foram dosadas, obtendo-se 2,62 mg da PGKr. Ao término deste estudo espera-se a padronização de um teste sorológico preciso, a fim de caracterizar a não expressão do gene pgk, na cepa mutante S2308Dpgk. MenosA brucelose é uma das doenças emergentes de importância mundial que afeta diversas espécies animais e o homem. A situação brasileira no controle de doenças infecciosas de animais requer melhorias para atingir os padrões internacionais e aumentar a produção. Por estes motivos o Ministério da Agricultura, Pecuária e abastecimento vem incentivado o desenvolvimento de novas vacinas e formas de diagnósticos para a brucelose bovina. Enzimas metabólicas tem sido envolvidas com a virulência de Brucella abortus. Uma delas é a fosfoglicerato cinase (PGK), codificada pelo gene pgk. Neste trabalho objetivou-se a produção da proteína recombinante PGK (PGKr) de B. abortus em sistema heterólogo de expressão, para posterior utilização em testes sorológicos para caracterização da cepa vacinal geneticamente modificada, B. abortus 2308Dpgk. Para isto, foi realizada a extração de DNA genômico da cepa S2308 de B. abortus e o gene pgk foi amplificado pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) a partir de primers específicos. O produto da PCR foi ligado ao plasmídeo pMAL-c2E. A PGKr foi purificada por cromatografia de afinidade em coluna de amilose, após produção por indução com IPTG em Escherichia coli e, as frações obtidas foram dosadas por Bradford. Camundongos BALB/c foram injetados com 48 ?g da proteína emulsionada em adjuvante Montanide, via subcutânea. Foram realizadas três inoculações com intervalos de três semanas. Quinze dias após as inoculações, os soros sanguíneos destes animais e de an... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Brucelose. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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