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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
15/08/1996 |
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Data da última atualização: |
01/08/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
PESSOA, M. C. P. Y.; MEYER, J. F. C. A.; FERNANDES, J. F. R.; HABIB, M. E. E. |
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Afiliação: |
MARIA CONCEICAO PERES YOUNG PESSOA, CNPMA. |
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Título: |
Numeric simulation system using artificial intelligence to analyze the cotton boll weevil dynamic population. |
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Ano de publicação: |
1996 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONFERENCE ON ENVIRONMETRICS IN BRAZIL, 1996, São Paulo. Abstracts... São Paulo: USP, 1996. |
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Páginas: |
p.E7-E10 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The cotton boll weevil is an insect that has its life cycle very close with the cotton culture. Its preferences for the strutures of frutifications (squares and bolls), used as feed and reproducing sites, imposes a great number of damages on culture. In this sense, founded at certain levels of population, this insect becomes a serious cotton pest, needing immediactive intervention for culture productivity security. Following the orientations of the Integrated Pest Management Program, it's possible to determine when the insect population reaches hazards levels to the culture and to decrease the number of pesticides applications needs to the pest control. In the Brazilian environment there are a great number of promising natural enemies to be used as biological control agents. But it is very difficult to determine the number of these populations and when to liberate them on the crop, able to secure an efficient pest control. The main objective of this work was to develop a simulation system in order to monitor the populational dynamics of the cotton boll weevil (Anthonomus grandis Boheman, Coleoptera: Curculionidae) at different levels of infestation, interacting the numeric simulation and artificial intelligence techniques. The source program was developed in C language, in a SUN Sparc Station UNIX-OS, sponsored by DOD-EMBRAPA's PhD-Programme, in DENSIS-FEE/UNICAMP (PESSOA, 1994). The program has molecular structure, allowing the inclusion of new modules, as well as modifications in the existing modules to incorporate particular situations of regions that will be studied, without compressing the program structure. MenosThe cotton boll weevil is an insect that has its life cycle very close with the cotton culture. Its preferences for the strutures of frutifications (squares and bolls), used as feed and reproducing sites, imposes a great number of damages on culture. In this sense, founded at certain levels of population, this insect becomes a serious cotton pest, needing immediactive intervention for culture productivity security. Following the orientations of the Integrated Pest Management Program, it's possible to determine when the insect population reaches hazards levels to the culture and to decrease the number of pesticides applications needs to the pest control. In the Brazilian environment there are a great number of promising natural enemies to be used as biological control agents. But it is very difficult to determine the number of these populations and when to liberate them on the crop, able to secure an efficient pest control. The main objective of this work was to develop a simulation system in order to monitor the populational dynamics of the cotton boll weevil (Anthonomus grandis Boheman, Coleoptera: Curculionidae) at different levels of infestation, interacting the numeric simulation and artificial intelligence techniques. The source program was developed in C language, in a SUN Sparc Station UNIX-OS, sponsored by DOD-EMBRAPA's PhD-Programme, in DENSIS-FEE/UNICAMP (PESSOA, 1994). The program has molecular structure, allowing the inclusion of new modules, as well as modificat... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Anthonomus grandis Boheman; Artificial inteligence; Bicudo do algodoeiro; Cotton boll weevil; Expert system; Infestation; Inimigos naturais; Insect pest; Inteligencia artificial; Manejo integrado de pragas; Simulation system. |
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Thesagro: |
Algodão; Controle Biológico; Dinâmica Populacional; Infestação; Praga; Simulação. |
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Thesaurus Nal: |
biological control; integrated pest management; natural enemies; population dynamics. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/12534/1/1996PC-Pessoa-NumericSimulatiomSystem-3145.pdf
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Marc: |
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520 $aThe cotton boll weevil is an insect that has its life cycle very close with the cotton culture. Its preferences for the strutures of frutifications (squares and bolls), used as feed and reproducing sites, imposes a great number of damages on culture. In this sense, founded at certain levels of population, this insect becomes a serious cotton pest, needing immediactive intervention for culture productivity security. Following the orientations of the Integrated Pest Management Program, it's possible to determine when the insect population reaches hazards levels to the culture and to decrease the number of pesticides applications needs to the pest control. In the Brazilian environment there are a great number of promising natural enemies to be used as biological control agents. But it is very difficult to determine the number of these populations and when to liberate them on the crop, able to secure an efficient pest control. The main objective of this work was to develop a simulation system in order to monitor the populational dynamics of the cotton boll weevil (Anthonomus grandis Boheman, Coleoptera: Curculionidae) at different levels of infestation, interacting the numeric simulation and artificial intelligence techniques. The source program was developed in C language, in a SUN Sparc Station UNIX-OS, sponsored by DOD-EMBRAPA's PhD-Programme, in DENSIS-FEE/UNICAMP (PESSOA, 1994). The program has molecular structure, allowing the inclusion of new modules, as well as modifications in the existing modules to incorporate particular situations of regions that will be studied, without compressing the program structure.
