| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
|
Data corrente: |
03/10/2019 |
|
Data da última atualização: |
22/08/2023 |
|
Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
|
Autoria: |
MUDO, L. M. D. |
|
Afiliação: |
LAISLANE MIRELA DELMONDES MUDO. |
|
Título: |
Nanoencapsulamento de DNA plasmidial e RNA fita dupla visando controle alternativo de doenças e pragas. |
|
Ano de publicação: |
2019 |
|
Fonte/Imprenta: |
2019. |
|
Páginas: |
68 f. |
|
Idioma: |
Português |
|
Notas: |
Dissertação (Mestrado em Ciência dos Materiais) - Universidade Federal do Vale do São Francisco, Juazeiro, BA. Orientada por Douglas de Britto, Embrapa Semiárido. |
|
Conteúdo: |
Alguns polissacarídeos como a quitosana têm capacidade de apresentar grupos carregados em sua cadeia quando em solução, caracterizando-os como polieletrólitos. Esta propriedade lhes confere potencialidade de aplicação em sistemas biotecnológicos para encapsulamento e transporte de princípios ativos. Assim, a quitosana tem sido usada para encapsular Ácidos Nucleicos (AN), visando aplicações como vacinas não-virais e silenciamento de genes. No entanto, ainda falta informações quanto á estabilidade dos AN encapsulados bem como a melhor condição de síntese na obtenção das nanopartículas encapsuladas. Com o objetivo de otimizar o encapsulamento de AN e analisar sua estabilidade, foi realizada a extração do DNA plasmidial (DNA-p) da bactéria Xanthomonas citri pv. viticola, causadora do cancro bacteriano na uva e encapsulada em NP de quitosana, assim como de ds-RNA, visando o silenciamento do psilídeo Diaphorina citrique é o inseto vetor das bactérias que causam o grenning (Huanglongbing/HLB). O encapsulamento ocorreu via gelificação ionotrópica a partir de soluções diluídas de quitosana em HCl e ácido acético com tripolifosfato. As suspensões obtidas foram caracterizadas por espectroscopia no UV-Visível, eletroforese, tamanho (Espalhamento de Luz Dinâmico -DLS) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A distribuição de tamanho, medida por DLS, ficou em torno de 173 nm para o ds-RNA e 587 nm para DNA-p. Esta distribuição de tamanho foi confirmada por análise morfológica via MEV. A síntese em ácido acético gerou melhores resultados pois tanto as nanoparticulas obtidas com ds-RNA como as com DNA-p apresentaram tamanhos menores e distribuições mais homogêneas. O estudo de degradação indicou que o encapsulamento do ds-RNA resultou em nanopartículas estáveis quando submetidas a temperaturas de 50 ºC por um período de seis horas. Assim, o nanoencapsulamento de AN via gelificação ionotrópica é viável, com potencialidade de aplicação para tratamento de doenças fitopatológica e controle de pragas na agricultura. MenosAlguns polissacarídeos como a quitosana têm capacidade de apresentar grupos carregados em sua cadeia quando em solução, caracterizando-os como polieletrólitos. Esta propriedade lhes confere potencialidade de aplicação em sistemas biotecnológicos para encapsulamento e transporte de princípios ativos. Assim, a quitosana tem sido usada para encapsular Ácidos Nucleicos (AN), visando aplicações como vacinas não-virais e silenciamento de genes. No entanto, ainda falta informações quanto á estabilidade dos AN encapsulados bem como a melhor condição de síntese na obtenção das nanopartículas encapsuladas. Com o objetivo de otimizar o encapsulamento de AN e analisar sua estabilidade, foi realizada a extração do DNA plasmidial (DNA-p) da bactéria Xanthomonas citri pv. viticola, causadora do cancro bacteriano na uva e encapsulada em NP de quitosana, assim como de ds-RNA, visando o silenciamento do psilídeo Diaphorina citrique é o inseto vetor das bactérias que causam o grenning (Huanglongbing/HLB). O encapsulamento ocorreu via gelificação ionotrópica a partir de soluções diluídas de quitosana em HCl e ácido acético com tripolifosfato. As suspensões obtidas foram caracterizadas por espectroscopia no UV-Visível, eletroforese, tamanho (Espalhamento de Luz Dinâmico -DLS) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A distribuição de tamanho, medida por DLS, ficou em torno de 173 nm para o ds-RNA e 587 nm para DNA-p. Esta distribuição de tamanho foi confirmada por análise morfológica via MEV... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Extração do DNA; Nanoencapsulamento; Nanoparticulas; Nanopartículas de polissacarídeos polieletrólitos; Polímeros; Quitosana. |
|
Thesagro: |
Doença; Xanthomonas Campestris. |
|
Thesaurus Nal: |
Plant diseases and disorders. |
|
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/202545/1/NANOENCAPSULAMENTO-DE-DNA-2019.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02980nam a2200241 a 4500
001 2112756
005 2023-08-22
008 2019 bl uuuu m 00u1 u #d
100 1 $aMUDO, L. M. D.
245 $aNanoencapsulamento de DNA plasmidial e RNA fita dupla visando controle alternativo de doenças e pragas.$h[electronic resource]
260 $a2019.$c2019
300 $a68 f.
500 $aDissertação (Mestrado em Ciência dos Materiais) - Universidade Federal do Vale do São Francisco, Juazeiro, BA. Orientada por Douglas de Britto, Embrapa Semiárido.
