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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
11/09/2023 |
Data da última atualização: |
11/06/2024 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
DIONISIO, J. F.; PEZENTI, L. F.; SOUZA, R. F. de; SÓSA-GOMEZ, D. R.; ROSA, R. da. |
Afiliação: |
JAQUELINE FERNANDA DIONISIO, UEL; LARISSA FORIM PEZENTI, UEL; ROGERIO FERNANDES DE SOUZA, UEL; DANIEL RICARDO SOSA GOMEZ, CNPSO; RENATA DA ROSA, UEL. |
Título: |
Annotation of transposable elements in the transcriptome of the Neotropical brown stink bug Euschistus heros and its chromosomal distribution. |
Ano de publicação: |
2023 |
Fonte/Imprenta: |
Molecular Genetics and Genomics, v. 298, p. 1377-1388, 2023. |
DOI: |
10.1007/s00438-023-02063-9 |
Idioma: |
Inglês |
Thesagro: |
Entomologia; Hibridação; Inseto. |
Thesaurus Nal: |
Entomology; Fluorescence in situ hybridization; Insects. |
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
Marc: |
LEADER 00790naa a2200241 a 4500 001 2156558 005 2024-06-11 008 2023 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1007/s00438-023-02063-9$2DOI 100 1 $aDIONISIO, J. F. 245 $aAnnotation of transposable elements in the transcriptome of the Neotropical brown stink bug Euschistus heros and its chromosomal distribution.$h[electronic resource] 260 $c2023 650 $aEntomology 650 $aFluorescence in situ hybridization 650 $aInsects 650 $aEntomologia 650 $aHibridação 650 $aInseto 700 1 $aPEZENTI, L. F. 700 1 $aSOUZA, R. F. de 700 1 $aSÓSA-GOMEZ, D. R. 700 1 $aROSA, R. da 773 $tMolecular Genetics and Genomics$gv. 298, p. 1377-1388, 2023.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Uva e Vinho. |
Data corrente: |
11/04/2008 |
Data da última atualização: |
08/08/2019 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
Nacional - A |
Autoria: |
FAJARDO, T. V. M.; BARROS, D. R.; NICKEL, O.; KUHN, G.; ZERBINI, M. |
Afiliação: |
THOR VINICIUS MARTINS FAJARDO, CNPUV; Danielle R. Barros, UFV; OSMAR NICKEL, CNPUV; GILBERTO KUHN, CPACT; Murilo Zerbini, UFV. |
Título: |
Expression of grapevine leafroll-associated virus 3 coat protein gene in Escherichia coli and production of polyclonal antibodies. |
Ano de publicação: |
2007 |
Fonte/Imprenta: |
Fitopatologia Brasileira, Brasília, v. 32, n. 6, p. 496-500, 2007. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Grapevine leafroll-associated virus 3 (GLRaV-3), the main viral species ofthe grapevine leafroll complex, causes yield and quality reduction in grapes (Vitis spp.). The coat protein gene was RT-PCR-amplified from total RNA extracted from infected grapevine leaves and the amplified fragment was cloned and completely sequenced. The fragment was subsequently subcloned into the pRSET-C expression vector. The recombinant plasmid was used to transform Escherichia coli BL21 :DE3 and express the capsid protein. The coat protein, fused to a 6 His-tag, was purified by affinity chromatography using an Ni-NTA resin. The identity ofthe purified protein was confirmed by SDS-PAGE and Westem blot. The in vitro-expressed protein was quantified and used for rabbit immunizations. The antiserum was shown to be sensitive and specific for the detection ofGLRaV-3 in grapevine extracts in Westem blot and DAS-ELISA assays, with no unspecific or heterologous reactions against other non-serologically related viruses being observed. Additional keywords: grapevine, GLRaV-3, recombinant protein, serology, antibodies. Expressão da proteína capsidial do Grapevine leafroll-associated virus 3 em Escherichia coli e produção de anticorpos policlonais Grapevine leafroll-associated virus 3 (GLRaV-3), a principal espécie viral do complexo do enrolamento da folha da videira tViüs spp.), causa reduções no rendimento e na qualidade da uva. O gene da proteína capsidial foi amplificado via RTPCR a partir de RNA total, extraído de folhas de videira infectadas. O fragmento amplificado foi clonado e completamente seqüenciado. Em seguida, o fragmento foi subclonado no vetor de expressão pRSET-C. O plasmídeo recombinante foi utilizado para a expressão da proteina capsidial em Escherichia co/i BL21:DE3. A proteína capsidial, ligada a uma cauda de 6-His, foi purificada por cromatografia de afinidade em coluna de Ni-NTA. A identidade da proteína purificada foi confirmada em SDSPAGE e Wesfern blot e, após quantificação, foi utilizada para imunizar coelhos. O anti-soro mostrou-se sensível e específico para a detecção do GLRaV-3 em extratos de videira por Wesfern blot e DAS-ELISA, não tendo sido observadas reações inespecíficas ou heterólogas contra outros vírus sorologicamente não relacionados. Palavras-chave adicionais: videira, GLRaV-3, proteína recombinante, sorologia, anticorpos. MenosGrapevine leafroll-associated virus 3 (GLRaV-3), the main viral species ofthe grapevine leafroll complex, causes yield and quality reduction in grapes (Vitis spp.). The coat protein gene