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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
06/10/2022 |
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Data da última atualização: |
06/10/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
NUNES, C. A.; BERENGUER, E.; FRANÇA, F.; FERREIRA, J. N.; LEES, A. C.; LOUZADA, J.; SAYER, E. J.; SOLAR, R.; SMITH, C. C.; ARAGÃO, L. E. O. C.; BRAGA, D. de L.; CAMARGO, P. B. de; CERRI, C. E. P.; OLIVEIRA JUNIOR, R. C. de; DURIGAN, M.; MOURA, N.; OLIVEIRA, V. H. F.; RIBAS, C.; VAZ-DE-MELLO, F.; VIEIRA, I.; ZANETTI, R.; BARLOW, J. |
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Afiliação: |
CÁSSIO ALENCAR NUNES, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; ERIKA BERENGUER, LANCASTER UNIVERSITY; FILIPE FRANÇA, UNIVERSITY OF BRISTOL; JOICE NUNES FERREIRA, CPATU; ALEXANDER C. LEES, MANCHESTER METROPOLITAN UNIVERSITY; JULIO LOUZADA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; EMMA J. SAYER, LANCASTER UNIVERSITY; RICARDO SOLAR, UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS; CHARLOTTE C. SMITH, LANCASTER UNIVERSITY; LUIZ E. O. C. ARAGÃO, INSTITUTO NACIONAL DE PESQUISAS ESPACIAIS; DANIELLE DE LIMA BRAGA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; PLINIO BARBOSA DE CAMARGO, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; CARLOS EDUARDO PELLEGRINO CERRI, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; RAIMUNDO COSME DE OLIVEIRA JUNIOR, CPATU; MARIANA DURIGAN, UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; NÁRGILA MOURA, MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI; VICTOR HUGO FONSECA OLIVEIRA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; CARLA RIBAS, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; FERNANDO VAZ-DE-MELLO, UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO; IMA VIEIRA, MUSEU PARAENSE EMÍLIO GOELDI; RONALD ZANETTI, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS; JOS BARLOW, UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS. |
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Título: |
Linking land-use and land-cover transitions to their ecological impact in the Amazon. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
PNAS, v. 119, n. 27, e2202310119, 2022. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1073/pnas.220231011 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Human activities pose a major threat to tropical forest biodiversity and ecosystem serv-ices. Although the impacts of deforestation are well studied, multiple land-use andland-cover transitions (LULCTs) occur in tropical landscapes, and we do not knowhow LULCTs differ in their rates or impacts on key ecosystem components. Here, wequantified the impacts of 18 LULCTs on three ecosystem components (biodiversity,carbon, and soil), based on 18 variables collected from 310 sites in the BrazilianAmazon. Across all LULCTs, biodiversity was the most affected ecosystem component,followed by carbon stocks, but the magnitude of change differed widely amongLULCTs and individual variables. Forest clearance for pasture was the most prevalentand high-impact transition, but we also identified other LULCTs with high impact butlower prevalence (e.g., forest to agriculture). Our study demonstrates the importanceof considering multiple ecosystem components and LULCTs to understand the conse-quences of human activities in tropical landscapes |
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Thesagro: |
Biodiversidade; Carbono; Degradação Ambiental; Desmatamento; Exploração Florestal. |
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Thesaurus Nal: |
Biodiversity; Carbon; Deforestation; Degradation; Logging. |
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Categoria do assunto: |
K Ciência Florestal e Produtos de Origem Vegetal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1147169/1/pnas.2202310119.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Agroindústria Tropical. Para informações adicionais entre em contato com cnpat.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agroindústria Tropical. |
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Data corrente: |
09/07/2010 |
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Data da última atualização: |
09/07/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
ALENCAR, A. P. |
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Afiliação: |
Ademar Parente Alencar, UFC. |
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Título: |
Estabelecimento in vitro de clones de acerola. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
2010. 114 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Tese (Doutorado em Agronomia / Fitotecnia) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 31/03/2010. Co-orientadora: Ana Cristina Portugal Pinto de Carvalho, CNPAT. |
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Conteúdo: |
A acerola (Malpighia emarginata D.C) é cultivada em diferentes regiões do
