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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Para informações adicionais entre em contato com cnpmf.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
18/03/2014 |
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Data da última atualização: |
19/05/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
RODRIGUES, W. P.; VIEIRA, H. D.; BARBOSA, D. H. S. G.; SOUZA FILHO, G. R.; CANDIDO, L. S. |
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Afiliação: |
W.P. RODRIGUES, UENF; H.D. VIEIRA, UENF; DIMMY HERLLEN SILVEIRA G BARBOSA, CNPMF; G. R. SOUZA FILHO, UENF; L. S. CANDIDO, UFGD. |
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Título: |
Adaptability and genotypic stability of Coffea arabica genotypes based on REML/BLUP analysis in Rio de Janeiro State, Brazil. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
Genetics and Molecular Research, v. 12, n.3, p. 2391-2399, 2013. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Biannuality in coffee culture causes temporal variability in plant productivity. Consequently, it is essential to evaluate genotypes during various crop years to ensure selection of productive and stable genotypes. We evaluated the effectiveness of simultaneous selection of coffee genotypes along harvests, based on productivity, stability, and adaptability, via mixed models, for indication of varieties suitable for Rio de Janeiro State. We evaluated 25 genotypes during 4 crop seasons (2009-2012), in a randomized block design with 5 replications. The ranking of genotypes was obtained on the basis of the adaptability and temporal stability methods (harmonic average of genetic values, relative performance of genetic values, and harmonic mean of the relative performance of the genetic values), obtained via restricted maximum likelihood/best linear unbiased procedure analysis. The selection accuracy (0.8717), associated with the high magnitude of mean heritability, indicate good reliability and prospects for success in the indication of agronomically superior genotypes. There was little variation in the ordering of genotypes among the environments, indicating low infuence of harvests in the performance of the genotypes. Five of the 25 genotypes were superior and could be recommended for planting in the northwestern region of Rio de Janeiro State, due to high predicted productivity and stability. We recommend that these methodologies for evaluation of productivity, stability, and adaptability be included in the selection criteria for recommendation of genotypes for commercial plantings. MenosBiannuality in coffee culture causes temporal variability in plant productivity. Consequently, it is essential to evaluate genotypes during various crop years to ensure selection of productive and stable genotypes. We evaluated the effectiveness of simultaneous selection of coffee genotypes along harvests, based on productivity, stability, and adaptability, via mixed models, for indication of varieties suitable for Rio de Janeiro State. We evaluated 25 genotypes during 4 crop seasons (2009-2012), in a randomized block design with 5 replications. The ranking of genotypes was obtained on the basis of the adaptability and temporal stability methods (harmonic average of genetic values, relative performance of genetic values, and harmonic mean of the relative performance of the genetic values), obtained via restricted maximum likelihood/best linear unbiased procedure analysis. The selection accuracy (0.8717), associated with the high magnitude of mean heritability, indicate good reliability and prospects for success in the indication of agronomically superior genotypes. There was little variation in the ordering of genotypes among the environments, indicating low infuence of harvests in the performance of the genotypes. Five of the 25 genotypes were superior and could be recommended for planting in the northwestern region of Rio de Janeiro State, due to high predicted productivity and stability. We recommend that these methodologies for evaluation of productivity, stability, and ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Genetic value. |
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Thesagro: |
Café; Coffea Arábica. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
07/02/2011 |
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Data da última atualização: |
07/02/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
FORNER, O.; ROSINHA, G. M. S.; FRAGOSO, S. P.; SANTOS, L. R.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; ELISEI, C. |
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Afiliação: |
ODINÉIA FORNER, UFPR; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; FIIOCRUZ; BOLSISTA CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; BOLSISTA CNPGC. |
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Título: |
FagA (Gene de aquisição de ferro) de Corynebacterium pseudotuberculosis como candidato a vacina de dna contra a linfadenite caseosa |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza |
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Páginas: |
1 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A linfadenite caseosa (LC) é uma doença que acomete ovinos e caprinos, causada pela bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Ainda não há uma imunoprofilaxia eficiente contra este patógeno, provavelmente pelo escasso conhecimento de seus fatores de virulência. O gene fagA codifica uma proteína de membrana envolvida na aquisição de ferro para bactéria. Este gene foi identificado a partir da imunovarredura de uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis utilizando soros de ovinos infectados com este patógeno, sugerindo o fagA como um bom candidato a antígeno vacinal. O objetivo neste trabalho foi construir um plasmídeo vacinal com o gene fagA e determinar a presença de mensagem para este gene em músculos de camundongos inoculados e em células de mamíferos COS-7 transfectadas com o plasmídeo vacinal denominado fagApcDNA. Primers foram desenhados para o gene fagA, gerando um fragmento de 1068 pb que foi clonado no vetor pcDNA3.1+ (Invitrogen®), transformado em cepas de Escherichia coli DH5? e purificado com Endofree Plasmid Giga KitTM (QIAGEN®). Para detecção de mensagem para fagA dois experimentos foram realizados. No primeiro, dois camundongos da linhagem Balb-C, com 9 semanas, receberam uma injeção intramuscular de 100 ?g de fagApcDNA, sendo um deles eutanasiado após 48 horas (M1) e o outro após 72 horas (M2) de inoculação. Depois, 100 mg do tecido alvo da injeção foram retirados e macerados com trizol. No segundo experimento, células COS-7 foram transfectadas com 2 ?g de fagApcDNA misturado ao reagente Cellfectin (Invitrogen®). Em seguida, as células foram ressuspensas em trizol e posteriormente, células e tecido foram processados para obtenção do RNA total, usado na detecção da mensagem para fagA por RT-PCR (ImProm-II? Reverse Transcription System ? Promega®). Como resultado preliminar, verificou-se a expressão de fagA apenas em M1. Porém, novos experimentos serão realizados para confirmar fagApcDNA como um bom candidato para uma vacina de DNA contra a LC. MenosA linfadenite caseosa (LC) é uma doença que acomete ovinos e caprinos, causada pela bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Ainda não há uma imunoprofilaxia eficiente contra este patógeno, provavelmente pelo escasso conhecimento de seus fatores de virulência. O gene fagA codifica uma proteína de membrana envolvida na aquisição de ferro para bactéria. Este gene foi identificado a partir da imunovarredura de uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis utilizando soros de ovinos infectados com este patógeno, sugerindo o fagA como um bom candidato a antígeno vacinal. O objetivo neste trabalho foi construir um plasmídeo vacinal com o gene fagA e determinar a presença de mensagem para este gene em músculos de camundongos inoculados e em células de mamíferos COS-7 transfectadas com o plasmídeo vacinal denominado fagApcDNA. Primers foram desenhados para o gene fagA, gerando um fragmento de 1068 pb que foi clonado no vetor pcDNA3.1+ (Invitrogen®), transformado em cepas de Escherichia coli DH5? e purificado com Endofree Plasmid Giga KitTM (QIAGEN®). Para detecção de mensagem para fagA dois experimentos foram realizados. No primeiro, dois camundongos da linhagem Balb-C, com 9 semanas, receberam uma injeção intramuscular de 100 ?g de fagApcDNA, sendo um deles eutanasiado após 48 horas (M1) e o outro após 72 horas (M2) de inoculação. Depois, 100 mg do tecido alvo da injeção foram retirados e macerados com trizol. No segundo experimento, células COS-7 foram transfectadas com 2 ?... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Caprinos; Ovinos. |
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Thesagro: |
Corynebacterium Pseudotuberculosis. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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