02961naa a2200289 a 450000100080000000500110000800800410001902400490006010000190010924501090012826000090023752020750024665000190232165000190234065000360235965000220239565000220241765000230243965000120246265000190247470000220249370000260251570000260254170000210256770000230258877300600261121599382023-12-19       2023    bl uuuu     u00u1 u    #d7 ahttps://doi.org/10.14483/2256201X.196962DOI1 aLEDO, A. da S.  aCallogenesis and morphohistological characterization of Hancornia speciosa Gomes.h[electronic resource]  c2023  aHancornia speciosa Gomes belongs to the family Apocynaceae and is distributed across different regions of Brazil. The objective of this study was to evaluate callus induction and histodifferentiation in five mangaba accessions under different in vitro culture conditions. Five acessions from the Active Germplasm Bank of Mangaba (Embrapa, Brazil) were evaluated. In vitro-germinated plant seedlings were used for the excision of different explants (internode and node segments, and foliar section). These segments were inoculated in a culture medium containing different concentrations of 6-Benzylaminopurine (BA) and 2,4- Dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). There was a significant effect of accessions, treatments, and time on the callus mass (g). There was no callus induction in the absence of regulators. After 60 days of in vitro culture, all treatments exhibited a linear positive cellular growth. The highest callus mass was observed in the BI accession, in the presence of 22.62 µM 2,4-D and 11.10 µM BA. Hancornia speciosa Gomes pertenece a la familia Apocynaceae, distribuida en diferentes regiones de Brasil. El objetivo de este trabajo fue evaluar la callogénesis y la histodiferenciación en cinco accesiones de mangaba bajo diferentes condiciones de cultivo in vitro. Se evaluaron cinco accesiones del Banco de Germoplasma Activo de Mangaba (Embrapa, Brasil). Las plántulas germinadas in vitro se utilizaron para la escisión de explantes (segmentos nodales e internodales y secciones foliares). Estos segmentos fueron inoculados en un medio de cultivo que contenía diferentes concentraciones de 6-benzilaminopurina (BA) y ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). Hubo un efecto significativo de las accesiones, los tratamientos y el tiempo del cultivo en la masa de los callos. No hubo inducción de callos en ausencia de reguladores. A los 60 días de cultivo in vitro, los otros tratamientos presentaron un crecimiento celular linear positivo. La mayor masa de callo se observó en la accesión BI, en presencia de 22,62 μM 2,4-D y 11,10 μM BA.  aPlant genetics  aTissue culture  aTropical and subtropical fruits  aCultura de Tecido  aGenética Vegetal  aHancornia Speciosa  aMangaba  aTecido Vegetal1 aMACHADO, C. de A.1 aOLIVEIRA, A. C. A. de1 aARRIGONI BLANK, M. de1 aCASTRO, E. M. de1 aSILVA, A. V. C. da  tColombia Forestalgv. 26, n. 2, p. 5-14, ju./dez. 2023.