04852nam a2200265 a 450000100080000000500110000800800410001910000170006024501590007726001120023650000470034852040190039565000200441465000230443465000090445765000130446665000170447965000240449665000120452065000100453265000090454265000110455165300130456265300110457516232612001-05-07       1996    bl uuuu  m   00u1 u    #d1 aMOURA, A. B.  aActinomicetos como agentes potenciais de controle biologico da murcha bacteriana (Pseudomonas solanacearum) e como promotores de crescimento de tomateiro.  a1996. 76f. Tese (Doutorado em Fitopatologia ) - Universidade Federal de Vicosa, Vicosa, Minas Gerais.c1996  aOrientado por: Reginaldo da Silva Romeiro.  aActinomicetos foram isolados de diferentes amostras de solos, de rizoplano e de tecidos internos de raizes de tomateiros, utilizando-se diversas tecnicas. Foram obtidas 192 culturas, todas elas testadas quanto a sua atividade 'in vitro'contra 52 isolamentos de Pseudonomonas solanacearum. O espectro de atividade antagonistica foi bem amplo, seguindo uma distribuicao normal. O potencial de biocontrole destes actinomicetos foi avaliado em camara de crescimento, selecionando-se os 26 isolamentos mais promissores para os quais a forma mais eficiente de aplicacao foi verificada. Mudas originadas de sementes tratadas com esses actinomicetos  foram mantidas em casa de vegetacao ou transplantadas para plantio comercial de tomateiro ou para infectario. Em casa de vegetacao, o isolamento BF22 proporcionou 100% de controle e o BF174, 80%. Em condicoes de campo, o isolamento BF102 proporcionou 75% de controle e, no infectario, os isolamentos BF112 e BF019 propiaram 60% e 50% de controle, respectivamente. O fato de que em cada local de avaliacao isolamentos diferentes tenham-se destacado pode ser explicado pelas diferencas de populacao do patogeno, pelas condicoes de clima e pela natureza da microflora associada ao solo, em cada caso. No ensaio em casa de vegetacao foram avaliadas as variaveis de crescimento do tomateiro. Os isolamentos mais efetivos em promover o crescimento durante todo o periodo estudado foram BF22, BF110, BF17, BF114, BF26  e BF129. Relacao positiva  entre as caracteristicas de crescimento foi verificada, a excecao da velocidade de germinacao. Verificou-se que a area foliar, o numero de folhas e a altura das plantas, respectivamente ao 20§, 18§ e quarto dia apos o transplantio foram as variaveis que avaliaram de forma mais eficiente a variacao ocorrida entre os tratamentos durante todo o periodo. Segundo as analises de componentes principais e de grupamento, formaram-se oito grupos de actinomicetos com atividades promotoras de crescimento distintas. Os isolamentos que apresentaram efeito positivo de inducao de crescimento tambem apresentaram atividade controladora de P. solanacearum. Several methods were used to isolate 192 actinomycetes from different soils, rhizoplane and endophytics from tomato. Actinomycetes were assessed 'in vitro' against 52 isolates of Pseudomonas solanacearum. Antagonistic activity specter was large and was like a normal distribution. Several actinomycetes have the same or similar antagonistic activity. The antagonistic potential of these actinomycetes were assessed in controlled temperature chamber. Twenty six actinomycetes were selected. The ways of carrying the antagonists were evaluated and the best way was seed soaking in propagules suspension. Tomato seeds were soaked in propagules suspension of these 26 actinomycetes and the seedlings were transplated to pots with artificially infested soil in greenhouse or to field or to microplots. In greenhouse BF22 leads to 100% and BF 174 leads to 80% control of wilt. In field BF 102 take 75% control of P. solanacearum and in microplots BF 112 e BF109 give 60 and 50% of pathogen control, respectively in microplots. Different isolates were the best in different circumstances, that was perfectly explain by the differences in population of pathogen, climatic and microflora in each of the places. In greenhouse PGPR activities in different days were evaluated: time for germination, number of leaves, height, fresh and dry weight and leaf area. The best isolates were BF22, BF110, BF017, BF114, BF026 and  BF129, those were in all time. The more regular isolate was BF110 and the best BF022. Positive relation was observed to all characteristics except time for germination. Isolates with highest PGPR activity also controlled P. solanacearum. Principal component analysis indicated leaf area, number of leaves and height respectivelly 20, 18 and 4 days after transplanting the best way to detect treatments changes. Cluster analysis formed 8 groups with different PGPR activity.  aActinomycetales  abiological control  asoil  atomatoes  aActinomiceto  aControle Biológico  aDoença  aPraga  aSolo  aTomate  aDiseases  aGrowth