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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sul; Embrapa Pesca e Aquicultura. |
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Data corrente: |
16/02/2016 |
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Data da última atualização: |
16/02/2016 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
BENAVIDES, M. V.; SONSTEGARD, T. S.; KEMP, S.; MUGAMBI, J. M.; GIBSON, J. P.; BAKER, R. L.; HANOTTE, O.; MARSHALL, K.; VAN TASSELL, C. |
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Afiliação: |
MAGDA VIEIRA BENAVIDES, CNPASA; TAD S. SONSTEGARD, USDA; STEPHEN KEMP, ILRI; JOHN M. MUGAMBI, KENYA AGRICULTURAL RESEARCH INSTITUTE; JOHN P. GIBSON, UNIVERSITY OF NEW ENGLAND; ROBERT LEYDEN BAKER, WAIKATO, NEW ZEALAND; OLIVIER HANOTTE, UNIVERSITY OF NOTTINGHAM; KAREN MARSHALL, ILRI; CURTIS VAN TASSELL, USDA. |
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Título: |
Identification of novel loci associated with gastrointestinal parasite resistance in a Red Maasai x Dorper backcross population. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
Plos One, v. 10, n. 4, e0122797, Apr. 2015. |
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DOI: |
10.1371/journal.pone.0122797 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Gastrointestinal (GI) parasitic infection is the main health constraint for small ruminant production, causing loss of weight and/or death. Red Maasai sheep have adapted to a tropical environment where extreme parasite exposure is a constant, especially with highly pathogenic Haemonchus contortus. This breed has been reported to be resistant to gastrointestinal parasite infection, hence it is considered an invaluable resource to study associations between host genetics and resistance. The aim of this study was to identify polymorphisms strongly associated with host resistance in a double backcross population derived from Red Maasai and Dorper sheep using a SNP-based GWAS analysis. The animals that were genotyped represented the most resistant and susceptible individuals based on the tails of phenotypic distribution (10% each) for average faecal egg counts (AVFEC). AVFEC, packed cell volume (AVPCV), and live weight (AVLWT) were adjusted for fixed effects and co-variables, and an association analysis was run using EMMAX. Revised significance levels were calculated using 100,000 permutation tests. The top five significant SNP markers with - log10 p-values >3.794 were observed on five different chromosomes for AVFEC, and BLUPPf90/PostGSf90 results confirmed EMMAX significant regions for this trait. One of these regions included a cluster of significant SNP on chromosome (Chr) 6 not in linkage disequilibrium to each other. This genomic location contains annotated genes involved in cytokine signalling, haemostasis and mucus biosynthesis. Only one association detected on Chr 7 was significant for both AVPCV and AVLWT. The results generated here reveal candidate immune variants for genes involved in differential response to infection and provide additional SNP marker information that has potential to aid selection of resistance to gastrointestinal parasites in sheep of a similar genetic background to the double backcross population. MenosGastrointestinal (GI) parasitic infection is the main health constraint for small ruminant production, causing loss of weight and/or death. Red Maasai sheep have adapted to a tropical environment where extreme parasite exposure is a constant, especially with highly pathogenic Haemonchus contortus. This breed has been reported to be resistant to gastrointestinal parasite infection, hence it is considered an invaluable resource to study associations between host genetics and resistance. The aim of this study was to identify polymorphisms strongly associated with host resistance in a double backcross population derived from Red Maasai and Dorper sheep using a SNP-based GWAS analysis. The animals that were genotyped represented the most resistant and susceptible individuals based on the tails of phenotypic distribution (10% each) for average faecal egg counts (AVFEC). AVFEC, packed cell volume (AVPCV), and live weight (AVLWT) were adjusted for fixed effects and co-variables, and an association analysis was run using EMMAX. Revised significance levels were calculated using 100,000 permutation tests. The top five significant SNP markers with - log10 p-values >3.794 were observed on five different chromosomes for AVFEC, and BLUPPf90/PostGSf90 results confirmed EMMAX significant regions for this trait. One of these regions included a cluster of significant SNP on chromosome (Chr) 6 not in linkage disequilibrium to each other. This genomic location contains annotated genes involved i... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Doença animal; Haemonchus Contortus; Nematoide; Ovelha. |
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Thesaurus Nal: |
Digestive system diseases; Sheep. |
