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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
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Data corrente: |
17/06/2009 |
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Data da última atualização: |
03/08/2012 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
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Autoria: |
BOGNOLA, I. A.; LAVORANTI, O. J.; HIGA, A. R.; STOLLE, L. |
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Afiliação: |
ITAMAR ANTONIO BOGNOLA, CNPF; OSMIR JOSE LAVORANTI, CNPF; Antonio Rioyei Higa, UFPR; Lorena Stolle, Eng. Florestal. |
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Título: |
Unidades de manejo para Pinus taeda L. com base na análise de agrupamento. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO SOBRE FLORESTAS ENERGÉTICAS, 1., 2009, Belo Horizonte. Anais. Colombo: Embrapa Florestas, 2009. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Série: |
(Embrapa Florestas. Documentos, 178). |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Seção: Silvicultura e Produção de Biomassa. |
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Palavras-Chave: |
Estatística multivariada. |
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Thesagro: |
Manejo; Pinus Taeda; Produtividade. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/37881/1/bognola.PDF
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Marc: |
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245 $aUnidades de manejo para Pinus taeda L. com base na análise de agrupamento.
260 $aIn: CONGRESSO BRASILEIRO SOBRE FLORESTAS ENERGÉTICAS, 1., 2009, Belo Horizonte. Anais. Colombo: Embrapa Florestas$c2009
300 $c1 CD-ROM.
490 $a(Embrapa Florestas. Documentos, 178).
500 $aSeção: Silvicultura e Produção de Biomassa.
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650 $aPinus Taeda
650 $aProdutividade
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700 1 $aLAVORANTI, O. J.
700 1 $aHIGA, A. R.
700 1 $aSTOLLE, L.
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
16/02/2016 |
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Data da última atualização: |
16/02/2016 |
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Autoria: |
MARCONI, E. C. M.; BERNARDES, N. T. C. G.; BESERRA, L. A. R.; SILVA, F. D. F.; GREGORI, F. |
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Afiliação: |
ELIZABETH C. M. MARCONI, USP; NARA T. C. G. BERNARDES, USP; LAILA A. R. BESERRA, USP; FERNANDA D. F. SILVA, USP; FABIO GREGORI, USP. |
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Título: |
Development of a Real-time PCR for porcine group A rotavirus diagnosis. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, Brasília, DF, v. 35, n.1, p. 39-43, jan. 2015. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
oped to diagnose RVA from porcine fecal samples, targeting amplification of a 137-bp fragment of nonstructural protein 5 (NSP5) gene using mRNA of bovine NADH-desidrogenase-5 as exogenous internal control. Sixty-five samples were tested (25 tested positive for conventional PCR and genetic sequencing). The overall agreement (kappa) was 0.843, indicating ?very good? concordance between tests, presenting 100% of relative sensitivity (25+ Real Time PCR/25+ Conventional PCR) and 87.5% of relative sensitivity (35- Real Time PCR/40- Conventional PCR). The results also demonstrated high intra- and inter-assay reproducibility (coefficient of variation ≤1.42%); thus, this method proved to be a fast and sensitive approach for the diagnosis of RVA in pigs. |
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Palavras-Chave: |
PCR; PCR em tempo real. |
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Thesagro: |
Diagnóstico; Rotavírus; Suíno. |
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Thesaurus NAL: |
Quantitative polymerase chain reaction; Swine. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/139159/1/Development-of-a-real-time.pdf
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Marc: |
LEADER 01483naa a2200253 a 4500
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245 $aDevelopment of a Real-time PCR for porcine group A rotavirus diagnosis.
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520 $aoped to diagnose RVA from porcine fecal samples, targeting amplification of a 137-bp fragment of nonstructural protein 5 (NSP5) gene using mRNA of bovine NADH-desidrogenase-5 as exogenous internal control. Sixty-five samples were tested (25 tested positive for conventional PCR and genetic sequencing). The overall agreement (kappa) was 0.843, indicating ?very good? concordance between tests, presenting 100% of relative sensitivity (25+ Real Time PCR/25+ Conventional PCR) and 87.5% of relative sensitivity (35- Real Time PCR/40- Conventional PCR). The results also demonstrated high intra- and inter-assay reproducibility (coefficient of variation ≤1.42%); thus, this method proved to be a fast and sensitive approach for the diagnosis of RVA in pigs.
650 $aQuantitative polymerase chain reaction
650 $aSwine
650 $aDiagnóstico
650 $aRotavírus
650 $aSuíno
653 $aPCR
653 $aPCR em tempo real
700 1 $aBERNARDES, N. T. C. G.
700 1 $aBESERRA, L. A. R.
700 1 $aSILVA, F. D. F.
700 1 $aGREGORI, F.
773 $tPesquisa Veterinária Brasileira, Brasília, DF$gv. 35, n.1, p. 39-43, jan. 2015.
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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