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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Tabuleiros Costeiros. Para informações adicionais entre em contato com cpatc.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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Data corrente: |
06/04/2021 |
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Data da última atualização: |
29/04/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
CHAVES, M. S.; AZEVEDO, H. C.; LUZ, V. B.; FERREIRA-SILVA, J. C.; BARROS, I. de; PAIVA, S. R.; MELO, E. de O.; PADILHA, D. de M. M.; FREITAS, V. J. de F.; BARTOLOMEU, C. C.; OLIVEIRA, M. A. L. |
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Afiliação: |
MAIANA SILVA CHAVES, UFRPE; HYMERSON COSTA AZEVEDO, CPATC; VALESCA BARRETO LUZ, CESMAC; JOSÉ CARLOS FERREIRA-SILVA, UFRPE; INACIO DE BARROS, CNPGL; SAMUEL REZENDE PAIVA, Cenargen; EDUARDO DE OLIVEIRA MELO, Cenargen; DEBORAH DE MELO MAGALHÃES PADILHA, UNP; VICENTE JOSÉ DE FIGUEIRÊDO FREITAS, FACULTY OF VETERINARY, FORTALEZA; CLÁUDIO COUTINHO BARTOLOMEU, UFRPE; MARCOS ANTÔNIO LEMOS OLIVEIRA, UFRPE. |
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Título: |
Occurrence, morphology, and morphometry of follicles containing multiple oocytes in FecGE mutant Santa Inês ewes. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
Animal Reproduction Science, v. 226, 106690, 2021. |
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ISSN: |
0378-4320 |
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DOI: |
https://doi.org/10.1016/j.anireprosci.2021.106690 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
This study was conducted to characterize the morphology and morphometry of follicles containing multiple oocytes (MOFs) and determine the association with the FecGE mutation in Santa In?es ewes. Based on the genotypes, 65 ewes were characterized as being homozygous wild-type (n= 25; FecG+/+), heterozygous mutant (n = 27, FecG+/E), and homozygous mutant (n = 13, FecGE/E ). The variables evaluated were follicle developmental stage, number of oocytes per follicle, morphology, and morphometry of MOFs. The FecGE mutation did not affect the frequency of MOFs (P > 0.05) (3.0 % in FecG+/+; 3.3 % in FecG+/E ; and 3.5 % in FecGE/E). The greater viability (P < 0.05) of MOFs was identified in transitory stage of the FecGE/E (95.0 %) and FecG+/E (90.9 %) when compared to the FecG+/+ genotype (73.3 %). Furthermore, the morphology of transitory follicles with two oocytes was the variable and when evaluated was the most reliable determinant for predicting which ewes had an FecGE mutation. In conclusion, the FecGE mutation did not affect the frequency of MOFs. The ewes with FecGE mutation had a greater frequency of morphologically normal MOFs in the transitory stage. Furthermore, the ewes with the FecGE mutation had a greater likelihood of having MOFs containing two morphologically normal oocytes. |
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Palavras-Chave: |
GDF-9; Multioócito; Multioocyte; Ovine; Prolificacy; Prolificidade. |
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Thesagro: |
Mutação; Ovelha; Ovino. |
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Thesaurus Nal: |
Mutation. |
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Categoria do assunto: |
--
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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Marc: |
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650 $aMutação
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Registro original: |
Embrapa Tabuleiros Costeiros (CPATC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
21/03/2018 |
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Data da última atualização: |
21/03/2018 |
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Autoria: |
MAIOLI, M. A.; NOGUEIRA, G. de P. |
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Afiliação: |
Marcos Antonio Maioli, Departamento de Apoio a Produção e Saúde Animal/Faculdade de Medicina Veterinária/Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Unesp; Guilherme de Paula Nogueira, Departamento de Apoio a Produção e Saúde Animal/Faculdade de Medicina Veterinária/Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Unesp. |
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Título: |
Padronização da quantificação do fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I) em plasma bovino por ELISA. |
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Ano de publicação: |
2017 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, Brasília, DF, v. 37, n. 12, p. 1545-1553, dezembro. 2017. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Título em inglês: Standardization of ELISA for the measurement of Insulin-Like Growth Factor I (IGF-I) in bovine plasm. |
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Conteúdo: |
