02632nam a2200409 a 450000100080000000500110000800800410001902200140006010000190007424501110009326000400020430000140024449000700025850000150032852014220034365000290176565000190179465000270181365000190184065000130185965000220187265000200189465000280191465000190194265300190196165300280198065300210200865300240202965300110205365300270206465300320209165300240212365300180214765300150216570000190218070000230219921478652022-10-28       2022    bl uuuu     u0uu1 u    #d  a1808-99681 aRIBEIRO, J. M.  aEstabelecimento in vitro de faveleira (Cnidoscolus quercifolius Pohl) sem espinhos.h[electronic resource]  aPetrolina: Embrapa Semiáridoc2022  a19 p.cil  a(Embrapa Semiárido. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 147).  aSelo ODS 2  aO objetivo deste trabalho foi estabelecer e multiplicar, sob condições de cultivo in vitro, um acesso de faveleira sem espinhos, visando alternativas para sua conservação e uso futuro. Para isso, segmentos nodais e fragmentos de folhas jovens foram inseridos em meio nutritivo composto pela formulação de sais inorgânicos WPM. Para os segmentos nodais, o meio de cultura foi suplementado com as seguintes concentrações (mg/L) de BAP (6-benzilaminopurina): T1:0; T2:0,1; T3:0,5; T4:1,0 e T5:1,5. Já aquele em que foram utilizados fragmentos de folhas jovens como explantes, foram testadas as seguintes concentrações (mg/L) de 2,4-D (ácido 2,4-diclorofeno-xiacético): T1:0; T2:10; T3:20, T4:40 e T5:80. Decorridos 30 e 60 dias, foram tomados dados relacionados ao número de contaminações e de resposta dos explantes aos tratamentos. O tratamento fitossanitário de faveleiras com fungicida e bactericida contendo cloridrato de kasugamicina como princípio ativo é eficiente na redução da contaminação in vitro. Segmentos nodais herbáceos de faveleiras podem ser utilizados como explantes no estabelecimento in vitro deste material. Não ocorreu a proliferação de gemas em segmentos nodais expostos a diferentes concentrações de BAP avaliadas e nem a organogênese de segmentos de folhas jovens cultivadas em concentrações distintas de 2,4-D, aos 30 e 60 dias da instalação do experimento.  aCnidoscolus quercifolius  aTissue culture  aVegetative propagation  aBiodiversidade  aCaatinga  aCultura de Tecido  aEspécie Nativa  aPropagação Vegetativa  aTecido Vegetal  aBioma Caatinga  aContaminação in vitro  aCultivo in vitro  aEspécie forrageira  aFavela  aFaveleira sem espinhos  aManutenção de germoplasma  aOxidação in vitro  aPlanta nativa  aSelo ODS 21 aMELO, N. F. de1 aOLIVEIRA, V. R. de