Brasil. Sua produtividade depende do processo de propagação e da seleção de plantasmatrizes
para a formação de mudas, entre outros fatores. O desenvolvimento de técnicas
adequadas de cultura de tecidos pode viabilizar a multiplicação rápida de genótipos, como
também proporcionar um processo eficiente de produção de mudas em larga escala. O
trabalho consistiu de cinco ensaios conduzidos no Laboratório de Cultura de Tecidos e
Genética Vegetal da Embrapa Agroindústria Tropical, em 2007 e 2008, visando fornecer
informações sobre o estabelecimento in vitro de explantes, que possam contribuir na defmição
de um protocolo de micropropagação da acerola. Foram testados quatro clones de acerola
BRS 235 (Apodi), BRS 236 (Cereja), BRS 237 (Roxinha) e BRS 238 (Frutacor). No primeiro
ensaio, as brotações colhidas dos clones BRS 235 e BRS 236 receberam 12 tratamentos que
consistiram das combinações de tempos de imersão, inicialmente em álcool etílico 70% (O,30
e 60 segundos) e, em seguida, em hipoclorito de sódio 0,1% (O, 1,3 e 5 minutos). No segundo
ensaio, as brotações do clone BRS 237 foram imersas em álcool etílico 70% por 60 segundos,
e, em seguida, em hipoclorito de sódio, nas concentrações e pelos períodos seguintes: 0,1%
por 5 minutos, 0,5% por 5 minutos, 1,0% por 5 minutos e 1,0% por 10 minutos. No terceiro
ensaio, os tratamentos consistiram das combinações dos quatros clones de acerola, quatro
tipos de explantes e quatro concentrações de nitrato de prata adicionado ao meio de cultura.
No quarto ensaio, os explantes foram inoculados em meio de cultura WPM, com ou sem
adição de antioxidantes, conforme a seguir: controle (sem antioxidante), 200 mg.L-1de ácido
cítrico, 200 mg.L-1de ácido ascórbico e 2 g.L-I de carvão ativado. No quinto ensaio, os quatro
clones de acerola foram testados em três diferentes meios de cultura: MS, WPM e JADS. O
álcool etílico a 70% é eficiente apenas no controle de fungos. A percentagem de
contaminação fúngica é maior do que a de bactérias. Os tempos de imersão em hipoclorito de
sódio a 0,1% reduzem a sobrevivência dos explantes em maior proporção que os de imersão
em álcool etílico 70%. A sobrevivência dos explantes de acerola é dependente dos clones
testados e das concentrações de AgN03 adicionado ao meio de cultura. Uma informação
importante é que os explantes de acerola sobrevivem em maior percentagem quando são
inoculados com folhas. A adição de antioxidantes ao meio de cultura não tem efeito na
sobrevivência dos explantes de segmentos nodais de acerola. O efeito dos clones é mais
pronunciado do que o do meio de cultura, proporcionando menor contaminação bacteriana e
maiores percentagem de sobrevivência dos explantes e número de brotos formados. Os clones
de acerola respondem morfogeneticamente aos meios de cultura testados, tendo
potencialidade para a produção de mudas in vitro. Recomenda-se, para trabalhos futuros de
determinação de protocolo de micropropagação da acerola, a utilização de explantes de
segmentonodal com folhas do clone BRS 237. MenosA acerola (Malpighia emarginata D.C) é cultivada em diferentes regiões do
Brasil. Sua produtividade depende do processo de propagação e da seleção de plantasmatrizes
para a formação de mudas, entre outros fatores. O desenvolvimento de técnicas
adequadas de cultura de tecidos pode viabilizar a multiplicação rápida de genótipos, como
também proporcionar um processo eficiente de produção de mudas em larga escala. O
trabalho consistiu de cinco ensaios conduzidos no Laboratório de Cultura de Tecidos e
Genética Vegetal da Embrapa Agroindústria Tropical, em 2007 e 2008, visando fornecer
informações sobre o estabelecimento in vitro de explantes, que possam contribuir na defmição
de um protocolo de micropropagação da acerola. Foram testados quatro clones de acerola
BRS 235 (Apodi), BRS 236 (Cereja), BRS 237 (Roxinha) e BRS 238 (Frutacor). No primeiro
ensaio, as brotações colhidas dos clones BRS 235 e BRS 236 receberam 12 tratamentos que
consistiram das combinações de tempos de imersão, inicialmente em álcool etílico 70% (O,30
e 60 segundos) e, em seguida, em hipoclorito de sódio 0,1% (O, 1,3 e 5 minutos). No segundo
ensaio, as brotações do clone BRS 237 foram imersas em álcool etílico 70% por 60 segundos,
e, em seguida, em hipoclorito de sódio, nas concentrações e pelos períodos seguintes: 0,1%
por 5 minutos, 0,5% por 5 minutos, 1,0% por 5 minutos e 1,0% por 10 minutos. No terceiro
ensaio, os tratamentos consistiram das combinações dos quatros clones de acerola, quatro
tipos de expla... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Malpighia emarginata D.C. |
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Thesagro: |
Antioxidante; Desinfestação; Micropropagação. |
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Categoria do assunto: |
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Marc: |
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245 $aEstabelecimento in vitro de clones de acerola.
