|
|
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Soja. |
Data corrente: |
13/06/2018 |
Data da última atualização: |
03/06/2024 |
Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
Autoria: |
SANCHES, M. M.; SIHLER, W.; GOMES, A. C. M. M.; BENITO, N. P.; SOSA-GOMEZ, D. R.; SILVA, C. E. P.; FERREIRA, M. B. C.; GOMES, S. D.; SOUZA, M. L. de. |
Afiliação: |
MARCIO MARTINELLO SANCHES, CENARGEN; WILLIAM SIHLER, CENARGEN; ANA CRISTINA MENESES M GOMES, CENARGEN; NORTON POLO BENITO, CENARGEN; DANIEL RICARDO SOSA GOMEZ, CNPSO; CLAUDIA EFIGÊNIA PEREIRA SILVA, UNIVERSIDADE PAULISTA-UNIP; MARIANA BATISTA CAIXETA FERREIRA; SULIVAN DIAS GOMES; MARLINDA LOBO DE SOUZA, CENARGEN. |
Título: |
Avaliação de co-infecção de Anticarsia gemmatalis MNPV e Chrysodeixis includens NPV em cultura de células de inseto. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2018. |
Série: |
(Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento / Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 333). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Os baculovírus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) e Chrysodeixis includens nucleopolyhedrovirus (ChinNPV) que infectam duas importantes pragas da soja, Anticarsia gemmatalis e Chrysodeixis includens, respectivamente, foram testados a respeito da infectividade a diferentes linhagens celulares. As linhagens celulares, IPLBSF-21AE, Sf9 e BTI-Tn-5B1-4, foram previamente definidas como produtivas para infecção de AgMNPV. Neste trabalho a susceptibilidade destas linhagens à infecção simples por ChinNPV e infecção mista de ChinNPV e AgMNPV foram testadas. As células foram semeadas a uma densidade de 1X106 por placa de 60mm2. Os vírus foram obtidos a partir de hemolinfa de larvas infectadas, aos 4 dias pós-infecção (d.p.i.), e adsorvidos a células durante 1 hora (P0). Células infectadas foram mantidas em meio TNMFH completo a 27°C. As células foram inicialmente monitoradas por microscópio ótico durante cinco dias para realizar as análises morfológicas. Posteriormente, os sobrenadantes foram coletados para novas infecções (P1) usando o mesmo procedimento. Aos 5 d.p.i., os sobrenadantes foram coletados para a segunda passagem (P2). A ultraestrutura dos corpos de oclusão foi analisada por Microscopia Eletrônica de Transmissão para a passagem P0. A quantidade de DNA obtida dos Budded Virus (BVs) das três passagens foi monitorada por PCR em tempo real (qPCR) usando sistema Sybr green com primers desenhados para gp64 de AgMNPV e photolyase de ChinNPV. Bioensaios foram realizados com larvas de A. gemmatalis e C. includens para comprovação de co-oclusão na dose estimada de 1 poliedro/larva. Os resultados demonstraram sucesso na co-infecção nestas células, mas a quantidade de ChinNPV tende a diminuir nas passagens seriais, enquanto a quantidade de AgMNPV tende a aumentar na primeira passagem e estabilizar na segunda passagem. Os resultados de bioensaios comprovaram a presença de poliedros co-ocluidos com ambos os vírus. MenosOs baculovírus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) e Chrysodeixis includens nucleopolyhedrovirus (ChinNPV) que infectam duas importantes pragas da soja, Anticarsia gemmatalis e Chrysodeixis includens, respectivamente, foram testados a respeito da infectividade a diferentes linhagens celulares. As linhagens celulares, IPLBSF-21AE, Sf9 e BTI-Tn-5B1-4, foram previamente definidas como produtivas para infecção de AgMNPV. Neste trabalho a susceptibilidade destas linhagens à infecção simples por ChinNPV e infecção mista de ChinNPV e AgMNPV foram testadas. As células foram semeadas a uma densidade de 1X106 por placa de 60mm2. Os vírus foram obtidos a partir de