| |
|
|
| Registros recuperados : 97 | |
| 23. |  | ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; BASTOS, R.; FORNER, O.; SOARES, C. O. Análise da variabilidade intraespécie dos genes PLD e RPOB de Corynebacterium pseudotuberculosis por meio de marcadores PCR-RFLP. In: XIMENES, L. J. F.; MARTINS, G. A.; MORAIS, O. R. de; COSTA, . S. de A.; NASCIMENTO, J. L. S. do (Coord.). Ciência e tecnologia na pecuária de caprinos ovinos. Fortaleza: Banco do Nordeste do Brasil, 2010. p. 581-591 (Série BNB. Ciência e Tecnologia, 5).| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
|   |
| 25. | | UMEDA, L. M. L.; SOARES, C. O.; BASTOS, R.; JÁCOMO, C. S.; ROSINHA, G. M. S. Avaliação por PCR da persistência da vacina S19 em bezerras vacinadas. In: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA GADO DE CORTE, 8., 2012, Campo Grande, MS. [Anais da..]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2012. 2 p. (Embrapa Gado de Corte. Documentos, 198).| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
|  |
| 31. | | RAMOS, F. N.; ANDRADE, A. C. S.; LOUREIRO, M. B.; BASTOS, R. N.; SOUZA, D. O. Determinacao do teor de umidade em sementes florestais: estabelecimento de metodologias. Informativo ABRATES, Brasilia, v.5, n.2, p.184, 1995. p.184 Resumo| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
| 33. | | BASTOS, R. B. P.; SOARES, C. O.; SANTOS, L. R. dos; ROSINHA, G. M. S. Desenvolvimento e avaliação de vacinas de DNA contra Brucella abortus. In: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA GADO DE CORTE, 8., 2012, Campo Grande, MS. [Anais da..]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2012. 2 p. (Embrapa Gado de Corte. Documentos, 198).| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
| |
| Registros recuperados : 97 | |
|
|
|
 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
|
Data corrente: |
07/02/2011 |
|
Data da última atualização: |
07/02/2011 |
|
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
BEZERRA N. L.; ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; SANTOS, L. R.; ARAUJO, F. R.; BASTOS, R.; SOARES, C. O. |
|
Afiliação: |
NÁDIA LOPES BEZERRA, UFMS; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; BOLSISTA CNPGC; BOLSISTA CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; BOLSISTA CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC. |
|
Título: |
Avaliação de antígenos recombinantes de Brucella abortus em teste sorológico para brucelose bovina. |
|
Ano de publicação: |
2010 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza |
|
Páginas: |
1 p. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
Brucella abortus é uma bactéria intracelular facultativa, causadora da brucelose, enfermidade infecciosa de grande impacto econômico por causar distúrbios reprodutivos nos animais, além de ser uma zoonose. Está caracterizado em bactérias intracelulares o sistema de secreção tipo IV (VirB), responsável pelo transporte de moléculas efetoras e relacionado com fatores de virulência de Brucella spp., e também o gene gap, presente no genoma de B. abortus, que tem especificidade para o complexo Brucella. Dessa forma estas proteínas tem potencial como antígeno para diagnóstico da brucelose bovina. Objetiva-se com este estudo, analisar as proteínas recombinantes VirB9, VirB12 e GAPDH, como potenciais antígenos para diagnóstico da brucelose bovina. Para isto, as proteínas recombinantes foram produzidas via sistema de expressão heteróloga em Escherichia coli após cultivo de uma colônia transformada em caldo LB kanamicina/cloranfenicol, com os genes virB9, virB12 e gap e adicionado 1 mM de IPTG. A produção foi avaliada por eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida a 15 %, seguido de coloração com azul de Coomassie. A antigenicidade das proteínas foi avaliada pela técnica de Western blot, frente a soros de bovinos positivos para a brucelose. Posteriormente estas proteínas serão testadas frente aos parâmetros de qualidade em ensaios de ELISA. Até o momento, todos os genes foram amplificados e clonados nos plamídeos pET47(b) (genes virB9 e virB12) e pET28(a) (gene gap). Após a expressão dos genes, as proteínas recombinantes apresentaram uma massa molecular de 30 kDa (VIRB9), 19 kDa (VIRB12) e 36 kDa (GAPDH). Todas as três proteínas mostraram-se antigênicas frente aos soros de bovinos naturalmente infectados com Brucella spp. Ao término do projeto, espera-se a padronização de um teste de ELISA para