02934nam a2200277 a 450000100080000000500110000800800410001910000200006024501370008026003960021730000120061352017760062565000220240165000100242365000210243365000180245465300230247265300220249565300240251770000220254170000190256370000200258270000200260270000180262270000160264015680012025-07-30       2006    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aOLIVEIRA, W. C.  aAvaliação da contaminação in vitro por fungo e bactéria em segmentos nodais de duas cultivares de manga.h[electronic resource]  aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 19., 2006, Cabo Frio. Frutas do Brasil: saúde para o mundo: palestras e resumos. Cabo Frio: Sociedade Brasileira de Fruticultura; Campos dos Goytacazes: Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, 2006. Editores: Almy Junior Cordeiro de Carvalho, Marco Antônio da Silva Vasconcellos, Cláudia Sales Marinho, Eliemar Campostrini.c2006  ap. 189.  aUm dos grandes desafios encontrados na cultura de tecidos para a micropropagação da mangueira é a alta contaminação por fungos e bactérias endógenos. Para contornar esse problema, diferentes experimentos têm sido conduzidos no Labo- ratório de Biologia Celular e Cultura de Tecidos da Embrapa Cerrados. Neste trabalho, objetivou-se avaliar a contaminação por fungos e bactérias em estacas das cultivares Alfa e Roxa coletados no campo, após os seguintes tratamentos: 1. corte das folhas e do ápice; 2. corte das folhas e 3. manutenção das folhas e ápice (controle). Aos dois, nove e 16 dias após o tratamento, as estacas foram coletadas e levadas ao laboratório. Os segmentos nodais foram descontaminados e inoculados em meio MS 3% líquido acrescido de 1mg.L-1 de BAP. Após 5 dias, ias, foram transferidos para o mesmo meio contendo ágar 0,8%. O experimento foi montado em delineamento inteiramente casualizado com três repeticões, sendo que cada parcela experimental consistiu de 10 explantes. Aos sete, 14 e 21 dias em câmara de crescimento, foram avaliadas a contaminação por fungo e por bactéria. Observou-se que, explantes obtidos a partir de estacas das duas cultivares, com corte de folha e ápice (tratamento 1) coletadas 2 dias após, não apresentaram desenvolvimento de fungos, mesmo após 21 dias da inoculação em meio de cultura semisólido. Nas demais situações (tratamento 2 e 3) etratamento 1 após nove e dezesseis dias, não houve eficiência em conter o desenvolvimento de fungos e bactérias. Os resultados sugerem que produção de fenóis pela planta como reação aos cortes poderia estar afetando o desenvolvimento desses fungos. No entanto, estudos mais aprofundados serão necessários para testar essa hipótese.  aCultura de Tecido  aManga  aMangifera Indica  aOrganogénese  aCultura de tecidos  aDescontaminação  aMangífera indica L1 aANDRADE, S. R. M.1 aFALEIRO, F. G.1 aTEIXEIRA, J. B.1 aPINTO, A. C. Q.1 aSANTOS, J. B.1 aDIAS, J. N.