hemolinfa de larvas infectadas, aos 4 dias pós-infecção (d.p.i.), e adsorvidos a células durante 1 hora (P0). Células infectadas foram mantidas em meio TNMFH completo a 27°C. As células foram inicialmente monitoradas por microscópio ótico durante cinco dias para realizar as análises morfológicas. Posteriormente, os sobrenadantes foram coletados para novas infecções (P1) usando o mesmo procedimento. Aos 5 d.p.i., os sobrenadantes foram coletados para a segunda passagem (P2). A ultraestrutura dos corpos de oclusão foi analisada por Microscopia Eletrônica de Transmissão para a passagem P0. A quantidade de DNA obtida dos Budded Virus (BVs) das três passagens foi monitorada por PCR em tempo real (qPCR) usando sistema Sybr green com primers desenhados para gp64 de AgMNPV e photolyase de ChinNPV. Bioensaios ... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Controle Biológico; Lagarta; Praga de Planta; Soja. |
Thesaurus Nal: |
Anticarsia; Baculoviridae; Soybeans. |
Categoria do assunto: |
-- X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/178615/1/boletim333-anticarcia.pdf
|
Marc: |
LEADER 02966nam a2200301 a 4500 001 2092481 005 2024-06-03 008 2018 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aSANCHES, M. M. 245 $aAvaliação de co-infecção de Anticarsia gemmatalis MNPV e Chrysodeixis includens NPV em cultura de células de inseto.$h[electronic resource] 260 $aBrasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia$c2018 490 $a(Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento / Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 333). 520 $aOs baculovírus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) e Chrysodeixis includens nucleopolyhedrovirus (ChinNPV) que infectam duas importantes pragas da soja, Anticarsia gemmatalis e Chrysodeixis includens, respectivamente, foram testados a respeito da infectividade a diferentes linhagens celulares. As linhagens celulares, IPLBSF-21AE, Sf9 e BTI-Tn-5B1-4, foram previamente definidas como produtivas para infecção de AgMNPV. Neste trabalho a susceptibilidade destas linhagens à infecção simples por ChinNPV e infecção mista de ChinNPV e AgMNPV foram testadas. As células foram semeadas a uma densidade de 1X106 por placa de 60mm2. Os vírus foram obtidos a partir de hemolinfa de larvas infectadas, aos 4 dias pós-infecção (d.p.i.), e adsorvidos a células durante 1 hora (P0). Células infectadas foram mantidas em meio TNMFH completo a 27°C. As células foram inicialmente monitoradas por microscópio ótico durante cinco dias para realizar as análises morfológicas. Posteriormente, os sobrenadantes foram coletados para novas infecções (P1) usando o mesmo procedimento. Aos 5 d.p.i., os sobrenadantes foram coletados para a segunda passagem (P2). A ultraestrutura dos corpos de oclusão foi analisada por Microscopia Eletrônica de Transmissão para a passagem P0. A quantidade de DNA obtida dos Budded Virus (BVs) das três passagens foi monitorada por PCR em tempo real (qPCR) usando sistema Sybr green com primers desenhados para gp64 de AgMNPV e photolyase de ChinNPV. Bioensaios foram realizados com larvas de A. gemmatalis e C. includens para comprovação de co-oclusão na dose estimada de 1 poliedro/larva. Os resultados demonstraram sucesso na co-infecção nestas células, mas a quantidade de ChinNPV tende a diminuir nas passagens seriais, enquanto a quantidade de AgMNPV tende a aumentar na primeira passagem e estabilizar na segunda passagem. Os resultados de bioensaios comprovaram a presença de poliedros co-ocluidos com ambos os vírus. 650 $aAnticarsia 650 $aBaculoviridae 650 $aSoybeans 650 $aControle Biológico 650 $aLagarta 650 $aPraga de Planta 650 $aSoja 700 1 $aSIHLER, W. 700 1 $aGOMES, A. C. M. M. 700 1 $aBENITO, N. P. 700 1 $aSOSA-GOMEZ, D. R. 700 1 $aSILVA, C. E. P. 700 1 $aFERREIRA, M. B. C. 700 1 $aGOMES, S. D. 700 1 $aSOUZA, M. L. de
