02105naa a2200229 a 450000100080000000500110000800800410001910000220006024501890008226000090027130000150028049000070029552014070030265000240170965000080173365000130174165300160175470000130177070000150178370000200179877300570181816523172005-03-24       2003    bl ---       0--  u    #d1 aNORONHA, A. C. S.  aCaracterização molecular de populações de Euseius citrifolius Denmark & Muma e Euseius concordis (Chant) (AcaribPhytoseiidae) utilizando o seqüenciamento das regiões ITS1 e ITS2  c2003  a591-596 32  v32  aA identificação dos ácaros geralmente é feita com base nas características morfológicas. Entretanto, as evidências morfológicas nem sempre são suficientes para a distinção de espécies muito próximas, levando o taxonomista a considerar aspectos ecológicos, biológicos e, mais recentemente, as características moleculares. A caracterização molecular de populações de Euseius citrifolius Denmark & Muma e E. concordis (Chant) foi realizada com o seqüenciamento da região dos espaçadores internos transcritos ITS1 e ITS2 utilizando-se os primers P1 (5'-AGAGGAAGTAAAAGTCGTAACAAG-3)' e P2 (5'-ATATGCTTAAATTCAGGGGG-3'), localizados nas regiões 18S e 28S do DNA ribossomal, respectivamente. Foram caracterizadas as seguintes populações: E. citrifolius: Arroio do Meio-RS, Campinas-SP e Petrolina-PE; E. concordis: Arroio do Meio, Jaguariúna-SP, Pontes e Lacerda-MT, Petrolina-PE e Viçosa-MG. O seqüenciamento dps ITS1 e ITS2 permitiu separar os grupos de populações de E. citrofolius e de E. concordis. A similaridade entre as seqüencias das duas espécies foi superior a 94%. Maior variação entre as populações foi observada no espaçador ITS1 que no espaçador ITS2. O seqüenciamento da região ITS auxilia na identificação de fitoseídeos especialmente em casos de populações que apresentam incompatibilidade citoplasmática e que requeiram informações adicionais.  aControle Biológico  aDNA  aPredador  afitoseídeo1 aMOTA, A.1 aMORAES, G.1 aCOUTINHO, L. L.  tNeotropical Entomology,v. 32gn.4, p. 591-596, 2003.