03210nam a2200625 a 450000100080000000500110000800800410001910000170006024500670007726000490014430000100019349000500020352015280025365000130178165000230179465000250181765000200184265000120186265000110187465000110188565000190189665000130191565000220192865000130195065000170196365000110198065000150199165000100200665000140201665000210203065000170205165000140206865000160208265000220209865000270212065300210214765300260216865300110219465300110220565300190221665300300223565300360226565300150230165300280231665300080234465300150235265300100236765300210237765300490239865300480244765300190249565300240251465300200253870000260255813774492012-07-11       1999    bl uuuu     u0uu1 u    #d1 aCOSTA, M. R.  aManual de eletroforese de isoenzimas em gel de poliacrilamida.  aBelém, PA: Embrapa Amazônia Orientalc1999  a28 p.  a(Embrapa Amazônia Oriental. Documentos, 28).  aA eletroforese é considerada uma técnica versátil para a análise de proteínas, sendo de fácil aplicação em estudos que abordam a variação genética presente nos organismos. Essa técnica, desenvolvida inicialmente por Kunkel e Teselius no ano de 1951, e mais tarde aperfeiçoada com a introdução de uma camada suporte, de amido (Smithies, 1955) e de poliacrilamida (Ornstein & Davis, 1962), citado por Steward et ai. (1965), consiste basicamente na migração diferencial de proteínas em campo elétrico, onde a velocidade de deslocamento das moléculas depende da carga elétrica líquida de sua superfície externa, seu tamanho e forma, A revelacão de bandas é feita com corantes mostrando tamanho, intensidade da cor e distância do ponto de aplicação, os quais são usados para comparar as amostras. Esse princípio vem sendo amplamente utilizado para o estudo de proteína,, nativas e desnaturadas Weber & Osborn, 1975). A técnica do gel de poliacrilamida em gradiente facilita ao pesquisador ter um completo domínio sobre as condições de porosidade do gel, possibilitando fazer altera cões para a separação das proteínas e, conseqüente consequentemente obter melhor padrão eletroforético, portanto é uma técnico com grande poder de separação molecular pois possibilit separar não somente com base na carga da proteína, ma explora melhor as diferenças no tamanho das cadeias pol peptídicas. 0 termo isozima ou isoenzima refere-se a difere tes formas moleculares de uma mesma enzima,  aAmazonia  aanalytical methods  achemical composition  aelectrophoresis  aenzymes  aleaves  apepper  apolyacrylamide  aproteins  aAnálise Química  aCupuaçu  aEletroforese  aEnzima  aExtração  aFolha  aIsoenzima  aPimenta do Reino  aPiper Nigrum  aProteína  aSeparação  aTheobroma Bicolor  aTheobroma Grandiflorum  aAmazonia: Brasil  aAnálise de proteína  aBelém  aBrasil  aElectroforesis  aEletroforese de isoenzima  aEletroforese: Análise química  aEletrofose  aExtração de isoenzima  aGel  aIsoenzymes  aPará  aPimenta-do-reino  aPimenta-do-reino - Eletroforese de isoenzima  aPimenta-do-reino - Extração de isoenzimas  aPoliacrilamida  aPolyacrylamide gels  aSeed extraction1 aSOUSA, C. do S. M. de