02996nam a2200253 a 450000100080000000500110000800800410001910000290006024501040008926000160019330000110020950001020022052021910032265000110251365000210252465000160254565300330256165300310259465300350262565300300266065300160269065300270270665300090273316775882012-09-04       2005    bl uuuu  m   00u1 u    #d1 aOLIVEIRA, M. do S. P. de  aCaracterização molecular e morfo-agronômica de germoplasma de açaizeiro.h[electronic resource]  a2005.c2005  a171 f.  aTese (Doutorado em Genética e Melhoramento de Plantas) - Universidade Federal de Lavras, Lavras.  aEste trabalho teve como principal objetivo caracterizar as diversidades genética e fenotípica em gennoplasma de açaizeiro (Euterpe oleracea) amostrados na coleção da Embrapa Amazônia Oriental, por meio de marcadores moleculares e descritores morfo-agronômicos. A caracterização genética foi efetuada em 116 acessos de 26 procedências, com base em 28 primers RAPD e sete primers SSR. A caracterização fenotípica foi reali7jlda em 87 acessos de 21 procedências, sendo avaliados para 28 caracteres: sete relativos à planta, quatro de floração, seis de frutos e onze de produção de frutos, no período de 1995 a 200 I, em Belém, . P A. Os dados obtidos foram analisados por acessos e procedências: os molecu1ares foram analisados por dendrogramas, gerados a partir dos complementos aritméticos das similaridades de Dice e de coincidência simples, e pela AMOV A; com os fenotípicos, foram efetuadas análises uni e multivariadas, envolvendo componentes principais e agrupamentos, sendo utilizada a distância euclidiana média padroni7jlda Os acessos e as procedências apresentaram ampla diversidade. Os 28 primers RAPD geraram 263 bandas polimórficas e os sete locos SSR revelaram 42 alelos com PIC de 0,75. Os marcadores moleculares foram eficientes na quantificação da diversidade genética, sendo de origem interlocos para RAPD e intralocos para SSR, e em agrupar acessos e procedências pelo método UPGMA. Níveis significativos de diferenciação genética foram registrados entre procedências pelos dois marcadores moleculares, porém, a maior parte da variação ficou contida dentro delas. Foram descartados 21,43% dos caracteres e os selecionados foram capazes de quantificar a diversidade fenotípica formando grupos, pelos métodos UPGMA e Tocher, sem perda significativa de informação. Os marcadores moleculares foram complementares na explicação da diversidade genética, sendo ambos discordantes em relação à diversidade fenotípica. As correlações entre as distâncias genética e fenotípica com as geográficas não forneceram subsídios para garantir que a distribuição geográfica explique a divergência no germoplasma estudado.  aAçaí  aEuterpe Oleracea  aGermoplasma  aCaracterização fenotípica  aCaracterização genética  aDescritores morfo-agronômicos  aDiferenciação genética  aDiversidade  aMarcadores moleculares  aRAPD