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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
18/12/2023 |
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Data da última atualização: |
18/12/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
SILVA, R. C. S. da. |
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Afiliação: |
RAÍRA CARINE SANTANA DA SILVA. |
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Título: |
Diversidade genética de rizóbios de cunhã (Clitoria ternatea L.) em solos do Semiárido brasileiro. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
2022. |
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Páginas: |
39 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Federal do Vale do São Francisco, Petrolina. Orientada por Paulo Ivan Fernandes Júnior, Embrapa Semiárido. |
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Conteúdo: |
A Clitoria ternatea oferece uma ampla diversidade de bactérias quando utilizada em diferentes tipos de solos da Caatinga, sendo uma excelente espécie para capturar rizóbios com eficiência. Dessa maneira, este trabalho teve por objetivo avaliar a diversidade de rizóbios nodulantes da Clitoria ternatea em diferentes solos da Caatinga, visando selecionar isolados eficientes para a promoção do crescimento vegetal. Os solos foram coletados em quatro localidades diferentes: Barbalha, CE, Petrolina, PE, Santa Maria da Boa Vista, PE e Araripina, PE. Em todos esses locais foram coletados tanto a rizosfera como o bulk soil. O experimento foi conduzido em casa de vegetação na Embrapa Semiárido em Petrolina, PE, utilizando as sementes da cunhã como planta-isca. O delineamento experimental foi feito ao acaso sendo utilizados vasos de 500ml, com oito tratamentos, cada um com três repetições. As plantas foram retiradas 60 dias após o plantio e os nódulos foram destacados das raízes, desinfestados e esmagados com pinça esterilizada em YMA contendo azul bromotimol e purificadas sucessivamente no mesmo meio para a obtenção de uma única colônia de bactéria. Após o processo de purificação, foi realizado a extração de DNA pelo kit brasílica para a amplificação simultânea dos genes simbióticos nifH e nodC em uma reação de PCR. Os isolados positivos para ambos os genes foram avaliados quanto à variabilidade genética pela análise dos perfis moleculares gerados por Box-PCR por meio da geração de um dendrograma de similaridade. Dentre os 120 isolados, 15 amplificaram apenas o gene nifH (12,5%) e 84 (70%) amplificaram os genes nifH+nodC simultaneamente. Os 84 isolados selecionados a partir da amplificação do gene nifH+nodC foram submetidos a técnica de Box-PCR para avaliar isolados idênticos. Os resultados obtidos por meio de um dendograma de similaridade pela técnica do Box-PCR demonstraram que só cinco grupos foram formados por isolados iguais, quatro com dois isolados e um grupo com três isolados. Os 78 isolados que foram identificados como diferentes no Box-PCR, na análise do ARDRA foram identificados como pertencentes aos gêneros Bradyrhizobium yuanmingense, Bradyrhizobium elkanii e Paraburkhoderia diazotrophica. Os isolados demonstraram uma elevada diversidade genética de rizóbios nodulantes da cunhã nos diferentes solos estudados neste trabalho tanto pela análise molecular Box-PCR e quanto pela técnica do ARDRA, bactérias analisadas se agruparam com estirpes de Bradyrhizobium e Paraburlkoderia. MenosA Clitoria ternatea oferece uma ampla diversidade de bactérias quando utilizada em diferentes tipos de solos da Caatinga, sendo uma excelente espécie para capturar rizóbios com eficiência. Dessa maneira, este trabalho teve por objetivo avaliar a diversidade de rizóbios nodulantes da Clitoria ternatea em diferentes solos da Caatinga, visando selecionar isolados eficientes para a promoção do crescimento vegetal. Os solos foram coletados em quatro localidades diferentes: Barbalha, CE, Petrolina, PE, Santa Maria da Boa Vista, PE e Araripina, PE. Em todos esses locais foram coletados tanto a rizosfera como o bulk soil. O experimento foi conduzido em casa de vegetação na Embrapa Semiárido em Petrolina, PE, utilizando as sementes da cunhã como planta-isca. O delineamento experimental foi feito ao acaso sendo utilizados vasos de 500ml, com oito tratamentos, cada um com três repetições. As plantas foram retiradas 60 dias após o plantio e os nódulos foram destacados das raízes, desinfestados e esmagados com pinça esterilizada em YMA contendo azul bromotimol e purificadas sucessivamente no mesmo meio para a obtenção de uma única colônia de bactéria. Após o processo de purificação, foi realizado a extração de DNA pelo kit brasílica para a amplificação simultânea dos genes simbióticos nifH e nodC em uma reação de PCR. Os isolados positivos para ambos os genes foram avaliados quanto à variabilidade genética pela análise dos perfis moleculares gerados por Box-PCR por meio da geração de um ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
ARDRA; Box-PCR; Fixação biológica de nitrogênio; Rizóbio de Cunhã. |
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Thesagro: |
Caatinga; Clitoria Ternatea; Leguminosa; Planta Forrageira; Solo. |
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Thesaurus Nal: |
Bradyrhizobium. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1159904/1/Diversidade-genetica-de-rizobios-de-cunha-2022.pdf
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Marc: |