520 $aAlguns polissacarídeos como a quitosana têm capacidade de apresentar grupos carregados em sua cadeia quando em solução, caracterizando-os como polieletrólitos. Esta propriedade lhes confere potencialidade de aplicação em sistemas biotecnológicos para encapsulamento e transporte de princípios ativos. Assim, a quitosana tem sido usada para encapsular Ácidos Nucleicos (AN), visando aplicações como vacinas não-virais e silenciamento de genes. No entanto, ainda falta informações quanto á estabilidade dos AN encapsulados bem como a melhor condição de síntese na obtenção das nanopartículas encapsuladas. Com o objetivo de otimizar o encapsulamento de AN e analisar sua estabilidade, foi realizada a extração do DNA plasmidial (DNA-p) da bactéria Xanthomonas citri pv. viticola, causadora do cancro bacteriano na uva e encapsulada em NP de quitosana, assim como de ds-RNA, visando o silenciamento do psilídeo Diaphorina citrique é o inseto vetor das bactérias que causam o grenning (Huanglongbing/HLB). O encapsulamento ocorreu via gelificação ionotrópica a partir de soluções diluídas de quitosana em HCl e ácido acético com tripolifosfato. As suspensões obtidas foram caracterizadas por espectroscopia no UV-Visível, eletroforese, tamanho (Espalhamento de Luz Dinâmico -DLS) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A distribuição de tamanho, medida por DLS, ficou em torno de 173 nm para o ds-RNA e 587 nm para DNA-p. Esta distribuição de tamanho foi confirmada por análise morfológica via MEV. A síntese em ácido acético gerou melhores resultados pois tanto as nanoparticulas obtidas com ds-RNA como as com DNA-p apresentaram tamanhos menores e distribuições mais homogêneas. O estudo de degradação indicou que o encapsulamento do ds-RNA resultou em nanopartículas estáveis quando submetidas a temperaturas de 50 ºC por um período de seis horas. Assim, o nanoencapsulamento de AN via gelificação ionotrópica é viável, com potencialidade de aplicação para tratamento de doenças fitopatológica e controle de pragas na agricultura.
650 $aPlant diseases and disorders
650 $aDoença
650 $aXanthomonas Campestris
653 $aExtração do DNA
653 $aNanoencapsulamento
653 $aNanoparticulas
653 $aNanopartículas de polissacarídeos polieletrólitos
653 $aPolímeros
653 $aQuitosana
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
|
Data corrente: |
22/04/2008 |
|
Data da última atualização: |
01/08/2011 |
|
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
PICOLOTO, G.; LIMA, R. F.; ALMEIDA, M. C.; MELO, E. S. P.; OLEGÁRIO, L. A. O.; MADRUGA, C. R.; KESSLER, R. H.; ARAÚJO, F. R.; GOMES, A.; SOARES C. O. |
|
Afiliação: |
Graziela Picoloto, CNPGC; R. F. Lima, UCDB; M. C. Almeida, UFMS; E. S. P. Melo, UFMS; L. A. O. Olegário, UCDB; Cláudio Roberto Madruga, CNPGC; R. H. Kessler; Flábio Ribeiro Araújo, CNPGC; A. Gomes; Cleber Oliveira Soares, CNPGC. |
|
Título: |
Imunização de bovinos com proteínas recombinantes MSP-2 e MSP-5 de Anaplasma marginale associadas ao adjuvante Montanide ISA50 e desafiados com Rhipicephalus (Boophilus) microplus. |
|
Ano de publicação: |
2006 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 2., 2006, Campo Grande, MS. Anais [da]... 2. ed. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2006. |
|
Páginas: |
1 p. |
|
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
Este trabalho teve como objetivo desenvolver uma vacina contra A. marginale, utilizando MSP2 (rMSP2) e MSP5 (rMSP5) recombinantes, e Montanide ISA50 como adjuvante. |
|
Palavras-Chave: |
Montanide ISA50; MSP2; MSP5; Rhipicephalus (Boophilus) microplus. |
|
Thesagro: |
Anaplasma Marginale; Anaplasmose; Bovino; Carrapato; Imunologia; Vacina. |
|
Thesaurus NAL: |
anaplasmosis; cattle; immunology; ticks; vaccines. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 01436naa a2200421 a 4500
001 1326714
005 2011-08-01
008 2006 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aPICOLOTO, G.
245 $aImunização de bovinos com proteínas recombinantes MSP-2 e MSP-5 de Anaplasma marginale associadas ao adjuvante Montanide ISA50 e desafiados com Rhipicephalus (Boophilus) microplus.
260 $c2006
300 $a1 p.$c1 CD-ROM.
520 $aEste trabalho teve como objetivo desenvolver uma vacina contra A. marginale, utilizando MSP2 (rMSP2) e MSP5 (rMSP5) recombinantes, e Montanide ISA50 como adjuvante.
650 $aanaplasmosis
650 $acattle
650 $aimmunology
650 $aticks
650 $avaccines
650 $aAnaplasma Marginale
650 $aAnaplasmose
650 $aBovino
650 $aCarrapato
650 $aImunologia
650 $aVacina
653 $aMontanide ISA50
653 $aMSP2
653 $aMSP5
653 $aRhipicephalus (Boophilus) microplus
700 1 $aLIMA, R. F.
700 1 $aALMEIDA, M. C.
700 1 $aMELO, E. S. P.
700 1 $aOLEGÁRIO, L. A. O.
700 1 $aMADRUGA, C. R.
700 1 $aKESSLER, R. H.
700 1 $aARAÚJO, F. R.
700 1 $aGOMES, A.
700 1 $aSOARES C. O.
773 $tIn: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 2., 2006, Campo Grande, MS. Anais [da]... 2. ed. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2006.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|
