05395nam a2200205 a 450000100080000000500110000800800410001910000230006024500980008326000160018150002190019752046540041665000140507065000130508465000180509765000170511565300250513265300160515765300160517321276112020-12-04       2020    bl uuuu  m   00u1 u    #d1 aFERREIRA, J. C. B.  aEmbriogênese somática de açaí solteiro (Euterpe precatoria Mart.).h[electronic resource]  a2020.c2020  aTese (Doutorado em Ciências Florestais) - Engenharia Florestal - Universidade de Brasília, DF. Orientador: Jonny Everson Scherwinski-Pereira, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Anderson Marcos de Souza.  aEuterpe precatoria Mart., popularmente conhecida como açaí solteiro em função do seu comportamento monocaule, destaca-se entre as espécies da família Arecaceae. Ela apresenta alto valor social, cultural, nutricional, agronômico e econômico devido ao grande aproveitamento da planta, especialmente, a extração e comercialização da polpa dos seus frutos com a qual se produz uma bebida conhecida como ?vinho de açaí?. Tais atributos caracterizam-na como potencial para a diversificação de renda. Atualmente, a exploração da espécie é predatória e sua propagação é realizada exclusivamente por via sexuada. Porém, as sementes são classificadas como recalcitrantes e a germinação pode se apresentar lenta e desuniforme. Com base nisso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática para a espécie, a partir de embriões zigóticos, tecidos foliares jovens e inflorescências imaturas. Além disso, o trabalho caracterizou anatômica e histoquimicamente os eventos desse processo. Ressalta-se que, até o momento, não há registros na literatura do emprego dessa técnica para a reprodução da espécie. Os embriões zigóticos foram induzidos em meios de cultura basais MS e Y3, suplementados com as auxinas Picloram ou 2,4-D em diferentes concentrações. Para a multiplicação dos calos, estes foram transferidos para meio basal com concentração reduzida de auxina e acréscimo de citocinina 2iP. Após a diferenciação, testou-se o efeito do meio Y3 com metade dos sais e de ANA + 2iP na maturação dos embriões somáticos. Embriões maduros foram transferidos para meio com metade da concentração salina e sem regulador de crescimento para germinarem. As plantas obtidas forma aclimatizadas em câmara de crescimento (B.O.D.) e a sobrevivência foi avaliada 60 dias após o início da aclimatização. As primeiras alterações morfológicas foram observadas aos 7 dias e o surgimento dos primeiros calos aos 30 dias de cultivo. Houve alta taxa de multiplicação dos calos e embriões somáticos formados a partir de embriões zigóticos de açaí-solteiro. O processo de maturação foi eficiente e as primeiras plantas regeneradas foram observadas após 30 dias. Análises anatômicas revelaram origem direta e unicelular dos embriões somáticos. As principais fontes de energia demandadas no processo embriogênico são amido e proteína. O meio Y3 e auxina Picloram foram mais eficientes na indução. Já quando tecidos foliares jovens e inflorescências imaturas foram utilizadas, separadamente, dois experimentos de indução foram realizados. No primeiro testou-se o efeito dos meios basais de MS e Y3, das auxinas Picloram e 2,4-D em diferentes concentrações, além das regiões do palmito, no caso dos tecidos foliares, e do estádio de desenvolvimento, no caso das inflorescências. No segundo experimento também se considerou as regiões e estádios de desenvolvimento, sendo avaliado também o efeito dos meios de cultura citados e da combinação das auxinas Picloram e 2,4-D (450 ?M) com a citocinina 2iP (45 ?M). Os calos obtidos a partir desses tecidos foram multiplicados em meios com auxina reduzida, acrescido de citocinina. Para a maturação dos embriões somáticos, diferentes agentes osmóticos foram testados ao meio basal, além de ter sido avaliado o efeito do meio basal com 50% dos sais. A germinação foi semelhante ao citado para os embriões zigóticos. A região mais responsiva do palmito foi a região apical e o meio de MS suplementado com Picloram (450 e 675 ?M), com ou sem citocinina, proporcionou a maior percentagem de formação de calos primários. Na fase de multiplicação constatou-se a diferenciação de embriões somáticos, os quais maturaram em todos os tratamentos avaliados. Os explantes do estágio I de desenvolvimento das inflorescências foram os que mais responderam para a formação de calos primários, sendo que MS e 2,4-D (450 e 675 ?M) foram os tratamentos que melhor influenciaram o percentual dessa variável. Calos tanto dos tecidos foliares quanto de inflorescências formaram embriões somáticos. ABA e sacarose foram mais eficientes na maturação destes embriões somáticos. Constatou-se que o processo de embriogênese somática a partir dessas duas fontes de explantes é indireto e assincrônico. Observou-se, pelas seções anatômicas, que células dos feixes vasculares do tecido foliar são pontos de origem dos calos nodulares embriogênicos e que, nas inflorescências, os proembriões possivelmente se formam a partir da divisão de células embriogênicas dos calos friáveis.  aArecaceae  aClonagem  aHistoquímica  aMorfogênese  aEmbriões somáticos  aEuterpe spp  aOntogênese