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520 $aA Clitoria ternatea oferece uma ampla diversidade de bactérias quando utilizada em diferentes tipos de solos da Caatinga, sendo uma excelente espécie para capturar rizóbios com eficiência. Dessa maneira, este trabalho teve por objetivo avaliar a diversidade de rizóbios nodulantes da Clitoria ternatea em diferentes solos da Caatinga, visando selecionar isolados eficientes para a promoção do crescimento vegetal. Os solos foram coletados em quatro localidades diferentes: Barbalha, CE, Petrolina, PE, Santa Maria da Boa Vista, PE e Araripina, PE. Em todos esses locais foram coletados tanto a rizosfera como o bulk soil. O experimento foi conduzido em casa de vegetação na Embrapa Semiárido em Petrolina, PE, utilizando as sementes da cunhã como planta-isca. O delineamento experimental foi feito ao acaso sendo utilizados vasos de 500ml, com oito tratamentos, cada um com três repetições. As plantas foram retiradas 60 dias após o plantio e os nódulos foram destacados das raízes, desinfestados e esmagados com pinça esterilizada em YMA contendo azul bromotimol e purificadas sucessivamente no mesmo meio para a obtenção de uma única colônia de bactéria. Após o processo de purificação, foi realizado a extração de DNA pelo kit brasílica para a amplificação simultânea dos genes simbióticos nifH e nodC em uma reação de PCR. Os isolados positivos para ambos os genes foram avaliados quanto à variabilidade genética pela análise dos perfis moleculares gerados por Box-PCR por meio da geração de um dendrograma de similaridade. Dentre os 120 isolados, 15 amplificaram apenas o gene nifH (12,5%) e 84 (70%) amplificaram os genes nifH+nodC simultaneamente. Os 84 isolados selecionados a partir da amplificação do gene nifH+nodC foram submetidos a técnica de Box-PCR para avaliar isolados idênticos. Os resultados obtidos por meio de um dendograma de similaridade pela técnica do Box-PCR demonstraram que só cinco grupos foram formados por isolados iguais, quatro com dois isolados e um grupo com três isolados. Os 78 isolados que foram identificados como diferentes no Box-PCR, na análise do ARDRA foram identificados como pertencentes aos gêneros Bradyrhizobium yuanmingense, Bradyrhizobium elkanii e Paraburkhoderia diazotrophica. Os isolados demonstraram uma elevada diversidade genética de rizóbios nodulantes da cunhã nos diferentes solos estudados neste trabalho tanto pela análise molecular Box-PCR e quanto pela técnica do ARDRA, bactérias analisadas se agruparam com estirpes de Bradyrhizobium e Paraburlkoderia.
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Café. |
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Data corrente: |
26/01/2022 |
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Data da última atualização: |
26/01/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
B - 5 |
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Autoria: |
MEDEIROS, A. C.; CAIXETA, E. T.; OLIVEIRA, A. C. B. de; SOUSA, T. V.; STOCK, V. de M.; CRUZ, C. D.; ZAMBOLIM, L.; PEREIRA, A. P. |
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Afiliação: |
ALEXSANDRA CORREIA MEDEIROS, UFV; EVELINE TEIXEIRA CAIXETA MOURA, CNPCa; ANTONIO CARLOS BAIÃO DE OLIVEIRA, EPAMIG; TIAGO VIEIRA SOUSA, UFTM; VINÍCIUS DE MOURA STOCK, UFV; COSME DAMIÃO CRUZ, UFV; LAÉRCIO ZAMBOLIM, UFV; ANTONIO ALVES PEREIRA, EPAMIG. |
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Título: |
Combining ability and molecular marker approach identified genetic resources to improve agronomic performance in coffea arabica breeding. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
Frontiers in Sustainable Food Systems, v. 5, 705278, 2021. |
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DOI: |
https://doi.org/10.3389/fsufs.2021.705278 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Plant breeding aims to develop cultivars with good agronomic traits through gene recombination and elite genotype selection. To support Coffea arabica breeding programs and assist parent selection, molecular characterization, genetic diversity (GD) analyses, and circulating diallel studies were strategically integrated to develop new cultivars. Molecular markers were used to assess the GD of 76 candidate parents and verify the crossing of potential F1 hybrids. Based on the complementary agronomic traits and genetic distance, eight elite parents were selected for circulating diallel analysis. The parents and 12 hybrids were evaluated based on 10 morpho-agronomic traits. For each trait, the effects of general and specific combining abilities, as well as the averages of the parents, hybrids, and predicted hybrids, were estimated. Crosses that maximize the genetic gains for the main agronomic traits of C. arabica were identified. Joint analysis of phenotypic and molecular data was used to estimate the correlation between molecular GD, phenotypic diversity (PD), phenotypic mean, and combining ability. The selection of parents that optimize the allele combination for the important traits of C. arabica is discussed in detail. |
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Thesaurus NAL: |
Coffea arabica var. arabica; Molecular genetics; Plant breeding. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/230544/1/Combining-Ability-and-Molecular.pdf
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Marc: |
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700 1 $aPEREIRA, A. P.
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Registro original: |
Embrapa Café (CNPCa) |
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