Esse estudo teve como objetivo a padronização de um ensaio imunoenzimático competitivo (cELISA) in house para a determinação das concentrações plasmáticas do fator de crescimento semelhante a insulina I (IGF-I) total para a espécie bovina, utilizando o sistema de amplificação biotina-streptavidina peroxidase. O IGF-I foi extraído das proteínas ligadoras do fator de crescimento semelhante a insulina I (IGFBP), utilizando o tampão glicina acidificado seguido de neutralização do pH com hidróxido de sódio. As microplacas foram sensibilizadas com anti IgG de coelho, e as dosagens realizadas utilizando duas abordagens, um método com incubação prévia das amostras com o anticorpo anti-h-IGF-I e outro sem incubação prévia (adição simultânea de IGF-I biotilinado e amostra). Os melhores resultados foram obtidos utilizando o método sem incubação prévia, com a sensibilização da placa com 0,25μg/poço de anti-IgG de coelho, o anticorpo específico na diluição 1:250.000 e 0,06ng/poço de IGF-I biotinilado. O ensaio in house apresentou um limite inferior de detecção de 50ng/mL, uma correlação de 0,945 entre doses quando comparado a uma metodologia comercial. Os coeficientes de variação inter-ensaio de 12,94% (345,8ng/mL) para os controles alto e 20,71% (131,6ng/mL) para o baixo. Dessa forma, conclui-se que a metodologia imunoenzimática para quantificação de IGF-I total utilizando o sistema de amplificação biotina estreptavidina peroxidase em um ensaio competitivo está estabelecida e apresenta-se como uma ferramenta útil para estudos que visem o monitoramento das concentrações de IGF-I. MenosEsse estudo teve como objetivo a padronização de um ensaio imunoenzimático competitivo (cELISA) in house para a determinação das concentrações plasmáticas do fator de crescimento semelhante a insulina I (IGF-I) total para a espécie bovina, utilizando o sistema de amplificação biotina-streptavidina peroxidase. O IGF-I foi extraído das proteínas ligadoras do fator de crescimento semelhante a insulina I (IGFBP), utilizando o tampão glicina acidificado seguido de neutralização do pH com hidróxido de sódio. As microplacas foram sensibilizadas com anti IgG de coelho, e as dosagens realizadas utilizando duas abordagens, um método com incubação prévia das amostras com o anticorpo anti-h-IGF-I e outro sem incubação prévia (adição simultânea de IGF-I biotilinado e amostra). Os melhores resultados foram obtidos utilizando o método sem incubação prévia, com a sensibilização da placa com 0,25μg/poço de anti-IgG de coelho, o anticorpo específico na diluição 1:250.000 e 0,06ng/poço de IGF-I biotinilado. O ensaio in house apresentou um limite inferior de detecção de 50ng/mL, uma correlação de 0,945 entre doses quando comparado a uma metodologia comercial. Os coeficientes de variação inter-ensaio de 12,94% (345,8ng/mL) para os controles alto e 20,71% (131,6ng/mL) para o baixo. Dessa forma, conclui-se que a metodologia imunoenzimática para quantificação de IGF-I total utilizando o sistema de amplificação biotina estreptavidina peroxidase em um ensaio competitivo está estabelecida e apres... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
IGF-I; Insulina I; Validação. |
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Thesagro: |
Bovino; ELISA; Fator de crescimento; Hormônio; Plasma. |
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Thesaurus NAL: |
Cattle; Enzyme-linked immunosorbent assay; Hormones; Insulin-like growth factor I. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/174228/1/Padronizaao-da-quantificacao-da-fator-de-crescimento.pdf
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Marc: |
LEADER 02633naa a2200289 a 4500
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005 2018-03-21
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100 1 $aMAIOLI, M. A.
245 $aPadronização da quantificação do fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I) em plasma bovino por ELISA.$h[electronic resource]
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500 $aTítulo em inglês: Standardization of ELISA for the measurement of Insulin-Like Growth Factor I (IGF-I) in bovine plasm.
520 $aEsse estudo teve como objetivo a padronização de um ensaio imunoenzimático competitivo (cELISA) in house para a determinação das concentrações plasmáticas do fator de crescimento semelhante a insulina I (IGF-I) total para a espécie bovina, utilizando o sistema de amplificação biotina-streptavidina peroxidase. O IGF-I foi extraído das proteínas ligadoras do fator de crescimento semelhante a insulina I (IGFBP), utilizando o tampão glicina acidificado seguido de neutralização do pH com hidróxido de sódio. As microplacas foram sensibilizadas com anti IgG de coelho, e as dosagens realizadas utilizando duas abordagens, um método com incubação prévia das amostras com o anticorpo anti-h-IGF-I e outro sem incubação prévia (adição simultânea de IGF-I biotilinado e amostra). Os melhores resultados foram obtidos utilizando o método sem incubação prévia, com a sensibilização da placa com 0,25μg/poço de anti-IgG de coelho, o anticorpo específico na diluição 1:250.000 e 0,06ng/poço de IGF-I biotinilado. O ensaio in house apresentou um limite inferior de detecção de 50ng/mL, uma correlação de 0,945 entre doses quando comparado a uma metodologia comercial. Os coeficientes de variação inter-ensaio de 12,94% (345,8ng/mL) para os controles alto e 20,71% (131,6ng/mL) para o baixo. Dessa forma, conclui-se que a metodologia imunoenzimática para quantificação de IGF-I total utilizando o sistema de amplificação biotina estreptavidina peroxidase em um ensaio competitivo está estabelecida e apresenta-se como uma ferramenta útil para estudos que visem o monitoramento das concentrações de IGF-I.
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650 $aBovino
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650 $aHormônio
650 $aPlasma
653 $aIGF-I
653 $aInsulina I
653 $aValidação
700 1 $aNOGUEIRA, G. de P.
773 $tPesquisa Veterinária Brasileira, Brasília, DF$gv. 37, n. 12, p. 1545-1553, dezembro. 2017.
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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