was RT-PCR-amplified from total RNA extracted from infected grapevine leaves and the amplified fragment was cloned and completely sequenced. The fragment was subsequently subcloned into the pRSET-C expression vector. The recombinant plasmid was used to transform Escherichia coli BL21 :DE3 and express the capsid protein. The coat protein, fused to a 6 His-tag, was purified by affinity chromatography using an Ni-NTA resin. The identity ofthe purified protein was confirmed by SDS-PAGE and Westem blot. The in vitro-expressed protein was quantified and used for rabbit immunizations. The antiserum was shown to be sensitive and specific for the detection ofGLRaV-3 in grapevine extracts in Westem blot and DAS-ELISA assays, with no unspecific or heterologous reactions against other non-serologically related viruses being observed. Additional keywords: grapevine, GLRaV-3, recombinant protein, serology, antibodies. Expressão da proteína capsidial do Grapevine leafroll-associated virus 3 em Escherichia coli e produção de anticorpos policlonais Grapevine leafroll-associated virus 3 (GLRaV-3), a principal espécie viral do complexo do enrolamento da folha da videira tViüs spp.), causa reduções no rendimento e na qualidade da uva. O gene da proteína capsidial foi amplificado via RTPCR a partir de RNA total,... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Enrolamento da folha da videira; Proteína recombinante; Sorologia. |
Thesagro: |
Anticorpo; Doença de Planta; Uva; Vírus; Viticultura. |
Thesaurus NAL: |
Grapevine leafroll-associated virus 3. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/200453/1/9763-2007-p.496-500.pdf
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Marc: |
LEADER 03259naa a2200277 a 4500 001 1542752 005 2019-08-08 008 2007 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aFAJARDO, T. V. M. 245 $aExpression of grapevine leafroll-associated virus 3 coat protein gene in Escherichia coli and production of polyclonal antibodies.$h[electronic resource] 260 $c2007 520 $aGrapevine leafroll-associated virus 3 (GLRaV-3), the main viral species ofthe grapevine leafroll complex, causes yield and quality reduction in grapes (Vitis spp.). The coat protein gene was RT-PCR-amplified from total RNA extracted from infected grapevine leaves and the amplified fragment was cloned and completely sequenced. The fragment was subsequently subcloned into the pRSET-C expression vector. The recombinant plasmid was used to transform Escherichia coli BL21 :DE3 and express the capsid protein. The coat protein, fused to a 6 His-tag, was purified by affinity chromatography using an Ni-NTA resin. The identity ofthe purified protein was confirmed by SDS-PAGE and Westem blot. The in vitro-expressed protein was quantified and used for rabbit immunizations. The antiserum was shown to be sensitive and specific for the detection ofGLRaV-3 in grapevine extracts in Westem blot and DAS-ELISA assays, with no unspecific or heterologous reactions against other non-serologically related viruses being observed. Additional keywords: grapevine, GLRaV-3, recombinant protein, serology, antibodies. Expressão da proteína capsidial do Grapevine leafroll-associated virus 3 em Escherichia coli e produção de anticorpos policlonais Grapevine leafroll-associated virus 3 (GLRaV-3), a principal espécie viral do complexo do enrolamento da folha da videira tViüs spp.), causa reduções no rendimento e na qualidade da uva. O gene da proteína capsidial foi amplificado via RTPCR a partir de RNA total, extraído de folhas de videira infectadas. O fragmento amplificado foi clonado e completamente seqüenciado. Em seguida, o fragmento foi subclonado no vetor de expressão pRSET-C. O plasmídeo recombinante foi utilizado para a expressão da proteina capsidial em Escherichia co/i BL21:DE3. A proteína capsidial, ligada a uma cauda de 6-His, foi purificada por cromatografia de afinidade em coluna de Ni-NTA. A identidade da proteína purificada foi confirmada em SDSPAGE e Wesfern blot e, após quantificação, foi utilizada para imunizar coelhos. O anti-soro mostrou-se sensível e específico para a detecção do GLRaV-3 em extratos de videira por Wesfern blot e DAS-ELISA, não tendo sido observadas reações inespecíficas ou heterólogas contra outros vírus sorologicamente não relacionados. Palavras-chave adicionais: videira, GLRaV-3, proteína recombinante, sorologia, anticorpos. 650 $aGrapevine leafroll-associated virus 3 650 $aAnticorpo 650 $aDoença de Planta 650 $aUva 650 $aVírus 650 $aViticultura 653 $aEnrolamento da folha da videira 653 $aProteína recombinante 653 $aSorologia 700 1 $aBARROS, D. R. 700 1 $aNICKEL, O. 700 1 $aKUHN, G. 700 1 $aZERBINI, M. 773 $tFitopatologia Brasileira, Brasília$gv. 32, n. 6, p. 496-500, 2007.
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Registro original: |
Embrapa Uva e Vinho (CNPUV) |
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