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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
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Data corrente: |
23/02/2006 |
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Data da última atualização: |
21/10/2014 |
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Autoria: |
NAKATA, L. C.; ZAROS, L. G.; COUTINHO, L. L.; OLIVEIRA, M. C. de S.; REGITANO, L. C. de A. |
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Afiliação: |
LILIANE CRISTINA NAKATA, UFSCAR/SÃO CARLOS, SP.; LUIZ L. COUTINHO, ESALQ/USP/PIRACICABA,SP.; MARCIA CRISTINA DE SENA OLIVEIRA, CPPSE; LUCIANA CORREIA DE ALMEIDA REGITANO, CPPSE. |
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Título: |
Quantificação da expressão de IL-2, IL-12, MCP-1 em bovinos submetidos a infestação artificial por carrapatos Boophilus microplus (Acari: Ixodidae). |
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Ano de publicação: |
2005 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA , 51., 2005, Águas de Lindóia. Lindóia: SBG, 2005. |
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Páginas: |
p. 104 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
o carrapato Boophilus microplus causa prejuízos a pecuária brasileira, tais como a diminuição da produtividade de leite e de carne e aumento nos custos relacionados ao controle destes parasitas. Estes ácaros estimulam um conjunto de respostas imunes inatas e específicas no hospedeiro, controladas pelas células TH1 e TH2. As células TH1 secretam IL-2, IFN-'Ye linfotoxina. As células TH2 estimulam a imunidade humoral e secretam um perfil único de citocinas, como IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10 e IL-13. A proteína quimiotática de monócitos (MCP-1) é produzida em resposta a estímulos por endoparasitas e pertence a uma família de citocinas que desempenha importante papel na migração dos leucócitos. Várias destas citocinas, em conjunto com outras derivadas de células apresentadoras de antígenos (APCs), tais como IL-l e IL-12, estão envolvidas no complexo de diferenciação e vias de regulação entre células TH 1 e TH2. Neste contexto, este trabalho teve como objetivo a quantificação da expressão de IL-2, IL-12 e MCP-1 na pele de bovinos submetidos a infestação artificial por carrapatos. Para realização deste experimento, 10 animais da raça Nelore foram mantidos livres de ectoparasitas desde o nascimento. Destes, 5 foram submetidos a infestação artificial com larvas de Boophilus microplus e, 5 foram mantidos livres de infestação, constituindo o grupo controle. Amostras de pele foram colhidas 8 dias após a infestação, para isolamento do RNA total e síntese de cDNA por transcrição reversa. A quantificação foi realizada por RT-PCR em tempo real, utilizando-se o corante Sybr Green e o gene constitutivo RPL-19 como controle. Os resultados foram analisados pelo método de quantificação relativa. Entre os grupos analisados, nao foi observada expressão diferencial de [L-2, IL-12 e MCP-1, no entanto MCP-1 foi a mais expressa tanto no grupo controle quanto no grupo tratamento. Outros genes ainda estão sendo analisados visando a identificação do tipo de resposta utilizada pelo hospedeiro contra o carrapato. . Menoso carrapato Boophilus microplus causa prejuízos a pecuária brasileira, tais como a diminuição da produtividade de leite e de carne e aumento nos custos relacionados ao controle destes parasitas. Estes ácaros estimulam um conjunto de respostas imunes inatas e específicas no hospedeiro, controladas pelas células TH1 e TH2. As células TH1 secretam IL-2, IFN-'Ye linfotoxina. As células TH2 estimulam a imunidade humoral e secretam um perfil único de citocinas, como IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10 e IL-13. A proteína quimiotática de monócitos (MCP-1) é produzida em resposta a estímulos por endoparasitas e pertence a uma família de citocinas que desempenha importante papel na migração dos leucócitos. Várias destas citocinas, em conjunto com outras derivadas de células apresentadoras de antígenos (APCs), tais como IL-l e IL-12, estão envolvidas no complexo de diferenciação e vias de regulação entre células TH 1 e TH2. Neste contexto, este trabalho teve como objetivo a quantificação da expressão de IL-2, IL-12 e MCP-1 na pele de bovinos submetidos a infestação artificial por carrapatos. Para realização deste experimento, 10 animais da raça Nelore foram mantidos livres de ectoparasitas desde o nascimento. Destes, 5 foram submetidos a infestação artificial com larvas de Boophilus microplus e, 5 foram mantidos livres de infestação, constituindo o grupo controle. Amostras de pele foram colhidas 8 dias após a infestação, para isolamento do RNA total e síntese de cDNA por transcrição reversa... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Carrapatos; Quantificação : Infestação artificial. |
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Thesagro: |
Boophilus Microplus. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/110320/1/GA104.pdf
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Marc: |
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700 1 $aREGITANO, L. C. de A.
