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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
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Data corrente: |
24/07/2006 |
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Data da última atualização: |
22/08/2007 |
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Autoria: |
MACEDO, L. M.; BITTENCOURT, J. V. M.; E. B. MACHADO; S. G. KARVAT; P. BASÍLIO; A. R. HIGA. |
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Título: |
Marcadores moleculares como ferramenta na fitopatologia florestal. |
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Ano de publicação: |
2005 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO DE ATUALIDADES DE PROTEÇÃO FLORESTAL, 2., 2005, Blumenau. Palestras e resumos. [Blumenau]: FURB, 2005. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Nos últimos anos houve grande difusão do uso de marcadores moleculares na verificação da resistência de plantas a patógenos, inclusive em Populus spp. (KLOPFENSTEIN, 1997). Os marcadores moleculares podem contribuir significativamente para aumentar a eficiência e rapidez na seleção de plantas resistentes a patógenos, reduzindo significativamente o tempo gasto no processo de melhoramento de culturas de ciclo
longo, pois o material genético analisado é o próprio DNA, não sendo influenciado pela idade ou amostra de tecido vegetal utilizado. Este trabalho teve como objetivo verificar a aplicabilidade de marcadores moleculares na seleção precoce de populus para resistência à ferrugem. O fungo Melampsora medusae pode ocasionar desfolhamento precoce, perda de produtividade e aumento da predisposição ao ataque de
patógenos secundários (DICKMAN et al., 2001). A maior incidência deste fungo ocorre em épocas do ano em que a temperatura média varia entre 16ºC e 21ºC (MAY DE MIO, 2000). Neste trabalho utilizou-se 67 amostras (plantas) com diferentes níveis de susceptibilidade à doença. A extração do DNA genômico das plantas seguiu metodologia descrita por FERREIRA, PEARSON et al. (1998), adaptada para as condições do Laboratório de Melhoramento Florestal da Universidade Federal do Paraná. A antificação e qualificação do DNA genômico foi efetuada em gel de agarose 0,8%. A análise do polimorfismo das amostras utilizou a técnica RAPD com um termociclador Thermohybaid®, programado para 40 ciclos de um minuto a 94°C, um minuto a 38°C e dois minutos a 72°C, acrescidos de 2 minutos a 94°C antes do primeiro ciclo e 10 minutos a 72°C ao final do último ciclo. Foram utilizadas duas seqüências inicializadoras (OPG?10(340) e OPZ?19(1800)), de acordo com as referências de TABOR e KUBISIAK
(2000). Os produtos de amplificação foram visualizados em gel de agarose 1,5% utilizando transluminador ultravioleta. A análise dos dados moleculares foi realizada tendo como base uma matriz binária, onde o valor 1 (um) foi atribuído para a presença de banda e o valor 0 (zero) para a ausência. Os dados foram analisados utilizando-se o sistema de taxonomia numérica e multivariada através do programa NTSYS ? Versão 2.0 (ROHLF, 1992), onde uma matriz de similaridade foi gerada utilizando o coeficiente ?SM?
(Simple Matching), que considera como critério de diferenciação as presenças e ausências de bandas entre as amostras. O dendrograma foi construído pelo método UPGMA - ?Unweighted Pair Group Method with Aritmetic Average?, que é um modelo de agrupamento hierárquico que permite a construção de dendrogramas (SNEATH e SOKAL, 1973). No dendrograma houve a formação de dois grupos bem distintos, sendo que das 67 amostras analisadas, 48 apresentaram perfis moleculares de resistência. Estes
resultados da análise de resistência à doença obtido por marcadores moleculares serão comparados futuramente com verificações de campo. Os Marcadores Moleculares constituem novas ferramentas a serem utilizadas nos programas de melhoramento genético e proteção florestal. MenosNos últimos anos houve grande difusão do uso de marcadores moleculares na verificação da resistência de plantas a patógenos, inclusive em Populus spp. (KLOPFENSTEIN, 1997). Os marcadores moleculares podem contribuir significativamente para aumentar a eficiência e rapidez na seleção de plantas resistentes a patógenos, reduzindo significativamente o tempo gasto no processo de melhoramento de culturas de ciclo
longo, pois o material genético analisado é o próprio DNA, não sendo influenciado pela idade ou amostra de tecido vegetal utilizado. Este trabalho teve como objetivo verificar a aplicabilidade de marcadores moleculares na seleção precoce de populus para resistência à ferrugem. O fungo Melampsora medusae pode ocasionar desfolhamento precoce, perda de produtividade e aumento da predisposição ao ataque de
