03288naa a2200217 a 450000100080000000500110000800800410001910000190006024500740007926000090015352022670016265000170242965000220244665000250246865300060249365300210249965300170252070000200253770000250255777304880258216563172010-01-26       2009    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aSANTA ROSA, S.  aDesinfestação e germinação in vitro de sementes de Neoregelia sp.  c2009  aEspécies do gênero Neoregelia L. B. Sm. estão entre as principais espécies comercializadas no mercado de floricultura e plantas ornamentais, na forma de vaso ou para paisagismo. O sistema extrativista, no entanto, se constitui em grande risco para essas espécies, algumas endêmicas. A produção de mudas em larga escala pode ser uma estratégia para minimizar os impactos desse extrativismo predatório, pela oferta de mudas no mercado. Entretanto, a clonagem, desses materiais não é indicada em vista dos poucos conhecimentos que se tem a cerca da variabilidade genéticas dessas espécies. O uso de sementes germinadas in vitro para a obtenção de plântulas que sejam usadas como explantes de partida é indicado, considerando-se que cada sementes é uma matriz. Por outro lado, vários fatores podem afetar a germinação in vitro dessas sementes, dentre eles, a presença de microrganismos no meio de cultura, especialmente fungos e bactérias. Sendo assim, para que a plântula formada a partir da germinação in vitro possa ser fonte de explante confiável, os métodos de desinfestação de bagas e sementes devem ser eficazes. O objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito de diferentes tempos e concentrações de hipoclorito de sódio em bagas inteiras ou sementes na germinação in vitro de sementes de Neorogelia sp. O etanol e os compostos a base de cloro são as substâncias mais utilizadas no processo de desinfestação, eliminando fungos e bactérias. Em vista disso, bagas e sementes de Neorogelia sp., foram desinfestadas em solução comercial de hipoclorito de sódio nas concentrações de 25 e 50% (v/v), acrescida de Tween 20®, durante 15 e 30 minutos, sendo posteriormente enxaguadas em água destilada e autoclavada. A seguir foram inoculadas em meio MS básico adicionado com 30 g.L-1 de sacarose, solidificado com 2 g.L-1 de Phytagel® e pH ajustado em 5,8. Aos 10, 20 e 30 dias de cultivo foram avaliadas as porcentagens de contaminação e germinação. Altos índices de contaminação foram registrados nas bagas, enquanto sementes desinfestadas em solução de hipoclorito de sódio a 50% (v/v) durante 30 minutos, não apresentaram nenhum tipo de contaminação e tiveram a maior porcentagem de germinação 94%.  aBromeliaceae  aPlanta Ornamental  aReprodução Vegetal  aB  aCultivo in vitro  aNeoregelia L1 aSOUZA, F. V. D.1 aSANTANA, J. R. F. de  tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 17.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 4.; 2009, Aracaju. Ciência, inovação e sustentabilidade: [anais...]. Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros; Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2009. 1 CD-ROM. (Embrapa Tabuleiros Costeiros. Documentos, 150). Organizadores: Ana da Silva Lédo; Fernanda Vidigal D. Souza; Vivian Loges; Everton Hilo de Souza; Ana Cecília R. de Castro.