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
11/12/2007 |
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Data da última atualização: |
20/06/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
Internacional - A |
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Autoria: |
MELO, E. S. P.; ARAUJO, F. R.; RAMOS, C. A. N.; SOARES, C. O.; ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; MADRUGA, C. R. |
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Afiliação: |
ELAINE S. P. MELO, UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO SUL; FLABIO RIBEIRO DE ARAUJO, CNPGC; CARLOS ALBERTO NASCIMENTO RAMOS, UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO DO SUL; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; CARINA ELISEI, UNIVERSIDADE CATÓLICA DOM BOSCO; CLAUDIO ROBERTO MADRUGA, CNPGC. |
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Título: |
ELISA com MSP5 recombinante truncada para detecção de anticorpos contra Anaplasma marginale em bovinos. |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, v. 27, n. 7, p. 301-306, jul. 2007. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1590/S0100-736X2007000700008 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Os objetivos deste estudo foram produzir e solubilizar a proteína MSP5 recombinante truncada de Anaplasma marginale, e avaliar seu desempenho em um ensaio de imunoadsorção enzimática indireto (ELISA) para detecção de anticorpos contra a riquétsia. O gene msp5, exceto a região N-terminal hidrofóbica, foi amplificado por PCR, clonado em plasmídeo pTrcHis-TOPO e expresso em Escherichia coli. A solubilização da proteína recombinante foi avaliada em diferentes pHs e concentrações de uréia. A sensibilidade e a especificidade do ensaio foram avaliados testando-se 66 soros de animais infectados experimentalmente com A. marginale e 96 soros negativos, com o estado de infecção destes animais confirmado por PCR. Um total de 1.666 amostras de soros bovino, provenientes do Brasil - Rio Grande do Sul (73), Mato Grosso do Sul (91), Pernambuco (86), Bahia (314) e Minas Gerais (267)-, Uruguai (32) e Costa Rica (803) foram testadas nos ELISAs com MSP5 truncada e com MSP1a recombinantes e a concordância entre os dois testes foi avaliada. O ELISA indireto com MSP5 truncada foi capaz de detectar animais infectados com 96,97% de sensibilidade e 100% de especificidade. Nos animais infectados experimentalmente, o ELISA detectou anticorpos do 12º até o último dia de observação (37º dia). Os ELISAs para MSP5 e MSP1a apresentaram concordância de 95,67%, com índice kappa de 0,81. Os resultados discordantes apresentaram uma diferença significativa (p <0,001). Anticorpos contra A. marginale foram detectados em animais de todas as regiões estudadas. O ELISA com MSP5 recombinante truncada apresentou bom desempenho na detecção de anticorpos contra A. marginale, com alta sensibilidade e especificidade, representando uma importante ferramenta para o diagnóstico da anaplasmose bovina em estudos epidemiológicos. MenosOs objetivos deste estudo foram produzir e solubilizar a proteína MSP5 recombinante truncada de Anaplasma marginale, e avaliar seu desempenho em um ensaio de imunoadsorção enzimática indireto (ELISA) para detecção de anticorpos contra a riquétsia. O gene msp5, exceto a região N-terminal hidrofóbica, foi amplificado por PCR, clonado em plasmídeo pTrcHis-TOPO e expresso em Escherichia coli. A solubilização da proteína recombinante foi avaliada em diferentes pHs e concentrações de uréia. A sensibilidade e a especificidade do ensaio foram avaliados testando-se 66 soros de animais infectados experimentalmente com A. marginale e 96 soros negativos, com o estado de infecção destes animais confirmado por PCR. Um total de 1.666 amostras de soros bovino, provenientes do Brasil - Rio Grande do Sul (73), Mato Grosso do Sul (91), Pernambuco (86), Bahia (314) e Minas Gerais (267)-, Uruguai (32) e Costa Rica (803) foram testadas nos ELISAs com MSP5 truncada e com MSP1a recombinantes e a concordância entre os dois testes foi avaliada. O ELISA indireto com MSP5 truncada foi capaz de detectar animais infectados com 96,97% de sensibilidade e 100% de especificidade. Nos animais infectados experimentalmente, o ELISA detectou anticorpos do 12º até o último dia de observação (37º dia). Os ELISAs para MSP5 e MSP1a apresentaram concordância de 95,67%, com índice kappa de 0,81. Os resultados discordantes apresentaram uma diferença significativa (p <0,001). Anticorpos contra A. marginale foram detecta... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
MSP5. |
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Thesagro: |
Anaplasma Marginale; Anaplasmose; Bovino; Elisa; Escherichia Coli; Imunologia. |
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Thesaurus NAL: |
Anaplasmosis; Cattle; Immunology; Recombinant proteins; Solubilization. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/326359/1/Elisa-MSP5-recombinante-2007.pdf
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Marc: |
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650 $aAnaplasma Marginale
650 $aAnaplasmose
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650 $aImunologia
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700 1 $aMADRUGA, C. R.
773 $tPesquisa Veterinária Brasileira$gv. 27, n. 7, p. 301-306, jul. 2007.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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