| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
|
Data corrente: |
13/11/1997 |
|
Data da última atualização: |
13/11/1997 |
|
Autoria: |
TARGON, M. L. P. N.; NIKOLAEVA, O.; MANJUNATH, K. L.; LEE, R. F.; MULLER, G. W.; MACHADO, M. A. |
|
Afiliação: |
Universidade da Florida. |
|
Título: |
gene da capa proteica de um isolado brasileiro do "Citrus tristeza virus": clonagem, expressao em E. coli e producao de antissoro policlonal |
|
Ano de publicação: |
1997 |
|
Fonte/Imprenta: |
Fitopatologia Brasileira, v.22, n.1, p.99-102, 1997 |
|
ISSN: |
0100-4158 |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
O RNA dupla fita (dsRNA) do "citrus tristeza virus" (CTV), correspondendo a forma repicativa do RNA simples fita (ssRNA), foi isolado de 1g de tecido de casca liofilizado de laranja Pera Ipigua (Citrus sinensis Osb.) e usado como molde para a sintese da primeira fita de cDNA pela MuMLV transcriptase reversa. O gene da capa proteica foi amplificado por PCR usando primers especificos do virus. O produto da amplificacao foi clonado no vetor de expressao pMAL-c2 e celulas de E. coli DH5 foram transformadas. A expressao da proteina de fusao (proteina do capsideo do CTV mais o fragmento da proteina de ligacao da maltose de E. coli) foi induzida com IPTG. A proteina de fusao foi purificada por cromatografia em coluna de afinidade e usada como antigeno na producao de antissoro policlonal em coelhos. O rendimento medio de proteina foi de 25ug/ml de cultura. O anticorpo produzido reagiu especificamente contra a proteina do capsideo do CTV e nao apresentou reacao cruzada com proteinas da planta. |
|
Palavras-Chave: |
Citrus sp; CTV. |
|
Thesagro: |
Anticorpo; Antissoro; Vírus. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 01718naa a2200253 a 4500
001 1634644
005 1997-11-13
008 1997 bl uuuu u00u1 u #d
022 $a0100-4158
100 1 $aTARGON, M. L. P. N.
245 $agene da capa proteica de um isolado brasileiro do "Citrus tristeza virus"$bclonagem, expressao em E. coli e producao de antissoro policlonal
260 $c1997
520 $aO RNA dupla fita (dsRNA) do "citrus tristeza virus" (CTV), correspondendo a forma repicativa do RNA simples fita (ssRNA), foi isolado de 1g de tecido de casca liofilizado de laranja Pera Ipigua (Citrus sinensis Osb.) e usado como molde para a sintese da primeira fita de cDNA pela MuMLV transcriptase reversa. O gene da capa proteica foi amplificado por PCR usando primers especificos do virus. O produto da amplificacao foi clonado no vetor de expressao pMAL-c2 e celulas de E. coli DH5 foram transformadas. A expressao da proteina de fusao (proteina do capsideo do CTV mais o fragmento da proteina de ligacao da maltose de E. coli) foi induzida com IPTG. A proteina de fusao foi purificada por cromatografia em coluna de afinidade e usada como antigeno na producao de antissoro policlonal em coelhos. O rendimento medio de proteina foi de 25ug/ml de cultura. O anticorpo produzido reagiu especificamente contra a proteina do capsideo do CTV e nao apresentou reacao cruzada com proteinas da planta.
650 $aAnticorpo
650 $aAntissoro
650 $aVírus
653 $aCitrus sp
653 $aCTV
700 1 $aNIKOLAEVA, O.
700 1 $aMANJUNATH, K. L.
700 1 $aLEE, R. F.
700 1 $aMULLER, G. W.
700 1 $aMACHADO, M. A.
773 $tFitopatologia Brasileira$gv.22, n.1, p.99-102, 1997
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
| Registros recuperados : 2 | |
| Registros recuperados : 2 | |
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