260 $a2010. 114 f.$c2010
500 $aTese (Doutorado em Agronomia / Fitotecnia) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 31/03/2010. Co-orientadora: Ana Cristina Portugal Pinto de Carvalho, CNPAT.
520 $aA acerola (Malpighia emarginata D.C) é cultivada em diferentes regiões do Brasil. Sua produtividade depende do processo de propagação e da seleção de plantasmatrizes para a formação de mudas, entre outros fatores. O desenvolvimento de técnicas adequadas de cultura de tecidos pode viabilizar a multiplicação rápida de genótipos, como também proporcionar um processo eficiente de produção de mudas em larga escala. O trabalho consistiu de cinco ensaios conduzidos no Laboratório de Cultura de Tecidos e Genética Vegetal da Embrapa Agroindústria Tropical, em 2007 e 2008, visando fornecer informações sobre o estabelecimento in vitro de explantes, que possam contribuir na defmição de um protocolo de micropropagação da acerola. Foram testados quatro clones de acerola BRS 235 (Apodi), BRS 236 (Cereja), BRS 237 (Roxinha) e BRS 238 (Frutacor). No primeiro ensaio, as brotações colhidas dos clones BRS 235 e BRS 236 receberam 12 tratamentos que consistiram das combinações de tempos de imersão, inicialmente em álcool etílico 70% (O,30 e 60 segundos) e, em seguida, em hipoclorito de sódio 0,1% (O, 1,3 e 5 minutos). No segundo ensaio, as brotações do clone BRS 237 foram imersas em álcool etílico 70% por 60 segundos, e, em seguida, em hipoclorito de sódio, nas concentrações e pelos períodos seguintes: 0,1% por 5 minutos, 0,5% por 5 minutos, 1,0% por 5 minutos e 1,0% por 10 minutos. No terceiro ensaio, os tratamentos consistiram das combinações dos quatros clones de acerola, quatro tipos de explantes e quatro concentrações de nitrato de prata adicionado ao meio de cultura. No quarto ensaio, os explantes foram inoculados em meio de cultura WPM, com ou sem adição de antioxidantes, conforme a seguir: controle (sem antioxidante), 200 mg.L-1de ácido cítrico, 200 mg.L-1de ácido ascórbico e 2 g.L-I de carvão ativado. No quinto ensaio, os quatro clones de acerola foram testados em três diferentes meios de cultura: MS, WPM e JADS. O álcool etílico a 70% é eficiente apenas no controle de fungos. A percentagem de contaminação fúngica é maior do que a de bactérias. Os tempos de imersão em hipoclorito de sódio a 0,1% reduzem a sobrevivência dos explantes em maior proporção que os de imersão em álcool etílico 70%. A sobrevivência dos explantes de acerola é dependente dos clones testados e das concentrações de AgN03 adicionado ao meio de cultura. Uma informação importante é que os explantes de acerola sobrevivem em maior percentagem quando são inoculados com folhas. A adição de antioxidantes ao meio de cultura não tem efeito na sobrevivência dos explantes de segmentos nodais de acerola. O efeito dos clones é mais pronunciado do que o do meio de cultura, proporcionando menor contaminação bacteriana e maiores percentagem de sobrevivência dos explantes e número de brotos formados. Os clones de acerola respondem morfogeneticamente aos meios de cultura testados, tendo potencialidade para a produção de mudas in vitro. Recomenda-se, para trabalhos futuros de determinação de protocolo de micropropagação da acerola, a utilização de explantes de segmentonodal com folhas do clone BRS 237.
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650 $aMicropropagação
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Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
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Embrapa Agroindústria Tropical (CNPAT) |
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