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| Registros recuperados : 1 | |
| 1. |  | ALBUQUERQUE, F. A. de; ARRIEL, N. H. C.; ALVES, I.; GUIMARÃES, F. M.; VALE, D. G.; FONTINELE, F.; BLACKBURN, R.; SOUZA, F.; SANTIAGO, F.; BLOCH, D. Diagnóstico da produção de algodão agroecológico no Cariri paraibano. In: CONGRESSO BRASILEIRO DO ALGODÃO, 7., 2009, Foz do Iguaçu. Sustentabilidade da cotonicultura brasileira e expansão dos mercados: anais. Campina Grande: Embrapa Algodão, 2009. 1 CD-ROM| Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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| Registros recuperados : 1 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
29/10/1993 |
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Data da última atualização: |
13/11/2015 |
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Autoria: |
SANTOS, A. C.; LANCHOTE, V. L.; BONATO, P. S.; QUEIROZ, R. H. C.; SANTOS, N. A. G.; CERDEIRA, A. L.; CARVALHO, D. |
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Afiliação: |
USP; USP; USP; USP; USP; ANTONIO LUIZ CERDEIRA, CNPMA; USP. |
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Título: |
Quantificação de resíduos do 2,4 D em amostras de água por cromatografia a gás. |
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Ano de publicação: |
1993 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Toxicologia, v.6, 1993. Suplemento. |
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Páginas: |
n.p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O 2,4 D apresenta moderada solubilidade em água, media solubilidade nos solos e portanto constitui um herbicida com potencial risco de contaminação das águas. De acordo com os padrões de qualidade da água, estabelecidos pelos Estados Unidos e Canada, a Concentração Máxima Tolerada de 2,4 D e de 100 ug/l. Com o objetivo de implantar um programa de monitoramento das águas das regiões de Ribeirão Preto, Serrana e Guaíra, foi desenvolvido um método de analise do 2,4 D em água utilizando a cromatografia em fase gasosa com detector por captura de elétrons. UM volume de 100 ml de água, hidrolisado durante 1 hora em meio alcalino, foi acidificado e extraido com três porcões de 5 ml de diclorometano. Após evaporação das fases orgânicas, o 2,4 D e padrão interno foram esterificados com HCl 0,5 N em metanol e extraídos com tolueno. A separação foi efetuada em coluna de vidro, recheada com 2% de SP 2110 e 1% de SP 2510 em Supelcoport, operando com 35 ml/min de nitrogênio ultra-puro. A recuperação do 2,4 D adicionado a amostras de água foi 66%. O limite de quantificação do método foi 0,4 ug/l com linearidade experimentada ate 8,0 ug/l. A repetibilidade do método, avaliada através da analise intra e inter ensaios do 2,4 D adicionado em amostras de água (0,5 e 1,5 ug/l) resultou em coeficientes de variação inferiores a 10%. Os dados apresentados são compatíveis com a proposição do método para o monitoramento de resíduos do 2,4 D na água. |
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Palavras-Chave: |
2; 4 D. |
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Thesagro: |
Água; Contaminação; Cromatografia Gasosa; Herbicida; Resíduo; Toxicologia. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/133023/1/1993SP002.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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