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
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Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
07/02/2011 |
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Data da última atualização: |
07/02/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BEZERRA N. L.; ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; SANTOS, L. R.; ARAUJO, F. R.; BASTOS, R.; SOARES, C. O. |
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Afiliação: |
NÁDIA LOPES BEZERRA, UFMS; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; BOLSISTA CNPGC; BOLSISTA CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; BOLSISTA CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC. |
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Título: |
Avaliação de antígenos recombinantes de Brucella abortus em teste sorológico para brucelose bovina. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza |
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Páginas: |
1 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Brucella abortus é uma bactéria intracelular facultativa, causadora da brucelose, enfermidade infecciosa de grande impacto econômico por causar distúrbios reprodutivos nos animais, além de ser uma zoonose. Está caracterizado em bactérias intracelulares o sistema de secreção tipo IV (VirB), responsável pelo transporte de moléculas efetoras e relacionado com fatores de virulência de Brucella spp., e também o gene gap, presente no genoma de B. abortus, que tem especificidade para o complexo Brucella. Dessa forma estas proteínas tem potencial como antígeno para diagnóstico da brucelose bovina. Objetiva-se com este estudo, analisar as proteínas recombinantes VirB9, VirB12 e GAPDH, como potenciais antígenos para diagnóstico da brucelose bovina. Para isto, as proteínas recombinantes foram produzidas via sistema de expressão heteróloga em Escherichia coli após cultivo de uma colônia transformada em caldo LB kanamicina/cloranfenicol, com os genes virB9, virB12 e gap e adicionado 1 mM de IPTG. A produção foi avaliada por eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida a 15 %, seguido de coloração com azul de Coomassie. A antigenicidade das proteínas foi avaliada pela técnica de Western blot, frente a soros de bovinos positivos para a brucelose. Posteriormente estas proteínas serão testadas frente aos parâmetros de qualidade em ensaios de ELISA. Até o momento, todos os genes foram amplificados e clonados nos plamídeos pET47(b) (genes virB9 e virB12) e pET28(a) (gene gap). Após a expressão dos genes, as proteínas recombinantes apresentaram uma massa molecular de 30 kDa (VIRB9), 19 kDa (VIRB12) e 36 kDa (GAPDH). Todas as três proteínas mostraram-se antigênicas frente aos soros de bovinos naturalmente infectados com Brucella spp. Ao término do projeto, espera-se a padronização de um teste de ELISA para B. abortus, contribuindo para o aumento da precisão do diagnóstico da brucelose bovina, por meio de testes com maior especificidade e sensibilidade, empregando antígenos recombinantes específicos do complexo Brucella. MenosBrucella abortus é uma bactéria intracelular facultativa, causadora da brucelose, enfermidade infecciosa de grande impacto econômico por causar distúrbios reprodutivos nos animais, além de ser uma zoonose. Está caracterizado em bactérias intracelulares o sistema de secreção tipo IV (VirB), responsável pelo transporte de moléculas efetoras e relacionado com fatores de virulência de Brucella spp., e também o gene gap, presente no genoma de B. abortus, que tem especificidade para o complexo Brucella. Dessa forma estas proteínas tem potencial como antígeno para diagnóstico da brucelose bovina. Objetiva-se com este estudo, analisar as proteínas recombinantes VirB9, VirB12 e GAPDH, como potenciais antígenos para diagnóstico da brucelose bovina. Para isto, as proteínas recombinantes foram produzidas via sistema de expressão heteróloga em Escherichia coli após cultivo de uma colônia transformada em caldo LB kanamicina/cloranfenicol, com os genes virB9, virB12 e gap e adicionado 1 mM de IPTG. A produção foi avaliada por eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida a 15 %, seguido de coloração com azul de Coomassie. A antigenicidade das proteínas foi avaliada pela técnica de Western blot, frente a soros de bovinos positivos para a brucelose. Posteriormente estas proteínas serão testadas frente aos parâmetros de qualidade em ensaios de ELISA. Até o momento, todos os genes foram amplificados e clonados nos plamídeos pET47(b) (genes virB9 e virB12) e pET28(a) (gene gap). Após a expressão do... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Brucella spp. |
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Thesagro: |
Brucella Abortus. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aBrucella abortus é uma bactéria intracelular facultativa, causadora da brucelose, enfermidade infecciosa de grande impacto econômico por causar distúrbios reprodutivos nos animais, além de ser uma zoonose. Está caracterizado em bactérias intracelulares o sistema de secreção tipo IV (VirB), responsável pelo transporte de moléculas efetoras e relacionado com fatores de virulência de Brucella spp., e também o gene gap, presente no genoma de B. abortus, que tem especificidade para o complexo Brucella. Dessa forma estas proteínas tem potencial como antígeno para diagnóstico da brucelose bovina. Objetiva-se com este estudo, analisar as proteínas recombinantes VirB9, VirB12 e GAPDH, como potenciais antígenos para diagnóstico da brucelose bovina. Para isto, as proteínas recombinantes foram produzidas via sistema de expressão heteróloga em Escherichia coli após cultivo de uma colônia transformada em caldo LB kanamicina/cloranfenicol, com os genes virB9, virB12 e gap e adicionado 1 mM de IPTG. A produção foi avaliada por eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida a 15 %, seguido de coloração com azul de Coomassie. A antigenicidade das proteínas foi avaliada pela técnica de Western blot, frente a soros de bovinos positivos para a brucelose. Posteriormente estas proteínas serão testadas frente aos parâmetros de qualidade em ensaios de ELISA. Até o momento, todos os genes foram amplificados e clonados nos plamídeos pET47(b) (genes virB9 e virB12) e pET28(a) (gene gap). Após a expressão dos genes, as proteínas recombinantes apresentaram uma massa molecular de 30 kDa (VIRB9), 19 kDa (VIRB12) e 36 kDa (GAPDH). Todas as três proteínas mostraram-se antigênicas frente aos soros de bovinos naturalmente infectados com Brucella spp. Ao término do projeto, espera-se a padronização de um teste de ELISA para B. abortus, contribuindo para o aumento da precisão do diagnóstico da brucelose bovina, por meio de testes com maior especificidade e sensibilidade, empregando antígenos recombinantes específicos do complexo Brucella.
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