02883naa a2200217 a 450000100080000000500110000800800410001910000220006024501070008226000090018930000140019852022180021265000150243065000090244565300210245470000160247570000210249170000220251270000200253477301110255414675352005-04-29       2004    bl uuuu     u00u1 u    #d1 aMORALES, A. M. R.  aGenoma funcional de raízes de soja submetidas ao ataque do nematóide de galhas Meloidogyne javanica.  c2004  c1 CD-ROM.  aA soja, Glycine max (L) Merril., é uma das mais importantes oleaginosas do mundo, gerando, no Brasil, mais de 5 milhões de empregos nos vários setores da sociedade ligados ao complexo de produção, transporte e comercialização. No entanto, nas condições naturais da lavoura uma série de fatores impede que a total expressão do potencial produtivo do país seja atingida. Entre as principais doenças que podem gerar perdas na produção estão aquelas causadas pelos nematóides fitoparasitas, do gênero Meloidogyne, também chamados nematóides de galhas. O método mais eficiente de controle destes parasitas é o uso de cultivares resistentes; no entanto, para o desenvolvimento destas, é crucial a identificação de genes e a compreensão dos mecanismos fisiológicos envolvidos na resistência. Atualmente, algumas técnicas da Biologia Molecular e da Bioinformática permitem a análise de milhares de genes ao mesmo tempo, possibilitando a identificação de genes que são e/ou estão ativados ou inativados, ou que têm seus níveis de expressão alterados em resposta a fatores bióticos ou abióticos. Deste modo, utilizando a Genômica Funcional, que consiste em compreender como esses genes são expressos, e como eles interagem com outros genes, o objetivo do trabalho aqui sumarizado foi isolar, clonar e seqüenciar genes expressos em raízes de soja, durante o ataque do nematóide de galhas, Meloidogyne javanica, e ainda, desenvolver bancos de dados in vitro e in silico, que se encontram disponíveis para acesso no endereço www.cnpso.embrapa.br/bioinformatica. Para isso, a cultivar de soja Conquista foi inoculada com juvenis J2 de Meloidogyne javanica e após 1 e 3 dias, as raízes foram coletadas. Para a construção de bibliotecas de cDNA, foi feito um bulk utilizando o mRNA de todos os tratamentos. Os insertos foram clonados em vetor fago/plasmidial, e transformados em Escherichia coli por eletroporação. Após o seqüenciamento, as seqüências resultantes de boa qualidade foram organizadas em um banco de dados e clusterizadas. As seqüências consenso foram submetidas a uma busca por similaridade com seqüências depositadas em bancos de genes e de proteínas.  aNematóide  aSoja  aGenoma Funcional1 aFUGANTI, R.1 aBENEVENTI, M. A.1 aNEPOMUCENO, A. L.1 aSILVA, J. F. V.  tIn: SIMPOSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNIFIL, 12., 2004, Londrina. Resumos... Londrina: UniFil, 2004.