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
Registros recuperados : 82 | |
2. | | SANCHES, M. M.; SILVA, M. L. da. Meios de disseminação de pragas agrícolas. In: SUGAYAMA, R. L.; SILVA, M. L. da; SILVA, S. X. de B.; RIBEIRO, L. C.; RANGEL, L. E. P. (Ed.). Defesa vegetal: fundamentos, ferramentas, políticas e perspectivas Belo Horizonte: SBDA - Sociedade Brasileira de Defesa Agropecuária, 2015. p. 56-77.Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
7. | | JORCELINO, T. M.; NORONHA, P. A.; SILVA, M. S.; ECKSTEIN, B.; SANCHES, M. M. Analisys of the infectivity of phythopathogenic virus isolates used for quarantine diagnosis. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE VIROLOGIA, 29.; ENCONTRO DE VIROLOGIA DO MERCOSUL, 13., 2018, Gramado. Resumos... Brasília: SBV, 2018.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
9. | | DE SOUZA, M. L.; SIHLER, W.; SANCHES, M. M.; BARROS, A. M. R.; VALICENTE, F. H. Comparison of the infectivity of two Spodoptera frugiperda cell lines to SFMNPV. Virus Reviews and Research, v. 20, n. 2, p. 137-138, 2016. Edição dos resumos do XXVII Brazilian Congress of Virology & XI Mercosur Meeting of Virology, Pirienópolis, GO, 2016. PIV220.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
12. | | WULFF, N. A.; ECKSTEIN, B.; MARTINS, E. C.; SILVA, M. L. da; SANCHES, M. M. Huanglongbing dos citros: sintomas, bactérias associadas, vetores e diagnóstico. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2021. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia / Circular Técnica, 96). Na publicação: Marcelo Lopes-da-Silva.Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
13. | | MENDONÇA, R. S. de; NAVIA, D.; FERNANDES, F. R.; SANCHES, M. M. Diagnóstico molecular na identificação de pragas agrícolas. In: SUGAYAMA, R. L.; SILVA, M. L. da; SILVA, S. X. de B.; RIBEIRO, L. C.; RANGEL, L. E. P. (Ed.). Defesa vegetal: fundamentos, ferramentas, políticas e perspectivas Belo Horizonte: SBDA - Sociedade Brasileira de Defesa Agropecuária, 2015. p. 135-164.Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
Biblioteca(s): Embrapa Quarentena Vegetal; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
18. | | SIHLER, W.; SOUZA, M. L. de; VALICENTE, F. H.; FALCAO, R.; SANCHES, M. M. In vitro infectivity of Spodoptera frugiperda multiple nucleopolyhedrovirus to different insect cell lines. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v. 53, n. 1, p. 1-9, 2018.Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 2 |
Biblioteca(s): Embrapa Agroenergia; Embrapa Milho e Sorgo; Embrapa Unidades Centrais. |
| |
19. | | SIHLER, W.; SOUZA, M. L. de; VALICENTE, F. H.; FALCAO, R.; SANCHES, M. M. In vitro infectivity of Spodoptera frugiperda multiple nucleopolyhedrovirus to different insect cell lines. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v. 53, n. 1, p. 1-9, 2018.Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 2 |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
20. | | DE SOUZA, M. L.; SANCHES, M. M.; SIHLER, W.; SOSA GOMES, D. R. In vivo and in vitro virulence analysis of a baculovirus isolated from chrysodeixis (=Pseudoplusia) includens, a soybean pest in the Brazilian Cerrado. Virus Reviews and Research, v. 20, n. 2, p. 137, 2016. Edição dos resumos do XXVII Brazilian Congress of Virology & XI Mercosur Meeting of Virology, Pirienópolis, GO, 2016. PIV219.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
Registros recuperados : 82 | |
|
Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|