patógenos secundários (DICKMAN et al., 2001). A maior incidência deste fungo ocorre em épocas do ano em que a temperatura média varia entre 16ºC e 21ºC (MAY DE MIO, 2000). Neste trabalho utilizou-se 67 amostras (plantas) com diferentes níveis de susceptibilidade à doença. A extração do DNA genômico das plantas seguiu metodologia descrita por FERREIRA, PEARSON et al. (1998), adaptada para as condições do Laboratório de Melhoramento Florestal da Universidade Federal do Paraná. A antificação e qualificação do DNA genômico foi efetuada em gel de agarose 0,8%. A análise do polimorfismo das amostras utilizou a técnica RAPD com um termociclador Thermohybaid®, programado para 40 ci... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Doença; Resistência. |
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Thesaurus Nal: |
Populus. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aNos últimos anos houve grande difusão do uso de marcadores moleculares na verificação da resistência de plantas a patógenos, inclusive em Populus spp. (KLOPFENSTEIN, 1997). Os marcadores moleculares podem contribuir significativamente para aumentar a eficiência e rapidez na seleção de plantas resistentes a patógenos, reduzindo significativamente o tempo gasto no processo de melhoramento de culturas de ciclo longo, pois o material genético analisado é o próprio DNA, não sendo influenciado pela idade ou amostra de tecido vegetal utilizado. Este trabalho teve como objetivo verificar a aplicabilidade de marcadores moleculares na seleção precoce de populus para resistência à ferrugem. O fungo Melampsora medusae pode ocasionar desfolhamento precoce, perda de produtividade e aumento da predisposição ao ataque de patógenos secundários (DICKMAN et al., 2001). A maior incidência deste fungo ocorre em épocas do ano em que a temperatura média varia entre 16ºC e 21ºC (MAY DE MIO, 2000). Neste trabalho utilizou-se 67 amostras (plantas) com diferentes níveis de susceptibilidade à doença. A extração do DNA genômico das plantas seguiu metodologia descrita por FERREIRA, PEARSON et al. (1998), adaptada para as condições do Laboratório de Melhoramento Florestal da Universidade Federal do Paraná. A antificação e qualificação do DNA genômico foi efetuada em gel de agarose 0,8%. A análise do polimorfismo das amostras utilizou a técnica RAPD com um termociclador Thermohybaid®, programado para 40 ciclos de um minuto a 94°C, um minuto a 38°C e dois minutos a 72°C, acrescidos de 2 minutos a 94°C antes do primeiro ciclo e 10 minutos a 72°C ao final do último ciclo. Foram utilizadas duas seqüências inicializadoras (OPG?10(340) e OPZ?19(1800)), de acordo com as referências de TABOR e KUBISIAK (2000). Os produtos de amplificação foram visualizados em gel de agarose 1,5% utilizando transluminador ultravioleta. A análise dos dados moleculares foi realizada tendo como base uma matriz binária, onde o valor 1 (um) foi atribuído para a presença de banda e o valor 0 (zero) para a ausência. Os dados foram analisados utilizando-se o sistema de taxonomia numérica e multivariada através do programa NTSYS ? Versão 2.0 (ROHLF, 1992), onde uma matriz de similaridade foi gerada utilizando o coeficiente ?SM? (Simple Matching), que considera como critério de diferenciação as presenças e ausências de bandas entre as amostras. O dendrograma foi construído pelo método UPGMA - ?Unweighted Pair Group Method with Aritmetic Average?, que é um modelo de agrupamento hierárquico que permite a construção de dendrogramas (SNEATH e SOKAL, 1973). No dendrograma houve a formação de dois grupos bem distintos, sendo que das 67 amostras analisadas, 48 apresentaram perfis moleculares de resistência. Estes resultados da análise de resistência à doença obtido por marcadores moleculares serão comparados futuramente com verificações de campo. Os Marcadores Moleculares constituem novas ferramentas a serem utilizadas nos programas de melhoramento genético e proteção florestal.
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773 $tIn: SEMINÁRIO DE ATUALIDADES DE PROTEÇÃO FLORESTAL, 2., 2005, Blumenau. Palestras e resumos. [Blumenau]: FURB, 2005.
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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| Registros recuperados : 8 | |
| 7. |  | MEDINA-MACEDO, L.; PETTENATI, J. G.; BIBEIRO, F. de A.; BITTENCOURT, J. V. M.; HIGA, R. C. V.; HIGA, A. R. Simulating environmental changes to evaluate the frost resilience of Eucalyptus clones. Pesquisa Florestal Brasileira, Colombo, v. 39, (nesp), e201902043, 2019. p. 328-329. Edição especial dos resumos do IUFRO World Congress, 25., 2019, Curitiba.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 8. | | MEDINA-MACEDO, L.; SEBBENN, A. M.; LACERDA, A. E. B. de; RIBEIRO, J. Z.; SOCCOL, C. R.; BITTENCOURT, J. V. M. High levels of genetic diversity through pollen flow of the coniferous Araucaria angustifolia: a landscape level study in Southern Brazil. Tree Genetics & Genomes, v. 11, n. 2, article 814, Feb. 2015. 14 p.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 2 |
| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| Registros recuperados : 8 | |
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