02980nam a2200241 a 450000100080000000500110000800800410001910000190006024501320007926000160021130000100022750001720023752021070040965000330251665000120254965000270256165300220258865300230261065300190263365300570265265300150270965300140272421127562023-08-22       2019    bl uuuu  m   00u1 u    #d1 aMUDO, L. M. D.  aNanoencapsulamento de DNA plasmidial e RNA fita dupla visando controle alternativo de doenças e pragas.h[electronic resource]  a2019.c2019  a68 f.  aDissertação (Mestrado em Ciência dos Materiais) - Universidade Federal do Vale do São Francisco, Juazeiro, BA. Orientada por Douglas de Britto, Embrapa Semiárido.  aAlguns polissacarídeos como a quitosana têm capacidade de apresentar grupos carregados em sua cadeia quando em solução, caracterizando-os como polieletrólitos. Esta propriedade lhes confere potencialidade de aplicação em sistemas biotecnológicos para encapsulamento e transporte de princípios ativos. Assim, a quitosana tem sido usada para encapsular Ácidos Nucleicos (AN), visando aplicações como vacinas não-virais e silenciamento de genes. No entanto, ainda falta informações quanto á estabilidade dos AN encapsulados bem como a melhor condição de síntese na obtenção das nanopartículas encapsuladas. Com o objetivo de otimizar o encapsulamento de AN e analisar sua estabilidade, foi realizada a extração do DNA plasmidial (DNA-p) da bactéria Xanthomonas citri pv. viticola, causadora do cancro bacteriano na uva e encapsulada em NP de quitosana, assim como de ds-RNA, visando o silenciamento do psilídeo Diaphorina citrique é o inseto vetor das bactérias que causam o grenning (Huanglongbing/HLB). O encapsulamento ocorreu via gelificação ionotrópica a partir de soluções diluídas de quitosana em HCl e ácido acético com tripolifosfato. As suspensões obtidas foram caracterizadas por espectroscopia no UV-Visível, eletroforese, tamanho (Espalhamento de Luz Dinâmico -DLS) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A distribuição de tamanho, medida por DLS, ficou em torno de 173 nm para o ds-RNA e 587 nm para DNA-p. Esta distribuição de tamanho foi confirmada por análise morfológica via MEV. A síntese em ácido acético gerou melhores resultados pois tanto as nanoparticulas obtidas com ds-RNA como as com DNA-p apresentaram tamanhos menores e distribuições mais homogêneas. O estudo de degradação indicou que o encapsulamento do ds-RNA resultou em nanopartículas estáveis quando submetidas a temperaturas de 50 ºC por um período de seis horas. Assim, o nanoencapsulamento de AN via gelificação ionotrópica é viável, com potencialidade de aplicação para tratamento de doenças fitopatológica e controle de pragas na agricultura.  aPlant diseases and disorders  aDoença  aXanthomonas Campestris  aExtração do DNA  aNanoencapsulamento  aNanoparticulas  aNanopartículas de polissacarídeos polieletrólitos  aPolímeros  aQuitosana