01960naa a2200253 a 450000100080000000500110000800800410001910000200006024501520008026000090023230000130024152012360025465000150149065300080150565300130151365300080152665300190153465300300155370000170158370000150160070000170161570000150163277300590164717473802010-05-06       2009    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aBRONDANI, G. E.  aEstabelecimento, multiplicação e alongamento in vitro de Eucalyptus benthamii Maiden & Cambage x Eucalyptus dunnii Maiden.h[electronic resource]  c2009  ap. 11-19  aNeste trabalho foram testadas diferentes concentrações de cloro ativo (NaOCl) na assepsia de explantes para o estabelecimento in vitro, bem como benzilaminopurina (BAP) e ácido naftalenoacético (ANA) para a multiplicação e alongamento de Eucalyptus benthamii x Eucalyptus dunnii. As minicepas fornecedoras de propágulos para introdução in vitro foram conduzidas em minijardim clonal sob sistema semi-hidropônico. Segmentos nodais dos clones H12, H19 e H20 foram desinfestados com 0,5; 1,0; 1,5; e 2,0% (v/v) de cloro ativo durante 10 min e inoculados em meio de cultura MS. Na obtenção de brotações múltiplas, utilizou-se o meio de cultura ½MS suplementado com 0; 0,25; 0,50; 0,75; e 1,0 mg L-1 de BAP. Na fase de alongamento, utilizou-se o meio de cultura ½MS com 0; 0,25; 0,50; 0,75; e 1,0 mg L-1 de ANA. Não houve interação entre os fatores estudados, obtendo-se 45%, 46% e 66% de estabelecimento do clone H12, H19 e H20, respectivamente. A concentração de BAP que resultou na maior proliferação de gemas axilares para o clone H12 aos 60 dias foi estimada na faixa de 0,25 e 0,30 mg L-1. Aos 60 dias, a faixa entre 0,25 e 0,75 mg L-1 de ANA promoveu o maior número de brotações alongadas do clone H12.  aEucalyptus  aANA  aAssepsia  aBAP  aSegmento nodal  aSistema semi-hidropônico1 aDUTRA, L. F.1 aGROSSI, F.1 aWENDLING, I.1 aHORNIG, J.  tRevista Árvore, Viçosagv. 33, n. 1, p. 11-19, 2009.