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Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/139121/1/CNPASA-mvb.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Pesca e Aquicultura (CNPASA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
07/02/2011 |
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Data da última atualização: |
07/02/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BEZERRA N. L.; ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; SANTOS, L. R.; ARAUJO, F. R.; BASTOS, R.; SOARES, C. O. |
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Afiliação: |
NÁDIA LOPES BEZERRA, UFMS; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; BOLSISTA CNPGC; BOLSISTA CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; BOLSISTA CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC. |
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Título: |
Avaliação de antígenos recombinantes de Brucella abortus em teste sorológico para brucelose bovina. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza |
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Páginas: |
1 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Brucella abortus é uma bactéria intracelular facultativa, causadora da brucelose, enfermidade infecciosa de grande impacto econômico por causar distúrbios reprodutivos nos animais, além de ser uma zoonose. Está caracterizado em bactérias intracelulares o sistema de secreção tipo IV (VirB), responsável pelo transporte de moléculas efetoras e relacionado com fatores de virulência de Brucella spp., e também o gene gap, presente no genoma de B. abortus, que tem especificidade para o complexo Brucella. Dessa forma estas proteínas tem potencial como antígeno para diagnóstico da brucelose bovina. Objetiva-se com este estudo, analisar as proteínas recombinantes VirB9, VirB12 e GAPDH, como potenciais antígenos para diagnóstico da brucelose bovina. Para isto, as proteínas recombinantes foram produzidas via sistema de expressão heteróloga em Escherichia coli após cultivo de uma colônia transformada em caldo LB kanamicina/cloranfenicol, com os genes virB9, virB12 e gap e adicionado 1 mM de IPTG. A produção foi avaliada por eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida a 15 %, seguido de coloração com azul de Coomassie. A antigenicidade das proteínas foi avaliada pela técnica de Western blot, frente a soros de bovinos positivos para a brucelose. Posteriormente estas proteínas serão testadas frente aos parâmetros de qualidade em ensaios de ELISA. Até o momento, todos os genes foram amplificados e clonados nos plamídeos pET47(b) (genes virB9 e virB12) e pET28(a) (gene gap). Após a expressão dos genes, as proteínas recombinantes apresentaram uma massa molecular de 30 kDa (VIRB9), 19 kDa (VIRB12) e 36 kDa (GAPDH). Todas as três proteínas mostraram-se antigênicas frente aos soros de bovinos naturalmente infectados com Brucella spp. Ao término do projeto, espera-se a padronização de um teste de ELISA para B. abortus, contribuindo para o aumento da precisão do diagnóstico da brucelose bovina, por meio de testes com maior especificidade e sensibilidade, empregando antígenos recombinantes específicos do complexo Brucella. MenosBrucella abortus é uma bactéria intracelular facultativa, causadora da brucelose, enfermidade infecciosa de grande impacto econômico por causar distúrbios reprodutivos nos animais, além de ser uma zoonose. Está caracterizado em bactérias intracelulares o sistema de secreção tipo IV (VirB), responsável pelo transporte de moléculas efetoras e relacionado com fatores de virulência de Brucella spp., e também o gene gap, presente no genoma de B. abortus, que tem especificidade para o complexo Brucella. Dessa forma estas proteínas tem potencial como antígeno para diagnóstico da brucelose bovina. Objetiva-se com este estudo, analisar as proteínas recombinantes VirB9, VirB12 e GAPDH, como potenciais antígenos para diagnóstico da brucelose bovina. Para isto, as proteínas recombinantes foram produzidas via sistema de expressão heteróloga em Escherichia coli após cultivo de uma colônia transformada em caldo LB kanamicina/cloranfenicol, com os genes virB9, virB12 e gap e adicionado 1 mM de IPTG. A produção foi avaliada por eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida a 15 %, seguido de coloração com azul de Coomassie. A antigenicidade das proteínas foi avaliada pela técnica de Western blot, frente a soros de bovinos positivos para a brucelose. Posteriormente estas proteínas serão testadas frente aos parâmetros de qualidade em ensaios de ELISA. Até o momento, todos os genes foram amplificados e clonados nos plamídeos pET47(b) (genes virB9 e virB12) e pET28(a) (gene gap). Após a expressão do... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Brucella spp. |
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Thesagro: |
Brucella Abortus. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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