B. abortus, contribuindo para o aumento da precisão do diagnóstico da brucelose bovina, por meio de testes com maior especificidade e sensibilidade, empregando antígenos recombinantes específicos do complexo Brucella. MenosBrucella abortus é uma bactéria intracelular facultativa, causadora da brucelose, enfermidade infecciosa de grande impacto econômico por causar distúrbios reprodutivos nos animais, além de ser uma zoonose. Está caracterizado em bactérias intracelulares o sistema de secreção tipo IV (VirB), responsável pelo transporte de moléculas efetoras e relacionado com fatores de virulência de Brucella spp., e também o gene gap, presente no genoma de B. abortus, que tem especificidade para o complexo Brucella. Dessa forma estas proteínas tem potencial como antígeno para diagnóstico da brucelose bovina. Objetiva-se com este estudo, analisar as proteínas recombinantes VirB9, VirB12 e GAPDH, como potenciais antígenos para diagnóstico da brucelose bovina. Para isto, as proteínas recombinantes foram produzidas via sistema de expressão heteróloga em Escherichia coli após cultivo de uma colônia transformada em caldo LB kanamicina/cloranfenicol, com os genes virB9, virB12 e gap e adicionado 1 mM de IPTG. A produção foi avaliada por eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida a 15 %, seguido de coloração com azul de Coomassie. A antigenicidade das proteínas foi avaliada pela técnica de Western blot, frente a soros de bovinos positivos para a brucelose. Posteriormente estas proteínas serão testadas frente aos parâmetros de qualidade em ensaios de ELISA. Até o momento, todos os genes foram amplificados e clonados nos plamídeos pET47(b) (genes virB9 e virB12) e pET28(a) (gene gap). Após a expressão do... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Brucella spp. |
|
Thesagro: |
Brucella Abortus. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 02910naa a2200229 a 4500
001 1875934
005 2011-02-07
008 2010 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aBEZERRA N. L.
245 $aAvaliação de antígenos recombinantes de Brucella abortus em teste sorológico para brucelose bovina.$h[electronic resource]
260 $c2010
300 $a1 p.
520 $aBrucella abortus é uma bactéria intracelular facultativa, causadora da brucelose, enfermidade infecciosa de grande impacto econômico por causar distúrbios reprodutivos nos animais, além de ser uma zoonose. Está caracterizado em bactérias intracelulares o sistema de secreção tipo IV (VirB), responsável pelo transporte de moléculas efetoras e relacionado com fatores de virulência de Brucella spp., e também o gene gap, presente no genoma de B. abortus, que tem especificidade para o complexo Brucella. Dessa forma estas proteínas tem potencial como antígeno para diagnóstico da brucelose bovina. Objetiva-se com este estudo, analisar as proteínas recombinantes VirB9, VirB12 e GAPDH, como potenciais antígenos para diagnóstico da brucelose bovina. Para isto, as proteínas recombinantes foram produzidas via sistema de expressão heteróloga em Escherichia coli após cultivo de uma colônia transformada em caldo LB kanamicina/cloranfenicol, com os genes virB9, virB12 e gap e adicionado 1 mM de IPTG. A produção foi avaliada por eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida a 15 %, seguido de coloração com azul de Coomassie. A antigenicidade das proteínas foi avaliada pela técnica de Western blot, frente a soros de bovinos positivos para a brucelose. Posteriormente estas proteínas serão testadas frente aos parâmetros de qualidade em ensaios de ELISA. Até o momento, todos os genes foram amplificados e clonados nos plamídeos pET47(b) (genes virB9 e virB12) e pET28(a) (gene gap). Após a expressão dos genes, as proteínas recombinantes apresentaram uma massa molecular de 30 kDa (VIRB9), 19 kDa (VIRB12) e 36 kDa (GAPDH). Todas as três proteínas mostraram-se antigênicas frente aos soros de bovinos naturalmente infectados com Brucella spp. Ao término do projeto, espera-se a padronização de um teste de ELISA para B. abortus, contribuindo para o aumento da precisão do diagnóstico da brucelose bovina, por meio de testes com maior especificidade e sensibilidade, empregando antígenos recombinantes específicos do complexo Brucella.
650 $aBrucella Abortus
653 $aBrucella spp
700 1 $aROSINHA, G. M. S.
700 1 $aELISEI, C.
700 1 $aSANTOS, L. R.
700 1 $aARAUJO, F. R.
700 1 $aBASTOS, R.
700 1 $aSOARES, C. O.
773 $tIn: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
