02646nam a2200265 a 450000100080000000500110000800800410001910000200006024501340008026002790021430000160049352016460050965000230215565000100217865000260218865000130221465000260222765000090225365000270226265000090228970000150229870000170231370000280233070000220235819450802013-01-16       2012    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aMARIN, S. R. R.  aIdentificação de regiões promotoras de genes expressos durante déficit hídrico em cultivares de soja.h[electronic resource]  aJournal of Basic & Applied Genetics, Bueno Aires, v. 23, Suppl. 2012. Edição dos resumos do 15 Latin American Congress of Genetics; 41 Argentine Congress of Genetics, 45 Congress of the Chilean Society of Genetics; 2 Regional SAG-Litoral Meeting, Rosario, Oct. 2012.c2012  ap. 160-161.  aNa produção de plantas geneticamente modificadas é importante a escolha do promotor, o qual regula a expressão do gene inserido. É necessário que ele seja compatível com a função do gene modulando a expressão em tecidos ou momentos específicos, pois a utilização de promotores constitutivos nem sempre acarreta em plantas agronomicamente produtivas. O objetivo desse trabalho foi a obtenção de sequências de regiões promotoras de genes que são ativados ou inibidos durante o estresse hídrico em soja. Foram avaliadas as cultivares MGBR-46, BR-16, Enrei e Willians-82, nos tempos zero (T0), cinco (T5) e oito (T8) dias de estresse hídrico e em controles não estressados. A validação do déficit hídrico sofrido pelas plantas e as diferenças na expressão entre as cultivares foi determinado por análises de qPCR e Northen Blot de tecidos foliares. Três genes alvos (LEA4, LEA3 e LEA8) e dois endógenos (18S e ?-Actina) foram avaliados por qPCR e selecionado o de melhor correlação entre alvo e endógeno. O gene selecionado LEA8 apresentou expressão de 3 a 5 vezes maior nos tratamentos de 5 e 8 dias de estresse hídrico em relação aos controles, porém não foi observada diferença significativa na expressão entre as cultivares. O Northen Blot do gene LEA8 detectou expressão somente nos tratamentos T5 e T8 para todas as cultivares. A cultivar BR-16 no tratamento T8 foi selecionada para análise de microarranjo utilizando chip Agilent G2534 no formato 4x 44K. Foram identificados 4570 genes up e 5435 down expressos. As sequencias foram categorizadas e identificados promotores em genes selecionados.  aDeficit irrigation  aGenes  aPlant-water relations  aSoybeans  aDeficiência hídrica  aGene  aRelação água-planta  aSoja1 aTODAKA, D.1 aMARUYAMA, K.1 aYAMAGUCHI SHINOZAKI, K.1 aNEPOMUCENO, A. L.