03876nam a2200229 a 450000100080000000500110000800800410001910000210006024501840008126000160026530000100028150002480029152029460053965000300348565000230351565000200353865000240355865000220358265300080360465300200361265300140363221020502018-12-19       2016    bl uuuu  m   00u1 u    #d1 aTOMASI, J. de C.  aCultura de meristemas, identificação de bactéria endofítica e determinação de compostos polares de gemas de erva-mate (Ilex paraguariensis A.St-Hil.).h[electronic resource]  a2016.c2016  a94 f.  aDissertação (Mestrado em Ciências, Área de Concentração em Produção Vegetal) - Setor de Ciências Agrárias, Universidade Federal do Paraná, Curitiba. Orientadora: Marguerite G. G. Quoirin; Co-orientadora: Juliana Degenhardt-Goldbach.  aA erva-matE é uma planta nativa do Brasil de grande importância econômica para a região sul do país. Suas folhas servem de matéria prima para produção de bebidas como chá mate, tererê e chimarrão,entre outros produtos. A propagação sexuada da espécie apresenta problemas decorrentes da dormência embrionária das sementes e baixo poder germinativo. A propagação vegetativa, via estaquia também enfrenta dificuldades de enraizamento de material adulto, sendo necessário rejuvenescimento para obtenção de bons resultados com esta técnica. Assim, a micropropagação é uma alternativa para obtenção de um grande número de plantas, a partir de material vegetal selecionado por programas de melhoramento genético. O objetivo deste trabalho foi o estabelecimento in vitro de meristemas de erva-mate, assim como,identificação de bactéria endofítica isolada destes explantes e determinação de metabólitos polares de gemas no momento da coleta, utilizando material vegetal de clones elite denominados F1, F2, A03 e A07. Primeiro foram estudados o efeito do meio de cultura (MS, 1/2MS, 1/4MS e WPM), clone (F1, F2, A03, A07), concentrações do antioxidante carvão ativado (1, 2 e 3 g.L-1), de citocininas (cinetina, BAP e 2iP) e do agente desinfestante (hipoclorito de sódio e cloreto de mercúrio) no estabelecimento in vitro de meristemas.Como resultados, aponta-se ser osclonesF1e F2 os mais responsivo sem cultura de meristemas, o meio de cultura WPM adicionado de 8,8 µM de 2iP, 0,2 µM de ANA e 3g.L-1 de carvão ativado o mais indicado para o estabelecimento in vitro do clone F1. Não foi observado efeito fitotóxico significativo dos agentes desinfestantes testados.Em seguida isolou-se uma bactéria endofíticado meristema que foi identificada como sendo Agrobacterium larrymoorei. Numa segunda etapa, foram estudados os metabólitos extraídos de gemas de erva-mate. Para tal, foram utilizadas gemas recém-coletada se, após extração dos compostos e derivatização, as amostras foram analisadas utilizando cromatógrafo gasoso acoplado a um espectrômetro de massa. As análises apontaram presença de ácidos fenólicos como ácido caféico e ácido clorogênico, além de monossacarídeos como glicose, frutose e ribose; açúcares álcoois como manitol e inositol e dissacarídeos como maltose e sacarose. Em conclusão, foipossível o estabelecimento de meristemas de erva mate in vitroe a bactéria endofítica A.larrymoorei isolada do meristema foi identificada pela primeira vez em erva-mate. Além disso, há diferenças entre os compostos presentes nas gemas dos genótipos avaliados foi formulada uma hipótese para explicar essas diferenças:os clones podem estar estressados no sistema semi-hidropônico.O clone F1, caso seja introduzido in vitro,seria o genótipo com maior dificuldade de estabelecimento devido à maior concentração de ácidos caféico e clorogênico nas gemas. :  aAgrobacterium larrymoorei  aComposto Fenólico  aEspécie Nativa  aIlex Paraguariensis  aMicropropagação  a2iP  aCarvão ativado  aErva mate